过氧化氢低温等离子体在基层医院腹腔镜器械灭菌中的应用.docVIP

精品论文 参考文献 过氧化氢低温等离子体在基层医院腹腔镜器械灭菌中的应用 （江苏省溧阳市中医医院 江苏 溧阳 213300） 　　【摘要】 目的：探讨过氧化氢低温等离子体在基层医院腹腔镜器械灭菌中的应用效果。方法：对过氧化氢低温等离子体灭菌器进行规范管理，正确选择灭菌对象，通过对灭菌器械和物品彻底清洗干燥、正确包装、合理装载及灭菌后质量监测，保证灭菌效果。结果：过氧化氢低温等离子体灭菌完成后无毒无残留，对环境无污染，保障医务人员及患者的安全，保证腹腔镜手术器械灭菌效果的同时提高了连台手术效率。结论：过氧化氢低温等离子体满足了基层医院手术室对腹腔镜手术器械灭菌的要求，加快了腹腔镜器械的周转，节省了腹腔镜器械购置成本，适合基层医院推广应用。 　　【关键词】基层医院；过氧化氢低温等离子体；腹腔镜器械；灭菌 　　【中图分类号】R197.39 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）26-0373-02 　　腹腔镜手术具有创伤小、术后疼痛轻、患者恢复快等优势，已被越来越多患者接受[1]。由于腹腔镜器械不耐高温且价格昂贵，基层医院配备数量有限，手术量增加的同时带来了器械重复使用灭菌难题。传统的腔镜灭菌方式采用2%戊二醛浸泡灭菌，2%戊二醛对眼睛、皮肤黏膜有刺激性，对金属器械有一定腐蚀性，浸泡10小时才能达到灭菌要求，器械无法在短时间内循环使用[2]。我院于2010年采用老肯牌LK／MJQ-100型过氧化氢低温等离子体进行腹腔镜器械灭菌，缩短了灭菌时间，加快了腹腔镜器械的周转，提高了利用率。现介绍如下： 　　1.设备管理要求 　　设专人管理，定期对灭菌器维护和保养，操作人员必须经过专业培训，熟练掌握灭菌器操作流程。 将操作流程图、循环失败常见故障代码及处理方法粘贴于仪器旁醒目处。灭菌器每锅次都必须有灭菌登记，便于追溯。灭菌完成后及时清洁灭菌舱，检查舱底和舱门处有无异物遗留，确保机器正常运行。 　　2.灭菌器使用 　　2.1 灭菌前准备 　　2.1.1灭菌对象选择 　　不耐热、不耐湿的腹腔镜器械选用过氧化氢低温等离子体灭菌，但不能用于半盲端结构器械、不锈钢材质器械管腔长度ge;500mm、直径le;1mm和聚乙烯、聚四氟乙烯材质器械长度ge;2000mm的物品灭菌［3］；可吸附过氧化氢的材质如布类、纸类、液体、粉剂等不利于灭菌，阻碍过氧化氢穿透性的油类也不能被灭菌。 　　2.1.2清洗干燥 　　清洗是灭菌前的一个重要环节，有机污染物、无机盐等均可影响灭菌效果。将腹腔镜器械轴节全部打开，组合器械拆分至最小化，拆卸下来的小附件放入专用清洗篮筐中以防丢失，刷洗器械时必须在液面下进行，干燥管腔，浸泡于多酶清洗液中，多酶清洗液按产品说明书配置，现配现用。酶洗后将器械放入超声清洗机中加盖清洗5～10分，最后进行终末漂洗；导光束、电凝线、镜头及硅胶密封圈应单独手工清洗，清洗完成后充分干燥，灭菌物品不够干燥是导致灭菌循环失败的影响因素之一。 　　2.1.3包装 　　选择厂家提供的符合《医疗机构消毒技术规范》要求的包装材料，包装材料一次性使用。包内放灭菌化学指示卡并置于灭菌包内最难灭菌处，化学指示卡须阴凉干燥避光保存，变色面不能紧贴器械。 　　2.1.4装载灭菌 　　合理装载灭菌物品，以不超过灭菌舱容积的80%为宜，高度距舱体顶部至少8cm，同时避免接触灭菌舱的内壁。摆放时物品之间应留有空隙，纸塑包灭菌时纸面朝上、透明面朝下，或塑面朝向一个方向侧放，禁止叠放。腹腔镜器械选择标准模式进行灭菌，此模式为双循环，灭菌耗时56分钟。灭菌运行中注意观察运行情况，出现故障，应根据故障代码积极查找原因，常见故障可以通过纠正措施来解决，进行相应处理后必须更换灭菌器械包装材料及包内化学指示卡。 　　2.2 灭菌后处理 　　灭菌结束时液晶显示屏为绿色，提示灭菌完成。在卸载无菌包前执行手卫生，判断是否通过灭菌，仔细检查灭菌包的质量。将合格的灭菌物品存放于无菌包间专用架上，按灭菌时间的先后顺序摆放，确保在有效期内使用。 　　2.3 灭菌质量监测 　　过氧化氢低温等离子体灭菌质量可以通过物理、化学和生物监测来判断。物理监测：通过查看灭菌结束后过氧化氢低温等离子体打印出的灭菌过程参数，确认灭菌程序是否完成。化学监测：观察灭菌包内外化学指示物色块变色情况，判定是否经过过氧化氢低温等离子体灭菌。生物监测：嗜热脂肪杆菌芽孢和枯草杆菌黑色变种芽孢均可作为过氧化氢低温等离子体的生物指示剂，我院将嗜热脂肪杆菌芽孢作为生物监测指示剂，于每天第一锅次进行生物培养。将一支嗜热脂肪杆菌芽孢指示剂用双层无纺布或纸塑包装后放于灭菌舱最难灭菌处，经过一个灭菌周期后取出，同时将一支同一批号嗜热脂肪杆菌芽孢指示剂