二、Langmuir吸附等温式.pptVIP

第五章 气—固界面 第一节 固体表面 第二节 吸附概述 第三节 物理吸附与化学吸附 第四节 吸附等温线 第五节 吸附等温式 第六节 毛细凝结与吸附滞后现象 第一节 固体表面 一、固体表面与液体表面比较 固体不具有流动性，形状几乎等于它形成时或破坏后的形状。 从微观上分析固体表面是凹凸不平的，这一点与液面的平滑程度形成了明显的对照。 液面上的吸附力场是均匀的，而固面上的力场是不均匀的，那些表面凸起处、边角棱处裂缝处和残损处具有更高的能量，因此说其表面活性是极不均匀的。 铝箔电镜形貌（1000倍） 铝箔电镜形貌（10000倍） 塑料板电镜形貌（1000倍） 塑料板电镜形貌（10000倍） 二、固体的表面结构 （一）固体表面的粗糙度ω 粗糙度ω定义为： ω＝真实表面积/理想几何表面积 （二）表面晶型的无定形化 表面层这种晶格变形或无定形化的厚度与物质本性，形成条件有关。 图5—1 氯化钠晶体表面无定形化示意图 （三）表面氧化层的形成 图5—2 石英粒径d与密度ρ和无定型部分含量x的关系 （四）固体表面密度 由于固体表面晶格变形和疏松化，而使其密度降低，但这种变形部分的比率x和密度ρ的变化，因粒子的大小而不同。 三、固体表面的活性 表面的自由能高出体相自由能为μs与μb之差值: