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- 2018-02-06 发布于浙江
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黄庆--工艺验证清洁验证检验方法验证
欧盟和中国 对工艺验证要求的差异 1、从验证的分类来看: ?欧盟对工艺验证执行回顾性验证(收集批号至少20批)或是同步验证(收集批号至少3批)没有特别的要求。 ?但部分的欧盟检查官认为,API最先是在实验室合成成功以后,转入生产的,因此应有前验证,并在试验开发阶段确立关键工艺参数,但当解释到我们多为老产品,检查官对前验证没有更多要求。但要求在实验室条件下,评估关键工艺参数。 2、从验证的内容来看: 在工艺验证中,欧盟检查官会关注如下内容: ?关键工艺参数有哪些 ?关键质量参数有哪些 ?成品的杂质档案如何(有关物质) ?验证批号及批数选择的原则. ?成品中残留溶剂的量是否达到推荐的标准 ?验证时设备和仪器仪表的校验状态是否得到确认 ?验证批号是否有偏差出现,出现的偏差是否进行调查并建立预防措施 ?纯粹的产品工艺验证要覆盖设备、工艺、校验、偏差、成品检验等所有内容 3、欧盟非常关注对变更的验证: 欧盟非常关注对变更的验证,特别是对起始物料和关键工艺参数的变更。 这一类变更,一定要反映出变更前后杂质档案的变化。 变更起始物料和关键工艺参数,一条重要的标准是:物料的杂质档案(原料的杂质档案,成品的杂质档案)没有发生变化,没有新杂质产生。 但中国GMP对货源变更验证往往不很重视。 4、欧盟非常关注对回收工艺的验证 ?对回收物料和回收溶媒进行验证。 欧盟对回收物料的验证标准
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