三重大学 生物资 .pptVIP

室内巡回し学生との質疑応答。 プリント，プロジェクター投影内容の改善。 時間配分の工夫。 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 警報フェロモン 道しるべフェロモン ミツバチ：ナサノフ腺から分泌。 食物源の近く、または、その上空で、仲間の働き蜂を食物源に誘引するためにこのフェロモンを放出する（特に砂糖水のように匂いの少ない場合）。巣を移動させた場合、巣を発見した働き蜂が、仲間に巣の位置を知らせるためにも使う。また、結婚飛行を終えた新女王に巣の位置を知らせるために、巣に残された働き蜂が巣の入口で放散する。 左右の触角が受ける匂いを同じになるように進んでいると考えられる（転向走性（トロポタキシスtropotaxis） 片方の触角だけでもフェロモンを追える。これは、体を左右に振ることによって，一方の触角が感じるフェロモン量の少なくなったとき反対側に体を振ることで達成されている可能性がある（屈曲走性（クリノタキシスklinotaxis） 集合フェロモン ?発育期間の短縮と脱皮の斉一性（若齢期に限られることもある） ?死亡率の減少（チャドクガ） ?寄主植物からの抵抗（樹脂の流出）を弱める（キクイムシ） 幼虫期集合の利点 発育期間短縮などの生理的変化が、どのようにして起こるかは分かっていない。もし、集合フェロモンが関与しているのなら、集合フェロモンはprimer pheromoneとも言える。 一部のキクイムシでは、見かけ上の集合フェロモン（多くはオスによる分泌）は、実は性フェロモンで、それに対して、メス以外にオスが寄ってくるのは、寄ってくるメスを横取りするためであると考えられている。そういった種では、多くの場合、寄主の木は朽ち木で、集団摂食は必要でなく、また、異性が到着後フェロモン分泌は止まる。 セグロカマバチ 産卵抑制フェロモン Superparasitism　過寄生 Conspecific superparasitism　異母(他者） Self-superparasitism　同母(自己） 1 1 2 Parasitoid Parasitoid Oviposition Oviposition 1st comer 先着者 2nd comer 後着者 Host 従来：群淘汰の考え 　　　　寄生蜂の寄主識別能力の限界 　　　非適応的 最近：進化は通常個体レベルで起る 　　　場合によっては適応的で 　　　積極的に行っている　 過寄生 適応的な過寄生 異母過寄生 後着者の生存率が０＜ならば，適応的になりうる。 同母過寄生 以下の条件が成り立つとき，適応的になりうる 第1回産卵と第2回産卵から得られる利益 ＞単寄生から得られる利益 先着者と後着者の合計生存率， 羽化成虫の大きさと発育日数の両者の平均。 Fig. 1. Influence of encounter with another parasitoid on superparasitism avoidance under self and conspecific superparasitism (avoidance in the case in which the parasitoid and host were put together for 10 min). セグロカマバチ 個体識別フェロモン 同母過寄生 異母過寄生 1 1 1 1 1 2 2 3 2 Triple parasitism Double parasitism Parasitoid A Parasitoid A Parasitoid B Parasitoid A Parasitoid B Oviposition Host 3回寄生 2回寄生 （６）個体識別フェロモン 　キイロショウジョウバエ：雌雄とも自分とは遺伝的に異なった相手と交尾するのを好むが、それをフェロモンの違いによって認識する。 コハナバチ類：門番バチは、侵入者と仲間をフェロモンで認識する（コハナバチ類では、幾つものコロニー（女王と2-20頭の娘から成る）がかたまって作られる）。 手がかりとして，巣の匂いは2次的で、遺伝的に決まる個体の匂いを基に追っ払うかどうか決める（仲間をしばらく別の巣で育てられても、仲間として認識する）。血縁度の高い近縁個体は，以前接触がなくても巣内に入るのを許す。 ミツバチ類：門番バチは、侵入者（異なるコロニーのワーカーあるいは寄生者）と仲間を，コロニーの蜜蝋の匂いによって判別する。それと異なる匂いを持った個体は排除される。蜜蝋の匂いは，多数のワーカーの蝋腺と大顎腺の分泌物と採集された蜜と花粉の匂いから成る