伴性遗传讲解课件六.pptVIP

I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 如果某显性致病基因 位于X染色体上，其 遗传特点是怎样的？ 1、 2、如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？ 思考、讨论 三、其他的伴性遗传 血友病简介 症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种Ｘ染色体上的 隐性遗传病，其遗传特点与色 盲完全一样。 血友病遗传系谱图 婚配1 系谱2 特点 系谱1 婚配2 色盲调查 血友病1 血友病2 XHXh XHXH XHXh XHXh XHXh XHXh 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 X染色体上的显性遗传病 女性多于男性 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 其他伴性遗传疾病 伴X显性遗传：抗维生素D佝偻病 伴Y染色体遗传：外耳道多毛症 蹼趾 学习目标： 1、概述伴性遗传的方式和特点。 2、运用资料分析的方法，总结人类红 绿色盲症的遗传规律。 3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 一、 卵细胞 22条+X 精子 22条+X 22条+Y 22对(常)+XX(性) 22对(常)+XY(性) 子代 22对+XX 22对+XY 女孩 男孩 二、伴 性 遗 传 性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种遗传现象叫伴性遗传. 人的红绿色盲，抗维生素D佝偻病的遗传都属于伴性遗传。 伴性遗传的遗传方式有哪些? 该基因位于X染色体上，且是隐性的 1、伴X隐性遗传： 该基因位于X染色体上，且是显性的 2、伴X显性遗传： 该基因位于Y染色体上 3、伴 Y 遗 传： 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 7 8 9 10 6 人类红绿色盲家系图 色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。 XB B b Y Xb 人类的色盲基因 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女 男 性 别 红绿色盲的患者男性多还是女性多？ b XbY b b XbXb 男性色盲 女性色盲 男性多于女性 例如：红绿色盲 遗传特点： 男性患者的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 2、交叉遗传 1、男性患者多于女性患者 （一）伴X隐性遗传 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因（B）控制的一种遗传性疾病。 （二） 伴X显性遗传 女性患者： 男性患者： XBY XBXB XBXb 抗维生素D佝偻病患儿 （二） 伴X显性遗传 例如：抗维生素D佝偻病 b XbY b b XbXb 正常男性 正常女性 女性患者多于男性患者 男性患者多还是女性患者多？ 已知该致病基因位只于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？ 父传子，子传孙， 传男不传女。 外耳道多毛症 （三）伴Y遗传 课堂小结 一、伴X隐性遗传的特点： 1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传 二、伴X显性遗传的特点 女性患者多于男性患者 三、伴Y遗传的特点 父传子，子传孙，传男不传女。 三、研究伴性遗传的意义 1、指导人类的优生优育，提高人口素质 2、指导生产实践活动 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩 蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型 ZW ZZ 已知芦花鸡基因B在性染色体Z上