第三章生物材料的表面改性PPT.pptVIP

聚氧化乙烯（Polyethylene oxide, PEO） 聚乙二醇（ Polyethylene glycol, PEG ） PEO的悬挂长链结构还被有效地用于接枝肝素。 将肝素接枝到人工材料表面，只有当肝素的一端与材料保持牢固的化学链结合而不脱落且另一端保持活性及可移动的性质时，接枝肝素才能发挥作用。 利用PEO的漂动性，在PEO链端接枝肝素可以很好满足上述条件。 肝素抗凝血作用机理： 肝素是人体血管内皮上的粘多糖，其阴离子活性基团可与血液中的凝血酶AT—III的阳离子基团结合； AT-III与血液中的凝血酶形成无活性的复合体后可随血液而去； 继而肝素又可捕捉和复合新的凝血酶，从而使血液中的凝血酶失去活性而起到抗凝作用。 Before implantation After implantation Without Heparin With Heparin 3.2.4 磷脂基团表面 理论依据： 类磷脂结构的高分子材料表面具有强烈吸附血液中磷脂分子的作用。 血液中的磷脂分子首先被吸附结合到材料表面，自组装成单层完全覆盖的类似生物体表面的磷脂层， 从而使蛋白质与材料表面的相互作用变弱，蛋白质与血细胞不被吸附和激活，阻碍了凝血过程的发生。 .au/blog/?p=143 3.3 等离子体表面改性 等离子是一种全部或部分电离的气态物质，含有亚稳态和激发态的原子、分子、离子。 等离子体中的电子、原子、分子、离子都具有 一定能量，可与材料表面相互作用，产生表面反 应，使表面发生物理化学变化而实现表面改性。 等离子体表面改性有三种类型： 等离子体表面聚合 等离子体表面处理 等离子体表面接枝 3.3.1 等离子体表面聚合等离子体表面聚合是对有机气态单体等离子体化，使其产生各类基团，这些活性基团之间及活性基团单体之间进行加成反应而形成聚合膜。 一般采用射频或微波放电以获得高离化率的等离子体。 3.3.2 等离子体表面处理等离子体表面处理主要是用非聚合性的无机气体产生的等离子体对高分子材料进行处理。 等离子体表面处理会使高分子材料表面产生刻蚀和粗糙化。 由于荷能离子撞击材料表面引起刻蚀，而材料的晶体部分的刻蚀率不同，因此在材料表面会形成微细的凹凸形。 激发出来的物质在等离子体场中受到激励，又会向表面逆向扩散，重新聚集在凸形顶端，结果形成大量突出物。 3.3.3 等离子体表面接枝等离子体接枝聚合的过程： 以聚对苯二甲酸乙二醇酯等为衬底材料，通过处理表面获得含有大量聚氧化乙烯（PEO）基团的薄膜，并随着等离子电源功率的提高，PEO含量大增。 对改性材料的蛋白质吸附试验表明，材料表面的血浆蛋白吸附量大幅减少，表明血液相容性提高。 内皮细胞在嵌段聚氨酯（ SPU ）表面种植困难。采用大气成分的等离子体对嵌段聚氨酯表面进行处理，作为内皮细胞化的预处理。 测试表明，经等离子体预处理的内皮细胞与SPU牢固结合，而未经等离子体处理的嵌段聚氨酯表面已不存在内皮细胞。 等离子材料表面改性还被用于在无机生物材料表面合成高分子薄膜，使材料兼备金属或陶瓷体材料的性质及高分子材料的表面性质。 等离子表面改性的优点： 过程简单； 成本低； 可大幅度改变材料的表面性质。 等离子表面改性的缺点： 等离子体反应以及等离子体与材料表面相互作用过程复杂； 目前对等离子体表面改性反应尚不完全了解，因而对它的控制也有待完善。 3.4 离子注入表面改性 由离子源产生离子，通过质量分析器的磁偏转作用对离子进行选择，只使一种质量的离子通过，离子经强电场或多级电场加速后由静电透镜聚焦，利用静电扫描器扫描，轰击样品的表面，实现离子注入。 离子注入的特点是： 准确地在材料表面预定深度注入预定剂量的高能量离子，使材料表层的化学成分和结构发生显著变化，以改变材料与生物体相互作用行为。 金属材料（如不锈钢、钴铬钼合金、钛合金等） 主要是作为承受载荷的硬组织替代材料。它们长期与肌体的体液接触，并承受周期性机械载荷作用，容易出现金属腐蚀、磨损、疲劳等问题。 不锈钢矫形器件埋入体内曾发生腐蚀失效问题； 钛合金人工关节与超高分子聚乙烯髌配付，经100万次人步行载荷后将产生3.8mg的磨屑，这些磨屑与组织接触将产生感染、组织坏死，而使植入物失效； 钴、钒等效金属离子的溶出则有致癌危险。 因而需要大幅度提高金属医用生物材料的耐腐蚀、耐磨损、耐疲劳等性能。 从80年代起，许多研究都采用离子束方法来改善金属生物材料的耐腐蚀、耐磨损、耐疲劳性能。 将氮离子、碳离子注入金属，在金属表层数十至数百纳米内形成氮化物、碳化物。 当氮离子注入深度、剂量达到一定值后，可以显著提高钛及其合金的耐磨性和抗疲劳性能。 碳离子注入对提高钛及其合金疲劳寿命的效果比氮离子注入更加明显。 在人工关节配付