第五单元 基因突变和其他变异 第讲 基因突变和基因重组.doc

第五单元　基因突变和其他变异 第1讲　基因突变和基因重组 一、 单项选择题 1. (2012·广东高考模拟)酶A、B、C是大肠杆菌的三种酶,每种酶只能催化下列反应链中的一个步骤,其中任意一种酶的缺失均能导致该菌因缺少化合物丁而不能在基本培养基上生长。 化合物甲化合物乙化合物丙化合物丁 现有三种营养缺陷型突变体,在添加不同化合物的基本培养基上的生长情况如下表: 突变体添加物　　　　 突变体a (酶A缺陷) 突变体b (酶B缺陷) 突变体c (酶C缺陷) 不生长 生长 化合物丙 由上可知:酶A、B、C在该反应链中的作用顺序依次是(　　)　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A. 酶A、酶B、酶C B. 酶A、酶C、酶B C. 酶B、酶C、酶A D. 酶C、酶B、酶A 2. (2012·广铁一中)白化病是一种常染色体隐性遗传病,原因是体内缺少合成黑色素的酶(一种蛋白质)。有一种糖尿病是由于胰岛素缺乏造成,常规的治疗方法是定期注射胰岛素(另一种蛋白质)。下列关于白化病和糖尿病的叙述,正确的是(　　) A. 母亲患白化病儿子一定患白化病,双亲正常也可能生下患白化病的孩子 B. 理论上可以像治疗糖尿病一样通过注射合成黑色素所需的有关酶来治疗白化病 C. 糖尿病也是一种遗传病,但不一定是由于胰岛素的基因异常引起 D. 一旦尿中含糖就说明体内缺乏胰岛素,可通过定期服用胰岛素胶囊来治疗 3. (2012·惠州测试)某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是(　　) A. 多指症,在学校内随机抽样调查 B. 苯丙酮尿症,在市中心随机抽样调查 C. 血友病,在患者家系中调查 D. 青少年型糖尿病,在患者家系中调查 4. (2012·厦门期末)下列有关遗传和变异的叙述,正确的是(　　) A. 所有生物的变异都是由基因突变引起的 B. 所有生物的变异都能够遗传给后代 C. 有丝分裂过程中可出现染色体变异 D. 基因重组导致三倍体西瓜出现无子性状 5. (2012·九江一模)下列关于遗传病的叙述,错误的是(　　) A. 父母正常,子女患病,是因为致病基因自由组合 B. 21三体综合征是由细胞内染色体数目异常引起的 C. 产前诊断包括羊水检查,B超检查等手段,可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 D. 遗传病患者不一定含有致病基因 6. 关于人类遗传病的叙述,正确的是(　　) A. 抗维生素D佝偻病是由X染色体上的一个显性基因控制的单基因遗传病 B. 引起白化病的直接原因是人皮肤、毛发等处的细胞中缺乏酪氨酸酶 C. 先天性愚型属于多基因遗传病,往往具有家族聚集现象 D. 无脑儿属染色体异常遗传病,其病因与孕妇妊娠期接触的环境密切相关 二、 双项选择题 7. 在孟德尔豌豆杂交实验中,若n代表等位基因对数(独立遗传),则2n代表(　　) A. F1形成配子的基因型种类数 B. F1形成F2时雌、雄配子的结合方式 C. F2的基因型种类数 D. F2的表现型种类数 8. 下列关于DNA复制的叙述,正确的是(　　) A. DNA复制时,严格遵循A-T、G-C的碱基互补配对原则 B. DNA复制时,两条脱氧核糖核苷酸链均可作为模板 C. DNA分子全部解旋后,才开始进行DNA复制 D. 脱氧核苷酸必须在DNA酶作用下才能连接形成新的子链 三、 非选择题 9. (2012·广东高考模拟)下图表示某DNA片段遗传信息的传递过程,①~⑤表示物质或结构,a、b、c表示生理过程。请据图回答下列问题(可能用到的密码子:AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-赖氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-丝氨酸、UAC-酪氨酸): (1)完成遗传信息表达的是　　　　(填字母)过程,a过程所需的酶有　。　　　　　 (2)图中含有核糖的是　　　　　　(填数字),由②指导合成的多肽链中氨基酸序列是　 　。 (3)该DNA片段第三次复制需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目为　　　　个。 (4)若在AUG后插入三个核苷酸,合成的多肽链中除在甲硫氨酸后多一个氨基酸外,其余氨基酸序列没有变化。由此可证明　。 (5)苯丙酮尿症是由于控制某种酶的基因异常而引起的,这说明基因和性状的关系是 　。 (6)请写出⑤结构上G所代表的物质名称:　　　　　　　　　　　　　。 10. (2012·莱芜期末)某科学小组对切尔诺贝利核泄漏事故前后的某种雌雄异株植物(性染色体为XY型)进行研究,发现了一性状与野生植株有明显差异的突变雄株。经检测,该突变植株的突变性状由某条染色体上的某个基因突变产生(相关基因用A、a表示)。在事故前,这种突变类型的植株并不存在。请回答: (1)基因突变通常发生在生长旺盛的部位,原因是 　。 (2