第一章--光合作用PPT.ppt

低温 低温降低酶促反应速度 低温下发生膜脂相变，叶绿体超微结构破坏 高温 膜脂和酶蛋白热变性 光呼吸及呼吸加强，净光合速率下降。 水分 缺水影响光合作用的原因主要是间接原因，如（1）导致气孔关闭；（2）光合产物输出减慢（造成产物反馈抑制作用）；（3）光合机构受损；（4）因生长受抑制而使光合面积减小。 矿质营养 施肥增产的原因为直接或间接改善光合作用。 光合作用日变化 气温过高、光照强烈导致“午休”现象。“午休”现象出现的原因有水分亏缺、光抑制（由于强光、高温及CO2浓度低）、光呼吸（由于CO2浓度低）及内生节奏等。 影响光合作用的内部因素 叶龄 光合产物积累 第六节 植物对光能的利用 光能利用率 单位土地面积上植物光合作用积累的有机物所含化学能占同一时期入射光能量的百分率称光能利用率。 一般而言，植物的光能利用率极低。 定义 与光合作用密切相关、只有在光下才能进行的吸收氧气、释放二氧化碳的过程称为光呼吸。 生化途径 功能 保护作用 由于大气含有氧气，Rubisco又有加氧活性，故乙醇酸的产生不可避免，而乙醇酸积累会伤害细胞，通过光呼吸将乙醇酸转化为甘油酸进入C3途径，同时释放CO2,对细胞便有保护作用。 功能 维持C3途径运转以防止强光对光合机构的破坏 强光及低CO2浓度下NADPH/NADP+比值增高，光合电子传递最终受体NADP+不足，会发生假循环式电子传递，光合链以氧为电子受体产生超氧阴离子自由基，从而伤害光合机构。光呼吸释放的CO2可维持C3途径运转，消耗NADPH并使NADP+增加。此作用会使超氧阴离子产生减少，从而避免了光合机构的破坏。 功能 氮代谢的补充 光呼吸代谢中涉及多种氨基酸（甘氨酸、丝氨酸等）的形成和转化过程，对绿色细胞的氮代谢是一个补充。 光合作用产物 光合作用产物主要为碳水化合物，但氨基酸、脂类及有机酸也是光合作用的直接产物。 光合作用产物 叶绿体中淀粉的合成 细胞质中蔗糖的合成 淀粉和蔗糖合成的调节 淀粉和蔗糖的合成途径 叶绿体中淀粉的合成 C3途径还原阶段产物磷酸丙糖离开C3途径，在多种酶催化下，经FBP→F6P→G6P→G1P→ADPG合成淀粉并积累在叶绿体基质中，此即为叶绿体基质中淀粉粒的来由。 细胞质中蔗糖的合成 C3途径还原阶段产物磷酸丙糖离开C3途径并经过存在于叶绿体被膜上的磷酸运转器输出到胞质中，在多种酶催化下，经FBP→F6P→G6P→G1P生成UDPG，由UDPG提供葡萄糖与F6P合成蔗糖。此蔗糖即可转移到植物体的各个部分去，如果转移到种子及果实中就形成农业产量。 淀粉和蔗糖合成的调节 淀粉和蔗糖合成的调节 由图可见，淀粉和蔗糖合成的调节部位是ADPG-焦磷酸化酶，C3途径中间产物3-磷酸甘油酸是ADPG-焦磷酸化酶的正效应剂，而无机磷为负效应剂。光下3-磷酸甘油酸水平高，所以ADPG-焦磷酸化酶被激活因而催化淀粉合成；暗中由于光合磷酸化水平降低，叶绿体基质无机磷浓度提高，所以抑制ADPG-焦磷酸化酶活性和淀粉合成。 第五节 影响光合作用的因素 光合速率 净光合速率 真正光合速率 光合速率 单位时间、单位面积叶片同化CO2或释放O2或合成有机物的量。 净光合速率 光合和呼吸同时进行，二者在气体交换上刚好相反，所以实测光合速率是扣除掉呼吸影响的结果，因而称净光合速率或表观光合速率。 真正光合速率 真正光合速率=表观光合速率+呼吸速率 影响光合作用的外界条件 外界条件 光合作用日变化 外界条件 光 二氧化碳 温度 水分 矿质营养 光 光是光合作用的能量来源，同时又促进叶绿素合成、促进气孔开放、调节Rubisco、3-磷酸甘油醛脱氢酶、果糖-1，6-二磷酸酶、景天庚酮糖-1，7-二磷酸酶、核酮糖-5-磷酸激酶活性，故光与光合速率有密切关系。 光强度 Pn-PAR曲线 光合作用光抑制 Pn-PAR曲线 Pn-PAR曲线 曲线可分为A、B、C三段: A段的限制因素为光强，A段斜率为表观量子效率，即照射在单位叶面积上每mol光量子所同化CO2的mol数。斜率越大，表观量子效率越大，表明植物吸收、转换光能的色素蛋白复合体数量多，利用弱光的能力强。 B为由A向C的转变阶段。 C段为光饱和阶段，之所以出现光饱和现象的原因是暗反应利用ATP及NADPH的速率小于光反应中二者的产生速率。所以C段的限制因素为CO2扩散速率（受CO2 浓度影响）及固定速率（受羧化酶活性及RuBP再生速率影响）。 Pn-PAR曲线 光补偿点 光饱和点 光合作用光抑制