猪繁殖障碍性的疫幻灯片.ppt

猪繁殖障碍性的疫病 ;疫病的种类;猪瘟(Swine fever, Hog Cholera);病 原;流行病学; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;推荐使用的免疫程序（商品肉猪）为：20—25日 龄首免；50—60日龄二免；以上每猪每次均用4头份 剂量的猪瘟活疫苗。 若母源抗体不高，哺乳仔猪也不 安全，可采用超前免疫，但二免提早到25—30日龄， 三免50—60日龄。;猪繁殖与呼吸综合征（Porcine reproductive and respiratory syndrome，PRRS） ;病 原; ; ;临床症状;;;病理变化;; ;PRRS的预防与控制;——同步断奶生产、 全进全出 45—60天隔离期、21—30天气候适应期；处理粪便，防止 仔猪接触PRRSV和其它病原体；繁育猪群要保持稳定， 以减少成年猪之间或成年猪与其后代间PRRSV传播；分群饲养，分群哺乳. ——改进饲料、注意营养（维生素、氨基酸等） ——定??药物预防 ——注意饲养环境（空气）、定期有效消毒; PRRS 疫苗;伪狂犬病;猪伪狂犬病的特点;伪狂犬病病毒是一种疱疹病毒，从世界各地分离的毒株都能呈现一致的血清学反应，但毒力则有强弱之分。;流行病学;临床特点;病猪的神经症状，四肢呈划水状;病猪神经紧张，眼发直;发病猪在临床上呈现精神萎靡，背毛粗糙，生长不良及消瘦，严重者有明显呼吸症状;病理变化;重病猪经剖检后于扁桃体及咽喉头发生明显坏死;肝脏表面亦可见散在的坏死点;肾脏的瘀斑;猪伪狂犬病的诊断;商品化的基因工程疫苗; 控制与净化;猪细小病毒感染(porcine parvovirus infection);病 原;;流行病学;临诊症状;临诊症状;病理变化;在同一窝中所见不同孕期死亡的异常胎儿;诊 断;防 制;猪圆环病毒感染（Porcine circovirus infection）;病 原;流行病学;主要病原：PCV2 主要诱因： 病原体的共同感染 ：PRRSV、PPV、其他病原 免疫刺激(佐剂和疫苗)； 环境因素(氨、内毒素)； 应激因素(运输、猪群合并)。 ; 吮乳期和断奶后3-6周的仔猪(美国10-20周龄) 低度持续的病死损失，偶尔断乳仔死亡率增高3-4倍 (5-20％) 英国、法国、西班牙等欧洲国家25％; 国内个别猪场高达40%的死亡率。 致死率和死亡率随饲养条件、爆发的阶段不同而不同。; 进行性消瘦、皮肤苍白 行动迟缓、生长速度减慢 呼吸困难 有的猪有黄疸、腹泻症状;;;; 消瘦，贫血，皮肤苍白，黄疸； 淋巴结异常肿胀，切面为均匀的白色； 肺脏肿胀，坚硬似橡皮样； 肝脏发暗，肝小叶间结缔组织增生； 肾脏水肿，苍白，被膜下有坏死灶。 ;肺脏肿胀，质度坚硬或似橡皮，其上散在有大小不等的紫褐色实变区;;;白斑肾;1999年加拿大首次报告，现有多次报道。 主要发生在初产母猪或导入的新猪群 感染猪场临床症状一致，包括流产、死产、木乃伊胎增多、断奶前死亡率上升。 死产和新生仔猪最常见的病理损害为非化脓性、坏死性或纤维性心肌炎，并含有PCV-2抗原。 可垂直传染， PCV2经公猪精液排出已经证实。 ; 临床发病 病理学检查 病原学 ; 间接免疫荧光法 检出率仅为97．14％ 也可用PCV单克隆抗体，对PCV进行检测和分型。 竞争ELISA(c-ELISA)方法 用细胞培养的病毒(PCV2)作为抗原 用PCV2特异性单克隆抗体作为竞争试剂。 用于PCV2抗体的大规模监测。检出率为99．58％。 抗原捕获ELISA方法 用PCV2特异性单克隆抗体包被反应板;PCR方法 快速、简便、特异的诊断方法。 2. ??酸探针及原位杂交方法 地高辛标记的探针 荧光标记RNA的探针;分娩期： (1) 仔猪全进全出，二批猪之间要清扫消毒。 (2) 分娩前要清洗母猪和治疗寄生虫。 (3) 限制交叉哺乳，如果确实需要也应限止在分娩后24小时之内。 断乳期(保育期)： (4) 猪圈小，原则上一窝一圈，猪圈分隔坚固 (5) 坚持严格的全进全出(同一猪舍内的进猪先后严格控制在一周之内)， (6) 降低养猪密度：0．33m2／猪 (7) 增加喂料器空间：7cm／仔猪 (8) 改善空气品质 : C020．1％，相对湿度85％。 (9) 猪舍温