prp对激素干预的bmscs增殖及成骨活性的作用word论文.docxVIP

中英文缩略词对照表英文缩写英文全名中文译名ALPalkalinephosphatase碱性磷酸酶BMSCsbonemarrow mesenchymalstemcells骨髓间充质干细胞DMEMdulbeccosmodified eaglemedium细胞培养基DMSOdimethylsulfoxide二甲基亚砜EGFepidermalgrowthfactor表皮生长因子IGFinsulin-likegrowthfactor胰岛素样生长因子MTTmethylthiazolyldiphenyl-tetrazolium噻唑蓝ODoptical density吸光度值ONFHosteonecrosisnecrosisoffemoralhead股骨头坏死PDGFplateletderived growthfactor血小板源性生长因子PRPplatelet-richplasma富血小板血浆PRGplatelet-richgel富血小板凝胶TGFtransforminggrowthfactor转化生长因子VEGFvascularendothelialgrowthfactor血管内皮生长因子目录摘要…………………………………………………………………………………1ABSTRACT……………………………………………………………………… 2前言…………………………………………………………………………………3内容与方法…………………………………………………………………………41. 实验材料…………………………………………………………………42. 实验方法…………………………………………………………………53.观测指标……………………………………………………………………74.质量控制……………………………………………………………………85.统计学处理…………………………………………………………………86.技术路线图…………………………………………………………………9结果…………………………………………………………………………………10讨论…………………………………………………………………………………15小结…………………………………………………………………………………21致谢…………………………………………………………………………………22参考文献……………………………………………………………………………23综述…………………………………………………………………………………27攻读硕士学位期间发表的学位论文………………………………………………33导师评阅表…………………………………………………………………………34PRP对激素干预的BMSCs 增殖及成骨活性的作用研究生:冯耀国导师：凯赛尔江·艾合买提副教授/副主任医师摘要目的：探讨PRP对体外培养并被激素干预的BMSCs增殖及成骨活性的作用，为PRP技术在激素性ONFH患者治疗中的应用提供实验基础。方法：通过实验构建兔激素性ONFH模型，获取激素干预的BMSCs，造模成功兔的骨髓细胞分别进行体外培养、传代，将传代纯化后的各兔BMSCs分为A、B两组，于96孔培养板行扩增培养。A组（实验组）加入含有体积分数1.5%PRP的自配培养液，B组加入普通培养液。培养过程中定期抽取样本行MTT 检测、ALP活性测定和钙化结节计数。结果：MTT：第4 天时A组为0.685±0.023，B 组为0.399±0.021，两组相比较具有统计学差异(P0.05），A组细胞提前进入快速增殖期。第6 天时A组为1.017±0.063，B组为0.704±0.019，两组相比较具有统计学差异(P0.05），A组进入增殖平台期，B组尚处于增殖阶段，B组直至第8天以后增殖才逐渐趋近于平台期。ALP活性：于培养的第2、4、6、8天A组的ALP活性测定均明显高于B组。钙结节计数：A 组为146.4±29.4/荧光镜视野，B组为82.6±24.5/荧光镜视野，两组相比较具有统计学差异(P0.05）。结论：体外培养条件下，PRP对激素干预的BMSCs具有促进其增殖及向成骨方向诱导分化的作用。关键词：PRP，BMSCs，激素，股骨头坏死1The effectofPRPon theproliferationandosteogenefic activity ofBMSCsin hormoneinterventionPostgraduate:FengYaoguoSupervisor: Ass.Prof.Kai Sai ErJiangAbstractObjective:TodiscusstheroleofPRPontheproliferationandosteogeneticactivityof BMSCs in vitro cultureand h