- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
COPD诊断治疗的新进展PPT
COPD诊断治疗的新进展
四川大学华西医院
陈文彬教授
COPD的定义
COPD是一种疾病状态,以不能完全可逆的气流受限为特征。
气流受限通常是进行性和伴有肺对有害颗粒或气体的异常炎症反应。
定义强调:
以气流受限代替以往的气道阻塞。
COPD患者气道异常主要由炎症反应引起。
除烟草外,其他多种微粒也可引起COPD。
COPD的多因素病理生理学发病机制
COPD病理学特点
气道
炎症
粘膜纤毛
功能障碍
气道
阻塞
气道
结构
改变
增加炎症细胞数量/活性:
- 中性粒细胞,
- 巨噬细胞,
- CD8+ 淋巴细胞
提高 IL-8, TNF, LTB4
蛋白酶/抗蛋白酶失衡
粘膜水肿
肺泡破坏
上皮增生
腺体过度增大
杯状细胞变形
气道 纤维化
粘液过度分泌
粘液粘性增加
减少纤毛转运
粘膜损伤
平滑肌收缩
增加胆碱能释放
支气管高反应性?
弹性收缩降低
COPD严重程度分级
分级 特征
0:危险期 正常肺功能
慢性咳嗽、咳痰
I:轻度COPD FEV1/FVC70%
FEV1≥80%预计值
有或无慢性咳嗽、咳痰
II:中度COPD FEV1/FVC70%预计值
30%≤FEV180%预计值
有或无慢性咳嗽、咳痰、气促
III:重度COPD FEV1/FVC70%预计值
FEV1 30%预计值或50%预计
值加上呼吸衰竭的临床征象
2激动剂在COPD中的作用机制
2agonistis
Bronchodilatation
Bacterial
adherence
Neutophil function
Mucociliary
clearance
Cholinergic
neurotransmission
Plasma
exudation
*
*
*
*
*
*
*
*
*
沙美特罗: 应用于COPD的一种长效支气管舒张剂
* p 0.001
0.4
0.3
0.2
0.1
0
时间(小时)
FEV1 (L)
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
沙美特罗 第1天沙美特罗 第 84天安慰剂
Adapted from Mahler DA et al. Chest 1999; 115:957
沙美特罗可以减少运动性呼吸困难
0
1
2
3
4
5
6
0
1
2
3
4
5
6
7
8
运动时间(分钟)
呼吸困难(Borg 量表)
安慰剂
沙美特罗
*
ODonnell et al, AJRCCM 2002; 165:A506
* p 0.0005
Li et al, Eur Resp J 2002, In Press
沙美特罗(50µg b.d. x 6 周):
抗中性粒细胞效应
0
5
10
15
20
25
30
组织中性粒细胞
细胞/mm 基底膜
0
5
10
15
中性粒细胞 lipocalin
mg/L BALF
安慰剂
沙美特罗
安慰剂
沙美特罗
p 0.04
p 0.05
吸入性糖皮质激素( ICS ) 在COPD中的应用
0
50
100
150
200
250
300
C
LPS
FP
IL-8 (ng/ml)
ICS 抑制肺泡巨噬细胞释放炎性介质
0
10
20
30
40
50
C
LPS
FP
TNFa (ng/ml)
Seeto et al, AJRCCM 2002; 165:A597
*
*
*p0.05
氟替卡松(FP):对COPD患者痰炎症指数的影响
原创力文档


文档评论(0)