课程教学教案周次章节名称第5讲酸碱滴定法445.DOCVIP

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课程教学教案周次章节名称第5讲酸碱滴定法445

课 程 教 学 教 案 周 次 章 节 名 称 第5讲 第四章 酸碱滴定法 §4.3-§4.5 授 课 方 式 课堂讲授 教 学 时 数 2学时 教 学 目 的 要 求 了解二元酸碱/两性溶液pH计算;熟悉缓冲溶液选择;熟悉常见指示剂pH变色范围,能正确选择指示剂;理解一元强酸(碱)滴定过程pH计算。 教 学 重 点 难 点 重点:常见指示剂pH变色范围,能正确选择指示剂;理解一元强酸(碱)滴定过程pH计算。 难点:二元酸碱和两性物质pH计算;正确选择指示剂。 教 学 方 法 手 段 教学方法:讲授 教学手段:多媒体 教学过程(包含教学基本内容、过程、学时分配;课堂讨论、练习、作业): 备注 导入 前面讲了一元酸碱pH计算,二元酸碱pH如何计算,一元强酸(碱)滴定过程pH值如何变化。 教学基本内容 第四章 酸碱滴定法 第三节 酸碱溶液pH的计算 3. 二元弱酸(H2A) PBE: [H+] = [HA-] + 2[A2-] + [OH-] 讨论:c.Ka1≥10Kw, 可忽略水分子的质子传递对[H+]的贡献。例: 室温时,H2CO3饱和溶液的浓度约为0.040mol·L-1,计算溶液的pH? 解: 例:计算0.10 mol/L Na2CO3溶液的pH。已知:Ka1 = 4.2 ( 10-7, Ka2 = 5.6 ( 10-11。 解: 4. 两性物质溶液 质子条件: [H+]+[H2A]=[A2 -]+[OH-]: 若[HA-]≈c,cKa2 ≥ 10Kw : 若c/Ka1≥10,则“Ka1”可略,得 例:0.1mol·L-1 NaHCO3溶液的pH 解:H2CO3 HCO3 - CO32- PBE:[H2CO3] + [H+]= [CO32-] + [OH-] [HA-]≈c,cKa2 =0.1×4.68 ×10-11 10Kw c/Ka1=0.1/(4.47×10-7) 10 所以, 即pH=8.34例 计算 0.0010 mol/L CH2ClCOONH4 溶液的pH 解CH2ClCOOH: Ka=1.4×10-3 NH3: Kb=1.8×10-5 ,Ka’=5.6×10-10Ka’c =5.6×10-10×0.001 10Kw , c10Ka 近似计算式: 5. 酸碱缓冲溶液 缓冲溶液:能抵抗外加少量的酸、少量的碱或稀释,使溶液的pH值基本保持不变的溶液。 缓冲溶液的组成:共轭酸碱对 两性物质 较高浓度的强酸强碱 ca mol(L-1的HA与cb mol (L-1的A- 缓冲范围:溶液具有缓冲能力的pH范围 pH = pKa± 1 [例] 计算0.10mol·L-1 NH3 20mL和0.20 mol·L-1 NH4Cl 15mL混合溶液的pH值。 解:此混合溶液的缓冲系为NH4+-NH3,查表知:pKa(NH4+)=9.25,代入公式得 缓冲溶液的选择原则 不干扰测定 例如:EDTA滴定Pb2+,不用HAc-Ac- 有较大的缓冲能力,足够的缓冲容量 较大浓度 (0.01~1mol·L-1); pH≈pKa 即ca∶cb≈1∶1 HAc-NaAc : pKa=4.76 (4~5.5) NH4Cl-NH3: pKb=4.75 (8~10 ) (CH2)6N4-(CH2)6N4H+: pKb=8.87 (4.5~6) pH 标 准 溶 液 pH(25℃) 饱和酒石酸氢钾 (0.034mol·L-1) 3.56 0.050 mol·L-1 邻苯二甲酸氢钾 4.01 0.025 mol·L-1 KH2PO4 –0.025 mol·L-1 Na2HPO4 6.86 0.010 mol·L-1硼砂 9.18 例配制1L pH=10.0的NH3-NH4Cl缓冲溶液,已用去350mL15mol·L-1氨水,问需氯化铵多少克?已知Kb(NH3)=1.8×10-5 ,M(NH4Cl)=53.5g mol-1。 例:用NH3、NH4Cl 制备pH=9.49的缓冲溶液200mL。 问(1)该溶液中[NH3]与[NH4Cl ]之比值。 (2)若向上述缓冲溶液中加入1.0mmol固体NaOH(忽略体积变化),欲使其pH改变不大于0.15pH单位,则原缓冲溶液中NH3、NH4Cl的最低浓度各为多少?(pkb(NH3))=4.74) 解:(1) =1.7 2)设缓冲溶液NH4+有x mmol加入1.0mmolNaOH后,pH=9.4

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