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有机化学(医学专业)第四章烷烃和环烷烃
第四章 烷烃和环烷烃 ;第一节 烷 烃;一、烷烃的命名;2. 烷烃的英文名称 ;3. 普通命名法（正、异、新）;;4. 常见的烷基（R-） -ane -yl ;n-butyl n-Bu (正)丁基 ;5. 系统命名法（IUPAC命名法） ;;;二、烷烃的结构;2. 甲烷的形成;3. 乙烷分子（CH3-CH3）的形成;三、烷烃的构象异构;1. 乙烷的构象;纽曼Newman投影式;乙烷构象之间的能量变化;
;2. 正丁烷的构象 ;;;3. 构象与药物的构效关系;四、烷烃的物理性质;; 在同分异构体中, 分支程度越高, 沸点越低。因为烷烃分子中支链的存在会影响分子间的相互靠近, 减弱分子间的引力(主要是短距离作用的色散力), 使沸点随之降低。; 支链烷烃的熔点也比相应的直链烷烃低，但高度对称的支链烷烃其熔点却异乎寻常的高，这是因为分子的对称性越高，在晶体中排列越紧密。;五、烷烃的化学性质;卤代反应机制;;;烷烃卤代反应的取向; 自由基的构型与稳定性;;第二节 环烷烃;2. 环烷烃的命名;;二、环烷烃的结构和稳定性;二、环烷烃的结构与稳定性;Fig. Heats of combustion /CH2 for cycloalkanes;三、环烷烃的性质;① 催化加氢生成链状产物;3. 不与KMnO4反应（所有的饱和环烷烃） ;四、环己烷的构象;;结论1：椅式构象是最稳定的优势构象 ;椅式构象中的直立键和平伏键;如何写椅式构象？;椅式构象的翻环作用;结论2：较大基团在e键的构象是稳定构象;结论3：e键取代基最多的构象是优势构象;;本章小结;
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