3.1.2 苯酚.pptVIP

—— 苯酚 酚—羟基跟苯环上的碳原子直接相连的化合物。 或 C6H5OH 苯酚———最简单的一元酚 分子式： C6H6O 结构简式： 、 官能团： －OH (羟基) 4. 溶解性： 3. 毒性： 2. 熔点： 1. 色、味、态： 无色有特殊气味的晶体 43 ℃ 有毒，浓溶液对皮肤有强烈腐蚀性。使用时一定要小心，如果不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤。 室温下，在水中溶解度是9.3g，当温度高于65℃时，能与水混溶。易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。 2. 苯酚的物理性质 露置在空气中因小部分发生氧化而显粉红色。 苯酚能否与金属Na反应？ 思考 2. 苯酚的化学性质 实验3-3 结论：① 室温时，苯酚在水中的溶解度较小； ② 苯酚具有酸性 苯酚又叫石炭酸，在水溶液中能发生微弱电离，苯酚的电离方程式。 ① 与Na/ NaOH反应： （1）苯环对羟基的影响使苯酚呈酸性： ② 强酸制弱酸： + NaCl OH + HCl ONa —ONa +CO2+H2O —OH + NaHCO3 向苯酚钠溶液中通入CO2的化学方程式： 酸性比较:碳酸 苯酚 HCO3- ③ 苯酚酸性弱于碳酸，不能使紫色石蕊试 液变色。 小结 苯酚 反应物 反应类型 产物 Na NaOH Na2CO3 苯酚钠 HCl H2O、CO2 置换 复分解 复分解 复分解 复分解 苯酚钠、氢气 苯酚钠、水 苯酚钠、NaHCO3 苯酚、氯化钠 苯酚、NaHCO3 （2）羟基对苯环的影响： 苯环上的氢原子很容易被溴原子取代： 用途：定性检验和定量测定苯酚。 苯酚与FeCl3溶液的反应 结论：苯酚遇Fe3+溶液变紫色 用途：此反应用于检验苯酚 可以用饱和溴水(浓溴水)或 Fe3+溶液检验苯酚 （3）苯酚特殊性质——显色反应 资料卡片： 苯酚的用途 酚醛树脂 合成纤维 合成香料 医药 消毒剂 染料 农药 防腐剂 怎样分离苯酚和苯的混合物 ? 思考与交流： 苯酚和苯的混合物 加入NaOH溶液 分液 苯 苯酚钠 加盐酸 或通入CO2 苯酚钠和苯的混合物 苯酚 易混知识归纳 1. 与溴相关的有机反应 有机物 反应类型 液溴 溴水/(Br2/CCl4) 浓溴水 2. 使酸性KMnO4溶液褪色的有机物 碳碳双键、碳碳叁键、苯的同系物、醇、酚 苯（FeBr3存在） 取代 碳碳双键、碳碳叁键 加成 苯酚 取代 3.与钠元素相关的有机反应 烃 卤代烃 醇 酚 Na NaOH/水 NaOH/醇 NaHCO3 Na2CO3 × × √ × × √ √ √ × √ × × × × √ × × × ×