透明质酸钠宫腔注入及优思明口服减轻稽留流产患者术后宫腔粘连的效果及安全性.docVIP

精品论文 参考文献 透明质酸钠宫腔注入及优思明口服减轻稽留流产患者术后宫腔粘连的效果及安全性 罗晶 　　常德市妇幼保健院 湖南常德 415000 　　摘要：目的 分析透明质酸钠宫腔注入及优思明口服减轻稽留流产患者术后宫腔粘连的效果及安全性。方法 选择2013年3月至2015年3月我院收治的120例稽留流产术后患者作为研究对象，随机将其分成常规组、实验组和对照组，对照组40例患者在术后给予优思明口服治疗，实验组40例患者给予透明质酸钠联合优思明治疗，常规组仅给予益母草颗粒剂治疗，治疗结束后，对比分析两组患者的宫腔粘连发生率。结果 实验组患者的宫腔粘连发生率为7.50%，共3例；对照组患者的宫腔粘连发生率为25.00%，共10例，常规组的宫腔粘连发生率为37.50%，共15例（P＜0.05），差异具有统计学意义。结论 透明质酸钠宫腔注入及优思明口服能有效减少稽留流产患者术后宫腔粘??率，具有较高的安全性和可行性，值得在临床实践过程中推广。 　　关键词：透明质酸钠；优思明；流产患者术后；宫腔粘连 　　宫腔粘连是是稽留流产术后的常见并发症之一，主要是指患者子宫内壁发生粘连，导致宫腔部分或全部闭塞，宫腔粘连常伴随着腹痛、闭经、月经减少等临床症状，给患者的身心健康及生活质量造成了较大的危害，严重者甚至会不孕不育，故采取有效的临床措施减少或预防稽留流产术后患者的宫腔粘连率十分的重要[1-2]。本研究就透明质酸钠宫腔注入及优思明口服减轻稽留流产患者术后宫腔粘连的效果及安全性进行了分析和探讨，现报告如下，供研究和参考。 　　1 一般资料和方法 　　1.1 一般资料 　　选择2013年3月至2015年3月我院收治的120例稽留流产术后患者作为研究对象，随机将其分成常规组、实验组和对照组，对照组40例患者在术后给予优思明口服治疗，实验组40例患者给予透明质酸钠联合优思明治疗，常规组仅给予益母草颗粒剂治疗，治疗结束后，对比分析两组患者的宫腔粘连发生率。实验组40例患者年龄在21-33岁之间，平均年龄为（20.12plusmn;4.38）岁，孕周在6-12周之间，其中有27例为首次妊娠，13例为2次妊娠以上；对照组40例患者年龄在20-35岁之间，平均年龄为（21.46plusmn;4.29）岁，孕周在6-12周之间，其中有29例为首次妊娠，11例为2次妊娠以上，常规组40例患者年龄在20-33岁之间，平均年龄为（21.15plusmn;4.07）岁，孕周在7-12周之间，其中有28例为首次妊娠，12例为2次妊娠以上。经确认，参与本次研究的所有患者均确定为稽留流产术后患者，且排除心、肝、肾功能严重受损、其他严重病史及药物禁忌患者，符合本次研究的基本条件，另，三组患者的年龄、孕次、手术方式、孕周等一般资料无明显差异（P＞0.05），差异具有统计学意义，两组间的数据可进行比较和分析。 　　1.2 方法 　　实验组患者采取透明质酸钠联合优思明进行临床治疗，手术结束后，在患者宫腔内匀速注入2ml的透明质酸钠，共注入20mg，同时指导患者口服优思明，每日1片，连续服用3周。对照组给予优思明治疗，治疗方法同实验组优思明疗法。常规组况给予益母草颗粒剂及抗生素治疗，治疗过程中医护人员需密切关注患者的体征变化，以保证患者在出现不良反应情况时可及时进行救治。 　　1.3 观察指标 　　对三组稽留流产术后患者的宫腔粘连发生率及不良反应率进行关注，宫腔粘连发生率越低，表示患者的治疗效果越好。 　　1.4 数据处理 　　对三组稽留流产术后患者的宫腔粘连发生率进行统计学分析，研究结束后，使用SPSS18.0软件进行数据处理，以95%作为可信区，使用均数标准差表示计量资料，用T检验进行对比分析，使用率（%）表示计数资料，用卡方检验进行对比和分析，P＜0.05的前提下，数据之间具有统计学意义。 　　2 结果 　　2.1 研究结果表明，实验组患者的宫腔粘连发生率低于对照组患者，对照组低于常规组，（P＜0.05）差异具有统计学意义，具体情况如表1所示。 　　表1 三组组患者宫腔粘连发生率比较表[n（%）] 　　组 别 轻度粘连 中度粘连 重度粘连 粘连发生率 　　实验组（n=40） 1（2.50） 2（5.00） 0（0.00） 3（7.50）﹡ 　　对照组（n=40） 3（7.50） 5（12.50） 2（5.00） 10（2.50）△ 　　常规组（n=40） 4（10.00） 3（7.50） 8（20.00） 15（37.50） 　　注：与对照组相较，﹡P＜0.05，与常规组相较，△P＜0.05. 　　2.2 研究结果表明，实验组患者的术后不良反应率低于对照组患者，实验组患者中，共有1例患者出现头晕、恶心，