人工湿地处理水回收利用之研究-昆山科技大学ePortfolio.PPTVIP

藻類對水中汞生物累積及轉換效應之研究 蔡芷妤，弘光科技大學環境與安全衛生工程系專研生 黃文鑑，弘光科技大學環境與安全衛生工程系教授 四環四A 4960N068 黃億祥 摘要 本研究以本省優養化水庫篩選之藻體對汞(Hg)及甲基汞(Me-Hg)進行吸附/吸收實驗，探討藻類吸附/吸收水中Hg 及Me-Hg 之生物累積能力及影響因子，包括水質因子、藻種、吸附/吸收時間、藻類濃度等，同時針對藻細胞內是否會因藻類生化代謝作用而將Hg 轉生成Me-Hg 之生物性轉換作用，本文亦分別以層析法配合耦合電漿質譜儀(ICP-MS)分析Hg 及Me-Hg 之分佈。另針對水中Hg的生物累積作用，利用實驗室培養的純藻(微囊藻, Microcystis aeruginosa)及水庫繁殖的藻類(綠球藻, Prochlorococcus)，添加微量Hg 及Me-Hg 至原水中，利用DCB 萃取技術將吸附在藻體細胞壁表面的Hg 及Me-Hg 脫附出來，分辨藻類對Hg 或Me-Hg 的表面吸附及內部吸收量。研究結果顯示，綠球藻及微囊藻對Hg之吸附/吸收力相當迅速，約經1 日之接觸，水相即有高達65 %的Hg 被兩種藻體所吸附/吸收，其中約80 %是被藻體吸收至細胞內，另約20 %則吸附在藻體細胞壁。另針對藻體對Me-Hg 之吸附/吸收結果顯示兩種藻類對Me-Hg 之吸附/吸收量隨接觸時間增加而持續上昇，且經63 天實驗期間發現約99 %之Me-Hg 被吸收至藻細胞內，吸收量比例明顯高於Hg。另外，本研究亦發現單位藻類吸收Hg 量(ng-Hg/cell)與藻類生長週期有關，吸收量與藻體濃度成反比關係，亦即藻類濃度愈高，單位藻體吸附/吸收之Hg 量較低。對於水中之Hg 經生物代謝作用可能轉生成Me-Hg 之現象，本研究發現微囊藻所吸收後之Hg，部分可轉換為Me-Hg，此現象之發生機制仍有待進一步探討。 一、 前言 1.根據文獻報導(Awasthi, M. and Rai, L. C., 2004)藻體攝取重金屬可能原因如下： (1) 部分金屬為藻體內所需營養物，尤其是陽離子及其他微量金屬離子(Strucket al., 1997)。 (2) 藻細胞對於金屬離子具有特殊的耐受能力(Csonto et al., 2001)。 (3) 取決於藻細胞生理上的條件(Rai et al., 1994)。 2.環境中汞的傳遞及宿命因素如下所述（USEPA, 1997）： (1) 汞由空氣中的比例及變化使其沉積於地球。 (2) 汞從大氣傳遞至表面水及陸地，主要藉由濕沉降途徑。 (3) 汞能經過一些化學變化以溶解或微粒型態存在於水域中。 (4) 汞沉積於受污染的表面水底部且可能成為汞重要的蓄積地方。 (5) 汞能長時間存在土壤之中，且汞累積於土壤中要釋出至表面水或其他媒介需要很長一段時間，甚至可能是幾百年的時間。 (6) 其他暴露途徑可能為植物、動物和人類直接接觸到汞污染的環境或間接攝入汞污染的水和食物。利用本省優養化水庫繁殖的藻類及實驗室培養的純藻，模擬水庫遭受汞污染對藻類之生物累積(Bioaccumulation)效應，藻類吸收Hg 及Me-Hg 的能力可能與 藻體種類、水中環境等因子有關，目前在相關的研究報告中並未有較深入的討論，同時在藻類各生長代謝階段所吸附/吸收的量也可能不相同，加上藻類代謝的胞外產物也可能與Hg 及Me-Hg 反應，因此本研究以藻體對Hg 及Me-Hg 的吸附/吸收作用進行探討，並且探討藻類對於Hg、Me-Hg 是吸附於藻體表面或者吸收於藻體內部，藉此可瞭解藻體累積Hg 及Me-Hg 的多寡，再利用DCB 萃取技術將吸收的Hg 及Me-Hg 脫附出來，分辨藻類對Hg 及Me-Hg 的吸附及吸收量，未來可以運用在河川、湖泊、水庫，探討最有效去除台灣水體中Hg 金屬汙染之藻類，在文獻報告中亦常有新毒性效應增加現象的發現。 二、研究方法 1.實驗材料、設備及藥品 (1) 感應耦合電漿質譜儀(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry，ICP-MS) (Perkin Elmer Sciex ELAN DRCⅡ) (2) 旋轉攪拌器(Kansin Instruments Co., Ltd., Taiwan) (3) 場發射掃描電子顯微鏡(Field-emission scanning electron microscope，FESEM) (JEOL JSM-6700F Oxford inca energy 400) (4) 湯瑪氏血球計數盤(Thomas haemacytometer)(Neubauer Improved Bright-Line Marienfeld，Germany) (5) 螢光顯微鏡(Nik