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国家药品编码 《关于实施国家药品编码管理的通知》发布于2009年6月11日，对批准上市的药品实行编码管理 国家药品编码：指在药品研制、生产、经营、使用、和监督管理中由计算机使用的表示特定信息的编码标识 国家药品编码的编制 国家药品编码编制的原则：科学性、实用性、规范性、完整性与可操作性的原则同时兼顾扩展性与可维护性 国家药品编码编制的分类：本位码、监管码、分类码，本位码由药品国别码、药品类别码、药品本体码、校验码依次连接而成，不留空格 国家药品编码本位码编制规则：药品本体码共14位前2位由药品国别码为“86”代表在我国境内生产销售的所有药品，第3位药品类别码为“9”代表药品，4到13位为本体码，本体码的前5位为药品企业标识，根据《企业法人营业执照》、《药品生产许可证》，遵循一照一证的原则，按照流水的方式编制，后5位为药品产品标识，是指前5位确定企业所拥有所有药品产品，药品产品标识根据药品批准文号，依据药品名称、剂型、规格，遵循一物一码的原则，按照流水的方式编制 校验码是国家药品编码本位码中的最后一个字符 国家药品编码本位码结构图 校验码的计算： 从校验码开始是第1位数，依次类推到国别码是13、14位 偶位数相加的和乘以3 奇位数相加 用10减去上两式的和的个位数就是校验码的数，如果个位数是“0”，则校验码为“0” * *