煤储层吸附解吸特征PPT.ppt

煤储层吸附/解吸特征;1.吸附过程理论基础 2.煤储层吸附-解吸特征;1.吸附过程理论基础 2.煤储层吸附-解吸特征;2018/1/29;表面和界面(surface and interface);界面现象的本质;吸附 在相界面上，某种物质的浓度与体相浓度不同的现象称为吸附 吸附质－被吸附物质 吸附剂－附着吸附质的物质;固体表面吸附;对气体的吸附量(a或者q)通常有两种表示方法：;; 3）容易液化的气体，就容易被吸附。例如，氯气的临界温度 为144 °C，氧气临界温度为-118.57 °C ，所以活性炭可 从空气中吸附氯气而作为防毒面具。 4）由于吸附力弱，容易解吸，容易达到吸附平衡。;2）吸附剂表面与吸附质之间形成化学键后，不会再与其它 气体分子成键，所以吸附是单分子层的，有饱和性； 3）被吸附分子在表面上与吸附剂分子发生键的断裂与生成， 所以吸附热与化学反应热有同一数量级，比物理吸附热 大得???。 4）由于键的破坏与生成比较困难，所以不容易达到吸附平 衡。;? ;2. 吸附理论及特征; 固体对气体的吸附量是温度与压力的函数。所以在研究中常常固定一个变量，研究其它两个变量间的关系。经常用的有三种方程： 1）压力（p）一定，吸附量与温度关系，吸附等压线：; 其中最常用的是吸附等温线。三组曲线间可互相换算。例如由吸附等温线，可算出吸附等压线及等量线。;1）吸附经验式—弗罗因德利希公式;2）朗缪尔单分子层吸附理论及吸附等温式;Ⅲ.被吸附在固体表面的相邻分子间无作用力，在各晶格 位置上吸附与解吸难易程度，与周围有无被吸分子无关。 Ⅳ.吸附和解吸（脱附）呈动态平衡。当吸附速率等于解吸 速率时，从表观看，气体不再被吸附或解吸，实际上两 者仍不断地进行，这时达到了吸附平衡;吸附始末态为： A (g) + M(表面) AM?;动态平衡时吸附速率与解吸速率相等：v 吸附= v 解吸 ;因为每一个吸附位置上只能吸附一个气体分子。自然有：;因此，朗缪尔吸附等温式还可写成以下形式：;朗缪尔公式的性状：;朗缪尔公式的优缺点：;根据朗缪尔吸附等温式，用图解法求 CH4的饱和吸附量和吸附系数 b。;将朗缪尔吸附等温式写作：;作 p/ V a - p 图，如下：;*3） 多分子层吸附理论—BET 公式;BET理论与朗缪尔理论的相同、不同点的对照:;2 ;经他们推导,得到 BET 公式:;BET 的两参数公式可写成直线形式：;均适用;1 ; 适用范围：BET二参数公式只适用于 p / p? = 0.05 ~ 0.35 的范围。在压力较低或较高的情况下，均产生较大偏差。;1.吸附过程理论基础 2.煤储层吸附-解吸特征;煤储层的吸附-解吸特性; 煤储层的吸附-解吸能力可通过等温吸附实验和解吸实验求得。 煤储层的吸附-解吸特性是煤层气勘探开发成败的关键因素。 在一定煤储层压力条件下，煤的吸附能力决定煤层单位含气量的高低，其解吸能力则决定性地影响煤层气井的产能。;煤层气在煤储层中的赋存形式; 长期以来．我国一直是利用干燥煤样(30℃)进行等温吸附实验。 当温度一定时，煤的吸附甲烷量与气体压力之间关系符合朗缪尔方程，通常表示为：; 带平衡水煤样等温吸附实验代表了等温吸附曲线测量技术的发展趋势。所得结果是在目前技术条件下最接近于原位地层条件的实验结果。 在模拟储层温度条件下，煤的吸附甲烷量与气体压力之间的关系符合朗格缪尔方程，通常表示为： 式中VL一朗格缪尔体积，简称为兰氏体积 PL—朗格缪尔压力，简称为兰氏压力 VL表示每克煤的表面覆盖满单分子层时的吸附量; PL代表吸附达到最大吸附量一半时对应的平衡压力。;1.2 干燥燥样等温吸附数据的水分校正 在潮湿煤样中，水分子有极性而优先被吸附．占据部分孔隙内表面积，常会导致兰氏体积低于平行的干燥煤样。例如，抚顺目标区3个干燥煤样的孔隙率分别为8．10％、14．05％和17．32％，其对应的潮湿煤样的孔隙率分别为4．9％、6．7％和6．0％。因此，对于干燥煤样等温吸附资料，在煤层气储层评价应用中必须进行水分含量校正。; 1．艾琴格尔经验公式 煤对水的吸附能力一般强于对甲烷的吸附能力。对于特定煤级煤储层，可用艾琴格尔经验公式校正煤层吸附水量对其吸附甲烷能力的影响：;通过水分校正后，煤的兰氏体积显著减小。;2．干燥煤样与平衡水煤样最大吸附量之间的回归公式;大城目标区大参1井、开滦目标区唐试l井，平衡水煤样的兰氏体积比干燥煤样分别降低了26.7％和17.3％。;等温吸附曲线的应用