分析化学-酸碱滴定PPT.ppt

Chapter 3;酸碱滴定中一般是利用酸碱指示剂在某一pH范围颜色的突然变化来指示滴定终点。;3.2.1 变色原理 ;甲基橙的x-pH图;HIn H+ + In-;甲基橙MO 甲基红MR 酚酞 PP;讨论： KIn一定，[H+]决定比值大小，影响溶液颜色。;3.2.2 变色范围 ;3.2.3 混合指示剂;pH值 甲基橙 靛蓝 混合后 ≤3.1 红色 ＋ 蓝色 紫色 ＝4.1 橙色 ＋ 蓝色 浅灰色 ≥4.4 黄色 ＋ 蓝色 绿色 ;2. 将两种或两种以上的指示剂混合配成;3. 特点 由于颜色互补使变色间隔变窄, 变色敏锐. 广范pH试纸?甲基红，溴百里酚蓝，百里酚蓝，酚酞按一定比例混合，溶于乙醇，滤纸在其中浸泡一定时间后，干燥即成。 ;影响酸碱指示剂变色范围的因素;2）单色指示剂：酚酞;2．温度的影响;§3.3酸碱滴定法原理(Acid-base titrations);指示剂选择: pHep与pHsp尽可能接近，以减小滴定误差;3.3.1 强碱强酸的滴定(Strong base-strong acid titrations);滴定中(Before the stoichiometric point);滴定中;化学计量点后(After the stoichiometric point);;强碱滴定强酸滴定曲线的讨论：(Titrations curves for strong acids);pH 12 10 8 6 4 2 0;不同浓度的强碱滴定强酸的滴定曲线; 3.3.2 强碱滴定弱酸(Titrations of strong base-weak acids);化学计量点前 (Before stoichiometric point);c. 化学计量点(stoichiometric point);d. 化学计量点后 (After stoichiometric point);弱酸滴定曲线的讨论;0 100 200 T%;1mol·L-1;0.1mol·L-1NaOH滴定0.1mol·L-1 HB(Ka不同); 浓度: 增大10倍，突跃增加1个pH单位（上限） Ka：增大10倍，突跃增加1个pH单位（下限）;0 50 100 150 200% ;弱酸滴定曲线的讨论：;弱酸滴定曲线的讨论：; 3.3.3 多元酸和混合酸的滴定;2) 滴定的可行性判断 C(H2B)=0.1mol.L-;例题;3)化学计量点pH值的计算和指示剂的选择;0 100 200 300 400 (T%);2. 多元碱的滴定;2) 化学计量点pH值的计算和指示剂的选择;盐酸滴定碳酸钠;3. CO2对酸碱滴定的影响; 二、消除方法 1）蒸馏水中的CO2以加热的方法除去。 2）应使用不含Na2CO3的NaOH标准溶液，（先 配制50%浓碱液，此时Na2CO3溶解度很小，沉于 试剂底部。再取上清液配制NaOH溶液,则标准溶 液中不含Na2CO3）。 3）正确储存NaOH标准溶液（试剂瓶上方装有虹 吸管和碱石棉管，以减少空气中CO2进入试剂中） 4）标定、测定尽可能采用同一种指示剂。;§ 3.4 酸碱滴定法的应用;2. 酸标准溶液: HCl (HNO3, H2SO4);3.4.2 应用示例;2、铵盐中含氮的测定;2）有机含氮化合物中氮的测定(蒸馏法) ; 试样用浓H2SO4消煮（消化）分解（有时还需要加入催化剂），使各种含氮化合物都转化为NH4+,加浓NaOH，将NH4＋以NH3的形式蒸馏出来，用H3BO3溶解液将NH3吸收，以甲基橙和溴甲酚绿为混合指示剂，用标准硫酸滴定B(OH)4-近无色透明为终点。H3BO3的酸性极弱，它可以吸收NH3，但不影响滴定，不必定量加入。 也可以用标准HCl或H2SO4吸收，过量的酸以NaOH标准溶液返滴，以甲基红或甲基橙为指示剂。;克( 凯）氏定氮法 (蒸馏法);安全管;3、混合碱的测定;NaOH+Na2CO3 酚酞;NaOH和Na2CO3混合碱的测定;双指示剂法;双指示剂