离子的电荷.PPT

第二节 共价键 4.sp3不等性杂化 H2O和NH3分子中的O原子、N原子都属于sp3不等性杂化。 O原子的sp3不等性杂化 H2O分子的空间构型 第二节 共价键 sp3不等性杂化 : sp3不等性杂化 NH3分子的空间构型 第二节 共价键 三、共价键参数 （一）键长 键长是成键原子核间的平均距离，单位常用pm（皮米）。共价键的键长越小，共价键越强，形成的共价键就越牢固。 相同原子间的键长顺序是：单键＞双键＞叁键。 能够表征共价键性质的物理量称为共价键参数。共价键参数主要有键能、键长、键角。 例： C—C键长为154 pm； C＝C键长为134pm； C≡C键长为120 pm 第二节 共价键 （二）键能 键能是衡量化学键强弱的物理量，常用单位是kJ/mol。在298K、101.3kPa下，将1mol气态分子AB解离成气态基态原子A和B所需要的能量称为键解离能。 键能越大，化学键越牢固，含有该键的分子就越稳定。键能大小顺序为叁键＞双键＞单键。 第二节 共价键 一些双原子分子的键能和某些键的平均键能 第二节 共价键 （三）键角 键角是分子中共价键之间的夹角，是决定分子几何构型的主要参数。根据分子中的键角和键长可确定分子的空间构型。 键角是反映分子空间构型的一个重要参数。如H2O分子中的键角为104℃45′，分子为V形结构；CO2分子中的键角为180℃，分子为直线形结构。NH3分子中，H—N—H键角为107.18°，可以推断NH3分子是三角锥形的极性分子。 第二节 共价键 四、分子晶体和原子晶体 晶体按其结构微粒和作用力的不同可以分金属晶体、离子晶体、分子晶体和原子晶体四种基本类型。 （一）分子晶体 晶格点是分子。非金属单质和某些化合物在降温凝聚时都能形成分子晶体。 特点：此类晶体的熔点低、硬度小、挥发性较大，常温常压下呈气态或液态。固态或熔融状态下均不导电，其溶解遵守“相似相溶”原理。 例如：O2、CO2是气体，乙醇、醋酸是液体。 第二节 共价键 （二）原子晶体 晶格点是原子，原子间以共价键相结合，形成空间立体网状结构，破坏这类化学键需要消耗较多的能量。 特点：熔点和沸点很高，硬度很大。一般不导电、不导热、溶解性差。多数原子晶体为绝缘体，有些如硅、锗等是优良的半导体材料。 例如金刚石、硅晶体、SiO2、SiC等。在原子晶体中不存在单个的小分子，整个晶体看作是一个巨型分子。 第三节 分子间作用力和氢键 一、分子的极性 根据共价分子中正、负电荷重心是否重合，将分子分为极性分子和非极性分子。正、负电荷重心不重合的分子称为极性分子；正、负电荷重心重合的分子称为非极性分子。 第三节 分子间作用力和氢键 分子的极性 键的极性 分类 1.极性分子 2.非极性分子 1.极性共价键 2.非极性共价键 联系 双原子分子两者统一 多原子分子两者不一定统一（与电负性和分子空间构型有关 ） 分子的极性与键的极性 例如，CO2、BeCl2、CH4等分子，结构对称，键的极性可以抵消是非极性分子；H2O、H2S分子，空间构型是角形，NH3分子空间构型为三角锥，分子结构不对称，正、负电荷重心不重合，都是极性分子。 第三节 分子间作用力和氢键 一、分子的极性 1873年荷兰物理学家范德华提出了分子间存在着作用力，由此分子间作用力也称为范德华力。分子间作用力根据产生的原因和特点，可以分为取向力、诱导力和色散力。 分子间作用之于力的特点： 1.是静电引力，作用能比化学键小 1～2个数量级； 2.作用范围只有几十到几百pm； 3.不具有方向性和饱和性； 4.大多数分子以色散力为主。 荷兰物理学家范德华 第三节 分子间作用力和氢键 （一）取向力 极性分子相互接近时，两极因电性的同性相斥、异性相吸，使分子发生相对转动，称之为取向。极性分子的固有偶极而产生的相 互作用力，称为取向力。 第三节 分子间作用力和氢键 （二）诱导力 极性分子和非极性分子相互作用力。 第三节 分子间作用力和氢键 （三）色散力 非极性分子瞬间偶极而产生的相互作用力。色散力存在于所有分子之间，并且是一种主要的作用力。 结论：非极性分子之间，只有色散力；极性分子与非极性分子之间，既有诱导力也有色散力；而极性分子与极性分子之间，存在着取向力、诱导力和色散力。 第三节 分子间作用力和氢键 结论： 结构相似的同系列物质，相对分子量越大，分子间作用力越强。 例如卤