抗肿瘤药与抗菌药联用.docVIP

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抗肿瘤药与抗菌药联用

大多数抗肿瘤药物在体内杀灭癌细胞的同时,对正常组织细胞也有一定杀灭作用。此外,还有免疫抑制作用,可降低机体的防御功能,容易发生各种感染。所以,抗肿瘤药与抗菌药联用的机会颇多。两者联用时的相互作用应引起高度重视。 ( 1?)环磷酞胺:氯霉素可抑制环磷酞胺在体内的经化反应,使环磷酞胺具有治疗作用的活性型代谢产物减少,从而导致其抗癌作用降低。 ( 2?)甲氨蝶吟(MTX )?:与肠道不吸收的抗生素,如多翻菌素B?、巴龙霉素、万古霉素、制霉菌素联用时,可使MTX?从肠道吸收及尿中排出量明显减少;MTX?的蛋白结合率为50?%一70 %?,当与氯霉素、四环素类、磺胺类联用时,后者可取代MTX?与蛋白结合,如MTX?与磺胺异嗯哩联用时,MTX?的蛋白结合率平均降低28 %?,故联用时,可致血中MTX?游离浓度增加,毒性增强,引起血小板及白细胞减少、毛发脱落、口腔炎、消化器官溃疡、皮肤出血及肝损害等;头抱唾吩、青霉素类及卡那霉素可影响MTX?进人细胞内的浓度,两性霉素B?可增加细胞膜的通透性,增强抗癌药物的细胞毒性。 ( 3?)顺铂:与庆大霉素、头抱噬吩联用,对肾脏毒性有相加作用。( 4?)平阳霉素:与克林霉素、氯霉素或利福平联用时,对金黄色葡萄球菌常呈拮抗作用;与氨节西林、淡节西林、链霉素、庆大霉素、卡那霉素、红霉素、克林霉素及多翻菌素联用,对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌有拮抗作用;但对普通变形杆菌,平阳霉素与呱拉西林、梭节西林及头抱呱酮联用有协同作用。 ( 5?)阿糖胞昔:与庆大霉素联用,对肺炎克雷伯菌有高度拮抗作用;对大肠埃希菌和铜绿假单胞菌有轻度拮抗现象。 ( 6?)放线菌素D?(更生霉素):与氨苇西林联用,对金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌有拮抗或无关作用,与氯霉素、四环素类和粘菌素联用,对金黄色葡萄球菌常呈协同作用。 ( 7?)氟尿嗜吮:与头抱哇林、呢拉西林、梭节西林联用,对大肠埃希菌、普通变形杆菌和铜绿假单胞菌(头抱哇林对铜绿假单胞菌除外)有轻度协同作用。 ( 8?)丝裂霉素(自力霉素):与汗内酞胺类抗生素联用,对金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、大肠埃希菌及白色念珠菌有拮抗或无关作用;与氨基糖昔类抗生素或氯霉素联用,对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌及变形杆菌有协同作用。 ( 9?)青霉素、头抱菌素类、氨基糖昔类、四环素类、利福平、异烟麟或磺胺类可加重抗肿瘤药治疗中的血小板减少而引起出血。 29?.抗癫痈药物与其他药物联用有哪些相互作用? 大多数抗癫痛药物的安全范围窄,且多具有非线性动力学的特点。由于癫痛病的疗程长,在其治疗过程中,常因患有别的疾病而同时接受其他药物治疗,此时可因药物的相互作用而致彼此的药效增强或减弱,并能增加不良反应。所以,了解抗癫痛药物与其他药物相互作用是很有必要的。( l?)苯妥英钠:异烟麟(多发生在慢乙酞化者或大剂量用药时)、氯霉素、保泰松、氯丙嗓、丙米嗦、甲瑰胺、乙珑胺、丙戊酸钠、甲苯磺丁脉、西咪替丁、双香豆素、蔡普生和磺胺类等能抑制苯妥英钠的代谢或通过与蛋白的竞争结合,使其稳态血药浓度或游离型药物浓度升高,从而导致药效和毒性增强。 顺铂、氮芥、长春新碱、甲氨蝶吟、平阳霉素、多柔比星、卡马西平、苯巴比妥、氨茶碱和抗酸药等能加快苯妥英钠的代谢或通过减少其吸收,降低其抗癫痛作用。 苯妥英钠可增强华法林、抗高血压药、镇静催眠药、灰黄霉素、甲氨蝶岭、普蔡洛尔和甲状腺素的作用,长期联用,可引起这些药物的作用和毒性增强。 苯妥英钠可减弱糖皮质激素、口服避孕药、美沙酮、胰岛素、甲苯磺丁脉、抓磺丙脉、峡塞米、环抱素、洋地黄类、左旋多巴、双香豆素和奎尼丁的作用,长期联用可影响这些药物的治疗效果。 诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星等氟喳诺酮类药物能明显加快苯妥英钠的代谢,使其血药浓度显著降低。 ( 2?)卡马西平:抗抑郁药、大环内醋类抗生素、异烟麟、扑米酮、西咪替丁、地尔硫草、维拉帕米、丙戊酸钠等可抑制卡马西平的代谢,使其血药浓度升高。 碳酸锉与卡马西平联用,即使两者的血药浓度在正常治疗范围内,也有50?%的患者可发生神经系统中毒症状,如意识模糊、定向障碍和眼球震颤等症状,其机制可能是锉改变了脑细胞的通透性,促进卡马西平进人细胞后,其毒性作用增强所致。 苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮、甲貌胺、乙瑰胺、氟呢吮醇、三环类抗抑郁药等能加快卡马西平的代谢,使其血药浓度降低。 卡马西平可减弱扑米酮、氛硝西淬、格列本脉(优降糖)、口服避孕药和华法林的作用。 卡马西平与单胺氧化酶抑制药联用,可引起高热和(或)高血压危象,严重惊厥甚至死亡,两药联用应至少间隔14?天。 ( 3?)扑米酮:抓硝西浮、丙戊酸钠、单胺氧化酶抑制剂、异烟麟、烟酞胺等可抑制扑米酮的代谢,使其血药浓度升高, 苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平等可加快扑米酮的代谢,使其血药浓度降

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