有机合成单元反应PPT.ppt

有机合成单元反应;第一章 绪 论;1、化学工业的分类;2、有机合成单元反应的含义和内容;;精细有机合成的原料资源;;思考题;第二章 精细有机合成的理论基础;;亲电试剂;亲核试剂;思考题;2、2 亲电取代反应;2．2．3 芳香族亲电取代定位规律;2．2．3．2 两类定位基;;2，2．3．3 苯环的定位规律;;思考题;2．3亲核取代反应;2．3．1 脂肪族亲核取代反应历程;2．3．1．2单分子历程(SN1);2．3．2 反应的影响因素;2．3．3 芳香族环上氢的亲核取代反应;2．3．4．3 芳环上其他取代基对反应的影响;;;思考题;第三章 精细有机合成的工艺学基础;;3．4．2．2 溶剂按偶极矩和介电常数分类;;;;;;;;2． 硬软酸碱原则(HSAB原则);;;3．4．2．6溶剂按专一性溶剂溶质相互作用分类;;;;;3．4．3 离子化作用和离解作用;;;;;;;;;;;3．4．4 溶剂的静电效应对反应速度的影响(Houghes—Ingold规则);;;;;3．4．5 专一性溶剂化作用对SN反应速度的影响;;;; 3．4．5．2 非质子极性溶剂对SN反应速度的影响;;;;;第三章习题;;;第四章 卤 化 4．1 概 述;;;芳环上的取代卤化; 4．2．1．1 以金属卤化物为卤化剂的反应历程;4.2.1.2 以硫酸为催化剂的反应历程;4.2.3 影响因素及反应条件的选择;4.2.3.4 原料纯度的影响;4.2.3.5催化剂的选择;4.2.l.6 反应介质的选择;4．2．5 氯化实例;;;4．3 脂烃及芳环侧链的取代卤化;;;;;4.3.1.2 反应链的传递 ;4．3．1．3 反应链的终止;;4．3．2 影响因素4．3．2．1 引发条件及温度的影响;;;; 4．5 置换卤化;其反应历程如下： ;4．5．3置换氟化;第四章 习题;;第五章 磺化和硫酸酯化5．1 磺化概述;5．l．2 磺化剂;5.2 芳香族磺化;5．2．1 磺化反应历程;5．2．3 磺化反应影响因素5．2．3．1 被磺化物结构的影响;;5.2.3.3 磺化物的水解及异构化作用;;;5.2.3.4 反应温度和时间的影响;5.2.3.6 搅拌的影响;5．2．4 磺化生产工艺5．2．4．1 用过量硫酸磺化;;;; 中和后的中和液，放入结晶槽中慢慢冷却至32℃左右，使β-萘磺酸的钠盐结晶析出，再进行抽滤，并用含量15％左右的亚硫酸钠水溶液???去滤饼中的硫酸钠，得到含一定水的β-萘磺酸钠滤饼，供碱熔制取β-萘酚之用。 · ; 4． 磺化产物的分离; (2）直接盐析法 利用某些芳磺酸盐在无机盐(NaCl、KCl、Na2SO3、Na2SO 4)溶液 中的溶解度不同特性，使它们分离。如，在β-萘酚二磺化制取G酸时，向稀释的磺化物中先加入KCl溶液，使G酸以钾盐析出，滤出G盐后再向滤液中加入NaCl溶液， 副产R酸以钠盐析出。;;;;;;;5.2.4.2 共沸去水磺化; 5．2．4．3 芳伯胺的烘焙磺化;5.2.4.4 三氧化硫磺化 以三氧化硫为磺化剂，有以下几个特点：(1)不生成水，无大量废酸。 (2)磺化能力强反应快；(3)用量省，磺化剂接近理论值。成本低。(4)反应生成的产品质量高、杂质少；(5) 反应设备的生产效率高。 目前世界各国合成十二烷基苯磺酸的生产，都是采用这种方法。一般 直接使用三氧化硫的转化气或用干燥的空气来稀释三氧化硫，使其含量在2—8％，用降膜式反应器与有机物接触反应。这样 反应的热效应小，易于控制。工艺流程短，副产物少，产品质量高。; 三氧化硫也能和一些有机化合物作用，形成不同活性的化合物，称之为有机络合物。应用最广泛的是与叔胺类和醚类生成的络合物。三氧化硫的络合物是白色固体，稳定性次序为 ;;;;;5．3脂肪烃的磺化;;;5．3．3 置换磺化 向低碳烷烃引入磺酸基最简便的方法是通过St recker反应完成。这是亲核置换反应，利用亚硫酸盐与卤代烃反应，使磺酸基置换卤原子而生成烷基磺酸盐。 ;5．4 醇和烯烃的硫酸化;第五章思考题;;第六章 硝化及亚硝化;工业硝化方法;;;6．2．3 非均相硝化动力学 ;;;6.3 硝化影响因素;;;;;;;;6.4 混酸硝化;;6．4．3 硝化操作;;6．5 硝化异构产物的分离;6．7 其他实例;6．8 亚硝化;;;6．8．1 酚类的亚硝化;6．8，2 仲芳胺的亚硝化;6．8．3 叔芳胺的亚硝化;;;第七章 氢化和还原;;;;7．2 催化氢化;;7．2．?