有机化学课件6(12.13.14次).pptVIP

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  • 2018-01-26 发布于浙江
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第六 章 卤代烃 卤代烃的分类和命名 卤代烃的性质 卤原子的化学活泼性与卤代烃结构的关系 卤代烃的代表化合物 前 言 前 言 不饱和卤代烃选择含有重键和卤原子的最长碳链为主链,编号时使重键的位次最小。 例: CH2=CH-CH(CH3)-CH2-Cl CH≡C-CH(Br)-CH3 第二节 卤代烃的性质 一、物理性质 1. 沸点 同分异构体: 直链烃>支链烃 烃基相同: RI>RBr>RCl 2. 相对密度 分子中卤素原子数目↑,其相对密度↑。 一元卤代烷:RCl的d<1;RBr、RI的d>1; 多卤代烃 :d>1。 二、化学性质 1. 亲核取代反应 (2) 烷氧基取代反应(醇解反应) 得醚(单纯醚、混合醚)——Williamson合成法 (3) 氰基取代反应(氰解反应) 在NaCN的醇溶液中进行,得腈。 (4) 氨基取代反应 (氨解反应) 2. 消除反应 ?消除反应——反应中失去一个小分子(如H2O、NH3、HX等)的反应叫消除反应,用E(Elimination)表示。 第三节 脂肪族亲核取代反应历程 第四节

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