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(1)A可在无机酸催化下水解,其反应方程式是: 。 (2)A水解所得的氨基酸不是天然蛋白质水解产物,因为氨基不在(填希腊字母) 位。(3)写出ROH的分子式 。 31.(10分)提示:通常,溴代烃既可以水解生成醇,也可以消去溴化氢生成不饱和烃。如: 请观察下列化合物A→H的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),并填写空白: (1)写出图中化合物C、G、H的结构简式:C_______、G________、H_______。(2)属于取代反应的有 。(填数字代号,错答要倒扣分〕 题号 分值 涉及的知识点 考查内容 12 4 酰卤的结构特点 酰卤结构辨认 17 4 (1)C=C键、苯环、CH4分子结构特点; (2)C-C键可以而C=C键不能旋转。 有机分子中的原子 共线共面问题 21 4 结合图象计算可燃混合气的组成 25 4 (1)酯、醇、醛、羧酸关系: 酯 (伯)醇 醛 羧酸 (2)式量:RCOOH(C)、RCHO(D)、RCH2OH(B)之比较 酯水解产物 式量之关系 题号 分值 涉及的知识点 考查内容 30 7 (1)酰胺键(肽键)的水解方式; (2)天然蛋白质组成(α-氨基酸缩聚而成); (3)酯化反应。 (1)含肽键有机物水解的化学方程式; (2) α-氨基酸结构; (3)产物(酯)反推反应物(醇)分子式。 31 10 (1)卤代烃在不同条件下发生水解或消去反应; (2)烯、炔与H2加成; (3)醇酯化(乙酸、乙酸酐); (4)取代反应原理。 (1)芳香烃(苯乙烯、苯乙炔)、酯的结构简式; (2)取代反应的辨认。 合 33分 复习策略与建议: 1.狠抓基础知识、基本概念 化学高考题中,虽然有机题大多以新信息题的形式出现,但其中不乏基础知识和基本概念,学习差的学生掌握这些知识可以提高全市的平均分,成绩好的学生则能更高分。对于一些概念性、识记型的知识,学生易懂,而老师也以为学生已全部掌握,在复习时没有加以重视,这样恰恰造成了知识上的漏洞而丢了不该丢的分数(如一学生将氨基错写成铵基) 。有机化学常见概念性知识点有: (1)各类烃、烃的衍生物(如饱和一元醇、一元醛、一元羧酸)通式; (2)各类官能团结构、电子式、名称; (3)概念:烃、烃基、同系物、同分异构体、芳香烃、有机物、高分子化合物、天然高分子化合物等; (4)各类烃、烃的衍生物分子结构特点及辨别(如酯与脂的区别); (5)烷烃的系统命名法、习惯命名法,烯烃的系统命名法、酯的命名; (6)部分有机物(甘油、油酸、硬脂酸、软脂酸、甘油酯、葡萄糖、纤维素等)的分子式、结构简式; (7)各类化学反应类型的概念、特征及如何判断具体反应所属的类型; 以上知识点可以通过专题讲座、学生自我总结、专题测验等方式进行,以便让学生真正记住、理解和掌握。 2.热点问题讲通、讲透 (1)同分异构体的书写方法及判断; (2)结构简式的书写; (3)链酯、环酯、单酯、多酯、内酯等酯化反应方程式的书写; (4)醇、醛、羧酸、酯的性质及其相互间的转化关系(质量、性质); (5)芳香化合物(苯的同系物、芳醇、酚、芳醛、芳香酸)的性质;多官能团有机物的性质; (6)有机反应类型的辨认; (7)通过结构简式直接求分子式: ①烃分子(含C、H元素)、含C、H、O的衍生物分子中H数必为偶数; ②含C、H、O、N的衍生物分子中,N数为奇数时,H数为奇数,否则为偶数;③环状或有双、叁键的,再结合不饱和度进行求算。 (8)98年以前的热点如有机物燃烧计算、酚的性质、—CHO的银镜反应、分子中原子的共线共面问题、分子中等效H原子判断方法。 复习时,每一个热点问题都要作为一个专题,先讲清方法,再辅以足够量的习题,让学生弄通弄懂,真正做到融会贯通。 ●同分异构体书写方法: 1.必备知识 (1)同分异构体的种类 ①类别异构;②碳链异构(苯环上有邻、近、对位三种异构);③官能团位置异构。 说明:烷烃只存在碳链异构,n≥4才存在同分异构体(其中丁烷有2种、戊烷有3种、已烷有5种、庚烷有9种)。 (2)烷烃同分异构体的书写口诀: 从头摘、挂中间,往端移、不到边,先甲基、后乙基,先集中、后分散,变换位、不能同。 2.种类 (1)依分子式直接写结构简式 一般按以下顺序规律进行书写: 类别异构→碳链异构→位置异构。(要注意写全面而不重复) (2)根据题给的部分结构简式,另写具有限定条件的另
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