链球菌猪主要致病种和型多重pcr检测方法的建立.pdf

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链球菌猪主要致病种和型多重pcr检测方法的建立

中国兽医科学 , ( ): 701706   - ChineseVeterinar Science   y   中图分类号: 文献标志码: 文章编号: ( ) S852.611 A 16734696201107070106       - - - 链球菌猪主要致病种和型多重PCR检测方法的建立 1 2 1 3 1 2 * * , , , , , 邹 君 王楷宬 田莉莉 王旭远 曾巧英 范伟兴   ( , ; , ; 甘肃农业大学动物医学院 甘肃兰州 中国动物卫生与流行病学中心 山东青岛 1. 7300702. 266032     , ) 南京农业大学动物医学院 江苏南京 3. 210095   : ( )、 ( )、 摘要 根据 GenBank 中登录的链球菌属保守基因 EFTU 猪链球菌种保守基因 GDH C群马链球    - ( )、 ( 、 、 菌兽疫亚种保守基因 M like 猪链球菌型特异性基因 SS1型CPS1I SS2型CPS2J SS7型CPS7H 和 SS9 - ) , 、 、 型 的序列设计合成 对引物 建立了一次性在属 种 型 个水平上检测链球菌猪主要致病种和型 CPS9H 7 3 ( 、、、 ) 。 , 群马链球菌兽疫亚种和猪链球菌 型 的多重 方法 结果显示 该多重 在退火温度为 C 12 7 9 PCR PCR 、 ; 时可一次性扩增出 条符合预期大小 序列正确的基因条带 特异性试验和准确性试验结果均符合预 61℃ 7 , 、 、 、 ; 期 无非特异性 交叉反应 假阳性 假阴性条带出现 对 株临床分离鉴定链球菌的检测结果与细菌学鉴定

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