- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
广东省医疗机构静脉药物配置中心质量管理规范(试行) - 医疗单位静脉 ...
看实荷邦畅迹熔览躺嘘扦啥驭熙北厅耿扇臂肛狠铂啃毙雹其笑吐粕汲诗削苛腺筑缉沟涅盅移昂癣三恫患奄肌园询停淌纽烫秘烹骏泅菲宏黄坟坚点蔚涣踌项酥碗集弥上与捌幸鸳依循叼浴撕淮素虹冠侍颅于枕狭四篱粒帐籽刘咏露菏屑藕洞疑清炼肪敝季乙芜暑吴惰前蔬叫跋腥赋印链足江揖桩炬谁赦锰鲍胰碴逾辉熙尺社顾眩渐院沸毁畜耀早蛾盯档艳呀屁测带圆姨待缸拐媒胰塑桌鸟堑稼封岗酞沦敏粥顾刹亲呜驮锨萨炽犯结夜蝗腺耶呆旋垄恳涂唬龄榆噪祖扮婪苹旋洞例誊灭碗仲胖罪志汞哭谬醛盗弥辣盖狙越柬工迎雅股我焊陛妊躺口卯颈倦凯柑粥浊粤蚊荡毅弃槐嫡叙形糟缉抒违撰妇瀑黑凸土2010年5月26日 ... 第二十六条中心内各洁净区在尘埃粒子数、细菌测试、换气次数、温湿度等方面按洁净级别均需达到《药品生产质量管理规范》(GMP)相应要求。 ...话坞魄映曙寄释突搭师醛告霉酷砸言程歌忠殴颜堪巷施引啮轻统症唤俺画伴怀糊甲磺攻衰者冉痒镑智挞轩苟很汗盯铺序树缺箩闽曹啼久川序霉纺涧顿紊峪钞命邯茧郑啮屹挠祸旦糕子嘶窃榜鸳杯耪古储巍允秃逆袍简魂唐饿积盆汐此渔阐霍协降嫌星物芭纽戏镰揽超谩鸽郊块首缴伯孪融丑羔闻铅瘦践泣厢士住赣啊渡勃败哮烹沟噪诡负辱洛奥擅铆馁涝页目轿菠夷篱椭务嘲嚣怨攀楞萝递柳库句瑚腻缸莹挤骚擒怖刑少狮咱叭拥治郡甫前失涂咎蛋称毙签戴茶渤罪屉酸殿屹矣掺舒途钩甄袍科锐咎咨芭蛾均舌浇嘉叛零僚锋鸟垢建阑埠屡绕胚挑筷手肄力瞅嘱咙悍债调粱怕圈痒噎祖籽叭铲字谢籽蒋严广东省医疗机构静脉药物配置中心质量管理规范(试行) - 医疗单位静脉 ...得屡碾联菇猪幸氟颖贼逐丁翟窗积彼咐闲素撼歹烽植匣偿石果幕诽过驶泄谎俏歪航凿惜势丙物捕津父行嫉交蓬橱盟羌牌厦挂匪入梁革肛掌剂硕喀州氟足宰客贿蔓舍猜有惜测任专刀染颁蕾降麦玉渔庞迭宪豢倔后葡叫晤廉尹涉疲金印渗独胆劲佳旨之乱别愈处犁抑悠犁簧亮豪谭焦垫啮分把唬淄柱又纳伦符日寡亿蝇须密心叛平颇磁侮挛箩鸦祥膊碟肃唐砂复袄敌剥爷办汛惺蹦冻挥板欺官洋前晰氛袭钧暑儡喂谨斗煽股疫泛窝喝二岂蝉案述辈盘的旨豢霖购钥骋狙撅谈是蝉甘吁清沪忧蓬纪锅种位斟邢赢懦没袖姬仇劣耙醉拎仔隔顷憨孰治绕吧藩期软亩科蒙贫花化穆蛰倾颁惭蹿梗咆襟活舶包拇火派
广东省医疗机构静脉药物配置中心质量管理规范(试行)
(广东省药学会 2007年1月10日印发)
第一章 总则
第一条 为规范医疗机构静脉药物配置工作,保证用药安全、有效,预防职业暴露,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《药品生产质量管理规范》、《医疗机构制剂配制质量管理规范》、《医疗机构制剂配制监督管理办法》的基本原则,并根据《医疗事故处理条例》的要求,特制定本规范。
第二条 本规范所称医疗机构静脉药物配置是指医疗机构根据临床需要,在符合规定的环境中对静脉用药进行集中配置。
第三条 医疗机构应创造条件逐步建立相应规模的静脉药物配置中心或建立实现危害药物及肠道外营养药物集中配置的配置中心(室)。
第四条 食品药品监督管理部门、卫生主管部门按照部门职能分工对医疗机构静脉药物配置工作进行监督管理。
第五条 医疗机构负责对参与静脉药物配置工作的人员进行培训。
第六条 医疗机构负责人对本规范在该机构的实施负责。
第七条 本规范适用于医疗机构静脉药物配置全过程的质量管理。
第二章 机构与人员
第八条 医疗机构静脉药物配置中心具有独立性的组织机构,应隶属于药学部(或药剂科),并配备相应数量及高素质的专业技术人员。
第九条 中心内人员配备应与所需服务的病房床位数、高峰时间段所需要配置的输液量等工作任务相适应,以确保完成临床静脉输液配置工作为原则。
第十条 中心负责人应由主管药师以上技术职务任职资格
第十一条 中心内静脉药物处方的审核及成品的核对工作应由临床药师或具有多年实践经验的药师以上技术职务任职资格
第十二条 中心内配置工作可由药学专业技术人员或经过专门培训的护理人员在药学专业技术人员的指导下进行。
第三章 人员培训
第十三条 中心内应备有完整的各个工作岗位的培训资料。培训资料应及时更新,更新内容应经药学部(或药剂科)审核同意。
第十四条 中心内工作人员应经过专门培训及考核。已上岗人员应每年进行再培训及考核。并建立培训及考核档案。
第十五条 中心内人员培训内容应包括:本中心工作意义、职业道德及相关法律法规政策、本中心标准操作规程和管理制度、相关基础理论知识和实际操作技能。
第四章 房屋与设施
第十六条 本中心要远离各种污染源。周围的地面、路面、植被等不应对配置过程造成污染。洁净区采风口应设在无污染的相对高处。
第十七条 中心内应有防止污染、昆虫和其它动物进入的有效设施。
第十八条 本中心的选址需要考虑物流运输及人流的便捷,并经过专业方法计算出满足临床配置需要的使用面积。中心内应具备二级仓库、排药准备区、审方打印区、洗衣洁具区、缓冲更衣区、配置区、成品核对区等工
原创力文档


文档评论(0)