流体的热力学性质PPT.ppt

C P V 1 3(T降低) 4 2 5 1）过热蒸汽等温冷凝为过冷液体； 2）过冷液体等压加热成过热蒸汽； 3）饱和蒸汽可逆绝热膨胀； 4）饱和液体恒容加热； 5）在临界点进行的恒温膨胀 C T S 1 3(T降低) 4 2 5 1）过热蒸汽等温冷凝为过冷液体； 2）过冷液体等压加热成过热蒸汽； 3）饱和蒸汽可逆绝热膨胀； 4）饱和液体恒容加热； 5）在临界点进行的恒温膨胀 例14 将4MPa，过热度1500C的蒸汽，经绝热可逆膨胀降压到50kPa。将过程定性地表示在T-S图上。若该过程在封闭体系中进行，试计算体系对外所作功是多少？ T-S图上的等熵膨胀 T2 2 1 T1 S 解题思路： 1）初态 T1,P1? H1,S1,V1,U1 2）终态 绝热可逆膨胀=等S过程 S2=S1， S2P2 ? T2，V2，H2, U2 3）封闭体系，绝热过程的功 P1=4MPa P2=50kPa T-S图上的等熵膨胀 T2 2 1 T1 P1=4MPa P2=50kPa 1、初态: 1）蒸汽的过热度=(T1- T饱)P= 1500C ； 2） P1 =4MPa的饱和蒸汽温度应为T饱=250.40C 过热度 T饱 所以 T1=250.4+150=400.40C 3）查4MPa，400.40C下的过热蒸汽状态 S1=6.7703 kJ/(kg.K); V1=73.46 cm3/g, H1=2920.6 kJ/kg; 2、终态 1)绝热可逆膨胀=等S过程；S2=S1=6.7703 kJ/(kg.K); 2)查50kPa 的饱和水和蒸汽的熵 S液=1.0910 kJ/(kg.K); S汽=7.5939 kJ/(kg.K); 3）因此X2=（S2- S液）/（ S汽- S液）=0.873——说明是汽液混合物。 4）查50kPa 的饱和水和蒸汽的焓 T2=81.330C，H液=340.49kJ/kg; H汽=2645.9 kJ/kg; H2= H液（1- X2）+ H汽X2=2353.1 kJ/kg 5）查50kPa 的饱和水和蒸汽的体积 V液=1.0300 cm3/g; V汽=3240.0 cm3/g; V2= 1.03（1- X2）+ 3240X2= 2828.65cm3/g; 3）封闭体系，绝热过程的功 H1=2920.6 kJ/kg; P1 =4MPa=4x106kg/m.s2；V1=73.46cm3/g=73.46x10-3m3/kg H2=2353.1 kJ/kg; P2 =50KPa =50x103kg/m.s2；V2=2828.65cm3/g=2.828m3/kg W=2353.1 - 2920.6 +4x106x73.46x10-3x10-3-50x103x2.828x10-3= -415.2 kJ/kg. 对外做功！ 绝热节流膨胀（等焓过程） 用得多 等压线 1-2-3-4 2.压焓图——lnP - H 相关热力学图 教材附录: 8.氨的T--S图 9.氨的ln p--H图 12.水蒸气的h--s图 13.空气的T--S图 总结 1 本章主要介绍了 §3.1 热力学性质间的关系 §3.2 热力学性质（H，S）的计算 §3.3 两相系统的热力学性质及热力学图表 总结 1 学习化工热力学的目的在于应用，最根本的应用就是热力学性质的推算。 本章的主要任务就是将纯物质、单相定组成体系的H、S、U、G和A等热力学性质表达成为能够直接测定的p、V、T及Cp的普遍化函数，再结合状态方程和Cp*模型，就可以得到从p、V、T推算其它热力学性质的具体关系式。即可以实现由一个状态方程和理想气体热容模型推算其它热力学性质。 总结 2 §3.1 热力学性质间的关系 S , H, U, G是化工过程中最关键的热力学数据，但不易测。 2、Maxwell方程 1、热力学基本关系式 U，H，A，G =f(P,V,T,S) 建立了 S=S(T，P) 总结 3 热力学基本方程和偏导数关系式和Maxwell方程将不可测量与可测量联系了起来。 3、热力学偏导数关系式 4、6个可测的偏导数 总结 4 1、焓H的普遍关系 §3.2 热力学性质的计算 2、熵S的普遍关系 3、内能U的普遍关系 上三式将难测的H，S，U，与易测的PVT联系了起来！ 总结 5 3、 焓、熵的计算 1）原则：选择参比态和分步计算的原则 参比态：熔点下的饱和液体（Tm，Ps）如水。 正常沸点的饱和液体（Tb，1atm), 如轻烃类 2）剩余性质MR的引入 T、P 真实气体状态 T、P 理想气体状态（虚拟状态） (1)状态方程法（由RK方程） (2) 普遍化方法 ①普遍化压缩因子法 ②普