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第二讲 药物效应动力学
药物效应动力学:研究药物对机体的作用机制、作用规律和作用方式,阐明药物对机体产生的生物效应的学科。简称药效学。;一 药物的基本作用和效应
1 药物作用与药理效应
药物作用(Drug action):指药物与机体细胞或分子间的初始作用。动因
药理效应(Pharmacological effect):药物与机体作用的结果,是机体反应的表现。 ;药理效应:
兴奋(excitation, stimulation)、亢进(augmentation):原有功能水平的提高。
抑制(inhibition)、麻痹(paralysis):原有功能水平的降低。;2. 药物的作用方式:
药物可通过不同的方式对机体产生作用:
(1)药物的局部作用和全身作用
局部作用:药物在吸收入血液以前在用药局部产生的作用
全身作用:药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用
;(2)药物的直接作用和间接作用
直接作用 药物直接对它所接触的器官、
细胞产生的作用。
间接作用 由于机体的整体性而产生的反射
性或生理调节影响。
例
如去甲肾上腺素可以直接收缩血管,使血压升高,但对心率来说,可由升压反射而使之减慢。
; 3 药物作用的选择性
药物只对某些器官或组织或病原体发生明显作用
而对其他器官或组织没有作用或没有明显作用。
药物对不同脏器产生不同影响。
药物作用的选择性与药物结构特异性和剂量有关。
选择性高的药物,药理活性也较高,使用时针对性强;选择性低的药物,作用范围广,针对性不强,不良反应常较多。
例: 强心甙对心肌细胞的兴奋作用
苯巴比妥对中枢的抑制作用; 1)副反应(side reaction):指药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。这是药物选择性低,作用范围广的结果。
2)毒性反应(toxic reaction):是指药物在剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应,较严重。但可以预知,也是应避免发生的不良反应。
; 3)后遗效应(residual effect):指停药后血药浓度 已降低到阈浓度以下时残存的药理效应。
苯巴比妥催眠 ? 次晨头晕、困倦
长期用糖皮质激素?肾上腺皮质功能低下,持续数月
4)停药反应(withdrawal reaction):突然停药后原有疾病的加重。也称反跳 (Rebound reaction)
长期服用可乐定停药次日血压即急剧升高;5) 变态反应(allergic reaction): 机体接受药物(半抗原或抗原)刺激后发生的异常的免疫反应。也称过敏反应(hypersensitive reaction)。
是与药理作用无关的、不可预知的一种不良反应。
仅见于少数特异质病人
很小量即可引起
6)继发反应(secondary reaction):在药物治疗作用的基础上继发的不良反应,又称治疗矛盾。如长期应用广谱抗生素所引起的继发性感染(二重感染)及出血等。 ;* ; 二 药物的量效关系
(dose–effect relationship)
1. 量效关系:药物的效应与剂量在一定范围内成比例(即药物效应的强弱与剂量大小或浓度高低呈一定的关系),这种关系称为量效关系。
2. 类型:;(1) 无效量:药物剂量过小,不产生任何效应。
(2) 最小有效量(阈剂量):能引起药物效应的最小药物剂量。
(3) 半数有效剂量(ED50):对50%个体有效的药剂量.
(4) 极量:出现最大药物效应的药剂量。
(5)最小中毒剂量:使生物机体出现中毒的最低剂量。
(6)致死量:使生物出现死亡的最低剂量。
(7)半致死量(LD50) :使50%个体死亡的药物剂量
3.治疗指数: LD50和ED50的比值,其数值越大安全性越高。;; ;药???的安全性;三 药物的作用原理或机制
1 改变细胞周围环境的理化性质
如:抗酸药中和胃酸,治疗溃疡病
甘露醇在肾小管内提升渗透压而利尿
2 补充机体所缺乏的各种物质,参与或干扰
细胞的代谢
如:铁盐补血,胰岛素治疗糖尿病等
抗代谢药5-氟尿嘧啶与尿嘧啶的结构相似,掺入DNA
或RNA中干扰蛋白质合成,而发挥抗癌作用。
3 影响生理递质或激素
如:影响递质的合成,摄取,释放,灭活;4 作用于特定的靶位
四类靶位:
?酶
?离子通道
?载体分子
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