不同刺激强度和频率对骨骼肌收缩影响,药物的局麻作用及肌松作用 实验报告.docx

不同刺激强度和频率对骨骼肌收缩影响药物的局麻作用及肌松作用姓名：学号： 班级：实验目的观察电刺激强度的变化对骨路肌收缩张力的影响，理解阈刺激、阈上刺激和最大刺激的概念。观察不同刺激频率对骨骼肌收缩的影响，了解单收缩、强直收缩的产生机制及其意义。观察普鲁卡因的传导麻醉作用，分析药物作用机制。观察琥珀胆碱的肌松作用，掌握除极化型肌松药的特点及作用机制。实验材料实验动物：蟾蜍器材：蛙类手术器械1套，培养皿，铁支架，肌动器，张力换能器，锌铜弓，滴管，丝线，生物信号采集处理系统。药品：任氏液，普鲁卡因溶液，琥珀胆碱溶液实验方法和步骤标本制备 制备离体坐骨神经-腓肠肌标本破坏脑和脊髓：找到枕骨大孔处，将刺蛙针刺入1~2mm，分别捣损脑组织和脊髓。剪除躯干上部及内脏：沿骶骨两侧剪开腹壁，剪除全部躯干及内脏组织，在骶髂关节水平前1~1.5cm处剪断脊柱。剥皮，将标本放在盛有任氏液的培养皿中。清洗：将手及用过的剪子，镊子等全部手术器械洗净。分离双后肢：沿脊柱和骨盆的正中线将脊柱分为两半，从耻骨联合中央剪开两侧大腿，将分离的另一半后肢浸入盛有任氏液的培养皿中备用。制备离体坐骨神经-腓肠肌标本分离坐骨神经：用玻璃针沿脊柱侧游离坐骨神经腹腔部；沿坐骨神经沟，用玻璃针剥离坐骨神经大腿部，分离至腘窝。分离腓肠肌：结扎腓肠肌跟腱，剪短跟腱，减去周围组织，保留腓肠肌起始点与骨的联系。游离坐骨神经腓肠肌标本标本安放 将标本的股骨固定在肌动器上，坐骨神经轻放在肌动器电极上，用任氏液保持局部湿润；腓肠肌跟腱用线扎紧并与张力换能器相连仪器实验观察不同刺激强度对骨骼肌收缩的影响选择“刺激强度与反应的关系”，系统进入信号记录状态，刺激模式可采用自动幅度调节。给予神经一个最小的单刺激，逐渐增加刺激强度，找出刚能引起肌肉出现微小收缩的刺激强度（阈强度）。不断增加刺激强度，观察肌肉收缩强度与刺激强度的关系，找出刚能引起肌肉出现最大收缩的最小的刺激强度（最大刺激强度）。观察不同刺激频率对骨骼肌收缩的影响选择“刺激频率与反应的关系”，系统进入信号记录状态，刺激模式可采用自动幅度调节。选用最大刺激强度的连续刺激，频率按1Hz、2Hz、4Hz、8Hz、12Hz、16Hz逐渐增加，分别记录不同频率时的肌肉收缩曲线，观察不同频率刺激时的肌肉收缩变化，从而引导出单收缩、不完全强直收缩和完全强直收缩。药物观察观察普鲁卡因的传导麻醉作用用含有普鲁卡因棉条包裹坐骨神经。刺激参数：强度（1V）；频率（1Hz）；串长（4）；刺激神经1次／分。观察麻醉起效时间，10分钟后记录结果。观察琥珀胆碱的肌松作用用含有0.5%琥珀胆碱棉条包裹坐骨神经。刺激参数：强度（1V）；频率（1Hz）；串长（4）；刺激神经1次／分。观察麻醉起效时间，10分钟后记录结果。实验结果1、刺激强度与反应的关系 单刺激递增：阈强度：350mV 最大刺激强度：750mV2、刺激频率与反应的关系 不完全强直和完全强直收缩：3、药物的局麻作用 普鲁卡因传导阻滞：4、药物的肌松作用 琥珀胆碱除极化：解除琥珀胆碱作用：实验讨论不同刺激强度和频率对骨骼肌收缩影响肌肉组织是可兴奋组织，受到刺激后会产生动作电位，表现为肌肉收缩。腓肠肌的收缩是由支配它的坐骨神经兴奋引起的，坐骨神经末梢和腓肠肌靠近处形成神经-肌肉接头。当刺激坐骨神经-腓肠肌标本时，动作电位传导到坐骨神经末梢，接头前膜去极化，电压门控Ca2+通道开放，Ca2+进入运动神经末梢，突触囊泡出胞乙酰胆碱（Ach）释放。Ach激活N2型Ach受体，终板膜对Na2+，K2+等通透性增高，终板膜去极化，局部电流刺激并激活邻旁肌膜电压门控Na2+通道，骨骼肌肌膜爆发动作电位。动作电位传递至T管膜，肌膜去极化，L型Ca2+通道构象改变，“拔塞”作用，ryanodine受体（RYR）激活，连结肌浆网（JSR）内Ca2+顺浓度梯度释放入胞质，触发肌丝滑行，腓肠肌肌肉纤维收缩。单个骨骼肌纤维对刺激的反应具有“全或无”的性质，蟾蜍腓肠肌内含有数目众多的肌纤维，它们的兴奋性不同，因此不同的刺激强度可引发不同的肌张肌收缩程度。当刺激恰能引起其中兴奋性较高的神经纤维产生兴奋时，部分肌纤维开始发生收缩，此时的刺激强度为阈强度（约350mV），图像出现第一次波峰；当刺激强度增加到某一值时，腓肠肌中所有的纤维均兴奋，此时肌肉产生最大的收缩，此时的刺激强度为最大刺激强度（约750mV），此后的图像波峰趋于极值。此后，若再继续增强刺激强度，肌肉收缩反应不再继续增大。当刺激强度保持在1000mV时，腓肠肌肌在受到一次刺激后，可以产生一次等张收缩，收缩过程可分为收缩期和舒张期。随着刺激频率的增高，各次刺激引起的收缩过程发生融合而叠加起来，体现为频率总和，指提高骨骼肌收缩频率而产生的叠加效应。这时肌肉强直收缩