遗传规律伴性遗传.pptVIP

判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是 细胞核遗传与细胞质遗传 细胞核遗传：细胞核中基因决定的性状的遗传。核基 因在染色体上，核基因的遗传遵循遗传规律。 细胞质遗传：细胞质中基因（线粒体基因和叶绿体基因）决定的性状的遗传。质基因不在染色体上，质基因的遗传不遵循遗传规律。 质基因的遗传特点：只能由母亲（雌性）传递给后代。若某病是由线粒体基因控制的，那么母亲患病，所有的子女都患病；同理母亲正常，则子女都正常。 受精卵 细胞核：精子的核 + 卵细胞核 细胞质：几乎全由卵细胞提供 III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 1、下图是某家系红绿色盲遗传图解，请据图回答。 1/4 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 2、 3、 D 4、 5、 7、 * * QQ:/hanshuichousheng 我的博客 伴 性 遗 传 P × ?红眼（雌、雄） ?白眼（只有雄） F2 F1 红眼（雌、雄） 观察实验、提出问题 偶然在一群红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇。 雌果蝇种类： 红眼（ＸＷＸＷ） 红眼（ＸＷＸw） 白眼（ＸWＸW） 雄果蝇种类： 红眼（ＸＷＹ） 白眼（ＸwＹ） 摩尔根经过推理、想象提出的假说: 控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含它的等位基因。 白眼：X 红眼：X W w 若Ⅰ区的X染色体上有个A基因，则Y染色体上没有对应的等位基因。 X Y A 若Ⅱ区的X染色体上有个A基因，则Y染色体上有对应的等位基因。 X Y A a 若Ⅲ区的Y染色体上有个A基因，则X染色体上没有对应的等位基因。 X Y A Ⅰ Ⅱ Ⅲ Y X 基因决定性状 等位基因决定相对性状 决定性状的基因在染色体上 决定性状的基因在常染色体上 决定性状的基因在性染色体上 常染色体遗传 伴X遗传 伴Y遗传 是否患某遗传病 患病： 正常： 若患病为显性性状，就叫显性遗传病 若患病为隐性性状，就叫显性遗传病 若控制这一性状的基因在常染色体上，就叫常染色体遗传病 常染色体显性遗传病 患病：A 正常：a 常染色体隐性遗传病 患病：a 正常：A 常染色体遗传病最大的特点：性状的遗传和性别无关联，具体体现是患病个体雌雄都有且比例相当。 是否患某遗传病 患病： 正常： 若患病为显性性状，就叫显性遗传病 若患病为隐性性状，就叫显性遗传病 若控制这一性状的基因只在X染色体上，就叫伴X遗传 伴X隐性遗传病 患病：X 正常：X a A 伴X显性遗传病 患病：X 正常：X A a 伴X遗传病最大的特点：性状的遗传和性别相关联，具体体现是患病个体雌雄比例不同。如红绿色盲病：男患7%，女患0.5% 若控制性状的基因只在Y染色体上，就叫伴Y遗传。伴Y遗传无显隐性之分，因为致病基因只在Y上，X上没有对应的等位基因。只要有致病基因就一定是患者。 伴Y遗传病最大的特点：没有女患者，患者必为男性，而且男患者的所有儿子必患病，儿子的所有儿子也必患病。 正常男女 患病男女 伴X隐性遗传病的特点：如红绿色盲 正常 色盲 色盲 正常（携带者） 正常 表现型 X Y X Y X X X X X X 基因型 男 性 女 性 色盲：X 正常：X B b B b B B B b b b 特点： ①男患者多于女患者 。 ②女患者的父亲和儿子必患病。 X X b b b X Y b X Y 若只考虑性染色体，则 X Y XX XY YY 正常精子： 异常精子： 减Ⅱ后异常 减Ⅰ后异常 正常卵细胞： 异常卵细胞： X XX 减Ⅰ后异常或减Ⅱ后异常 若一个人的性染色体组成为XXY，请分析可能的原因： XY X XXY XXY XX Y 若一个人的性染色体组成为XXY，且为色盲患者，但他父亲正常，母亲是携带者，请分析可能原因： X X Y b b X Y B X X B b 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 ABD A B C D 伴X显性遗传的特点：抗维生素D佝偻病 患者 正常 正常 患者 患者 表现型 X Y X Y X X X X X X 基因型 男 性 女 性 患病：X 正常：X B b B b B B B b b