高血压病进展与心肌TGF-β1的相关性分析.docVIP

精品论文 参考文献 高血压病进展与心肌TGF-β1的相关性分析 湖南中医药大学第一附属医院 长沙 410007 【摘 要】目的：探讨高血压病进展与心肌TGF-beta;1的相关性。方法：SHR大鼠及WKY大鼠各20只，于实验开始和实验2周末自SHR大鼠和WKY大鼠中每次各随机抽取10只大鼠进行相关指标检测。结果：SHR大鼠的尾动脉收缩压和心肌TGF-beta;1的表达随着周龄的增长而明显升高，SHR大鼠7周龄时已明显高于两正常对照组（P＜0.05），至9周龄时进一步升高，明显高于高血压7周龄组（P＜0.05）。结论：收缩压的升高可诱导心室重构的发生，而TGF-beta;1可作为较为可靠的潜在疗效性指标。 【关键词】高血压；SHR大鼠；TGF-beta;1；相关性 高血压是一种以体循环动脉压升高为特点，由基因遗传、环境及多种危险因素相互作用所致的全身性疾病。其中原发性高血压占95%以上，该疾病是心脑血管疾病的重要危险因素，严重威胁人类健康[1]。转化生长因子beta;1（Transforming growth factor-beta 1，TGF-beta;1）被认为与高血压心室重构有关，但具体相关性有待研究。本实验旨在利用自发性高血压大鼠（Spontaneously hypertensive rats，SHR）作为高血压动物模型，探讨高血压病进展与心肌TGF-beta;1的相关性，现将实验方法及结果报道如下。 1.材料与方法 1.1动物 SPF级健康7周龄SHR大鼠20只，以及同品系同周龄WKY大鼠20只，均雌雄各半。保持光照时间每日12小时明暗各半，笼具垫料使用碎刨花及锯末，每两天更换1次，自由摄取标准水和食物。动物房温度保持在22—24℃，湿度保持在40—70％，避免噪音。动物许可证编号：SCXK（湘）2014-0012。 1.2动物饲料 普通饲料，由湖南中医药大学实验动物中心提供。 1.3主要试剂与仪器 试剂：TGF-beta;1抗体（美国Santa Cruz公司SC-146） 仪器：大鼠尾动脉血压测量仪（ZN17-DSWY1） 台式高速离心机（TGL-16G） 1.4方法 1.4.1 动物分组及处理方法 SPF级健康7周龄SHR大鼠20只，以及同品系同周龄WKY大鼠20只。于实验开始和实验2周末自SHR大鼠和WKY大鼠中每次各随机抽取10只大鼠进行相关指标检??。两次抽取后的四组大鼠分别命名为高血压7周龄、9周龄组和正常对照7周龄、9周龄组。 1.4.2 取材方法 将大鼠用10%水合氯醛（按3.5ml/kg）麻醉后，冰台活体取心脏，沿左、右冠状动脉下缘切开心脏，用冰盐水冲洗血块、滤纸吸干水分后放入液氮冻存。 1.4.3大鼠基础血压的测定 大鼠于早晨未进食前、清醒状态，应用大鼠尾动脉无创血压测量仪测量血压。室温下，将安静状态大鼠置于固定装置，将尾动脉无创血压测量仪的尾部气囊套入鼠尾近心端，脉搏换能器套入气囊装置内，缓慢加热至39℃使鼠尾血管充分扩张，另一端通过生理四通道信号采集仪连于电脑，待电脑收集信号稳定后，充气加压，直到脉搏信号成为一条直线，然后逐渐放气减压，待脉搏信号出现规则波形时，电脑读出血压值，每只大鼠每3分钟测1次，重复3次取均值。 1.4.4 心肌TGF-beta;1蛋白表达的检测 各组取约60—80mg左室心肌组织，制成20％匀浆后离心，取上清液 100ul进行 ELLSA 检测，在 ELISA 检测仪上，依序测量各孔的吸光度（OD值）。 1.4.5 统计学处理 所有资料进行正态性检验，用SPSS19.0统计分析软件包进行处理，计量资料均采用 表示，多组均数组间比较采用单因素方差分析，方差齐时采用LSD法，方差不齐时采用Tamhanersquo;T2法，显著性水准P=0.05。 2.结果 2.1各组大鼠尾动脉收缩压的变化 SHR大鼠的尾动脉收缩压随着周龄的增长而明显升高，SHR大鼠7周龄时已明显高于两正常对照组（P＜0.05），至9周龄时进一步升高，明显高于高血压7周龄组（P＜0.05）。两正常对照组之间差别无显著性差异（P＞0.05）。 3.讨论 TGF-beta;1是由多种细胞分泌的一类具有多重生物学效应的生长因子，广泛存在于动物正