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阿片受体拮抗剂:纳洛酮、纳曲酮 作用:阻断阿片受体:强度:μδκσ 应用: 1. 阿片类镇痛药急性中毒:缓解呼吸抑制及其他中枢抑制症状,使昏迷患者苏醒。 2. 抗休克:麻醉药过量、急性酒精中毒、脑梗塞、休克等。 (β-内啡肽是一种休克因子,作用于μ、κ受体,参与休克的病理生理过程。) 【禁忌症】 1.分娩及哺乳期妇女 2.支气管哮喘、肺心病 3.颅内压升高 4.肝功能严重损害的患者 5.新生儿、婴儿 三镇抑催缩 平滑兴奋多 扩管降血压 镇痛易成瘾 中毒纳洛酮 课堂讨论 患者,女,52岁,患风湿性心脏病10余年,晨起突感呼吸困难,心悸、气短、周身疼痛,不能平卧,查体:端坐呼吸,呼吸浅快,心率130次/分,咳大量泡沫样痰,双肺布满湿罗音。诊断为急性左心衰竭。 1. 在给予强心苷治疗的同时,可以给予什么药物辅助治疗? 2. 该药治疗的机制是什么? 3. 该药可以缓解支气管哮喘的呼吸困难吗? 可待因(codeine) 特点: 1. 镇咳作用较强(1/4), 镇痛作用弱(1/12) 2. 成瘾性弱于吗啡 用途:干咳、剧咳,尤其是伴胸痛的咳嗽。 复 习 A 阻断M受体 B 阻断α受体 C 阻断中脑-边缘系统多巴胺受体 D 阻断结节-漏斗多巴胺受体 E 阻断黑质-纹状体多巴胺受体 1. 氯丙嗪扩张血管,是由于: 2. 氯丙嗪抗精神病,是由于: 3. 氯丙嗪引起口干、视力模糊,是由于: 4. 氯丙嗪引起椎体外系反应,是由于: 5.氯丙嗪引起溢乳、乳房增生,是由于: 患者,女,大学生,20岁。放寒假乘汽车回家,为防止中途晕车,该学生自带一些药物。 1. 下列哪种药物对晕车无效: A 异丙嗪 B 东莨菪碱 C 苯海拉明 D 氯丙嗪 E 茶苯海明 2. 该药引起的血压下降,可用何药升压: A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 间羟胺 D 多巴胺 E 阿托品 第十五章 镇 痛 药 疼 痛 1.概念:因组织损伤或潜在的组织损伤而产生的痛苦感觉,伴有不愉快的情绪或心血管和呼吸方面的改变。(体感+情感) 2.分类 躯体痛 内脏痛 神经性痛 急性痛(锐痛):尖锐而定位清楚 慢性痛(钝痛):强烈而定位模糊 3.疼痛的病理生理学意义与临床意义: 保护性机制 许多疾病的常见症状,有助于疾病的诊断 带来不愉快情绪,引起机体生理功能紊乱 广义的镇痛药 1.麻醉性镇痛药: 2.非麻醉性镇痛药 局麻药:利多卡因等 解热镇痛抗炎药:阿司匹林等 某些抗抑郁症药:阿米替林、地昔帕明等 对某些疼痛状态有效的药物: eg:卡马西平、苯妥英钠——三叉神经痛等 阿托品——缓解内脏绞痛 反复应用产生依赖性 镇痛药:作用于CNS,选择性地消除或减轻疼痛,并缓解由疼痛引起的不愉快情绪,反复用易成瘾,停药后出现戒断症状,也称为 阿片类镇痛药、麻醉性镇痛药(麻醉药品)。 分类: 1.阿片生物碱类镇痛药:吗啡 2.人工合成镇痛药:度冷丁等 3.其他镇痛药:颅通定等 第一节 阿片(opium)生物碱类药 来源:罂粟 作用 :欢快, 昏睡, 呼吸抑制, 瞳孔缩小等. 鸦片 * (Raw opium) (Opium tincture) (Poppy) 2.抑制呼吸: 抑制延脑呼吸中枢 抑制脑桥呼吸调整中枢 治疗量:抑制呼吸,使呼吸慢、深。 剂量增大,抑制加重,慢、浅。 急性中毒:频率减至3~4次/min。 急性中毒致死的主要原因 3.镇咳:抑制咳嗽中枢 4.其他: 瞳孔缩小(动眼神经缩瞳核) 恶心、呕吐(催吐化学感受区,CTZ) 过量中毒:针尖样瞳孔 二、心血管系统: 扩张血管,引起体位性低血压 扩张脑血管,引起颅内高压 保护缺血心肌 颅脑外伤及颅内占位性病变禁用 应用于心绞痛和心肌梗死 三、平滑肌: 胃肠道:张力↑,蠕动↓→止泻,便秘 胆道:收缩(Oddi氏括约肌)→ 胆绞痛 支气管:平滑肌收缩→ 哮喘 膀胱:括约肌张力↑→ 尿潴留 子宫:降低子宫对缩宫素的反应性,延长产程 胆绞痛用吗啡效果如何? 四、其他: 抑制免疫系统 抑制HIV蛋白诱导的免疫反应 吸毒者更易感染HIV 【作用机制】 抗痛系统: 1.阿片受体 2.内源性阿片样活性物质 3.脑啡肽神经元 1.阿片受体 ? 类型:μ、κ 、δ 、σ ? 分布:边缘系统、蓝斑核、脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及中脑导水管周围灰质、中脑顶盖前核、孤束核、极后区、迷走神经背核、肠肌等 脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质-----痛觉的传入、整合及感受 边缘系统、蓝斑核-----情绪及精神活动 中脑盖前核-----缩瞳 延脑孤束核-----镇咳、呼吸抑制、外周交感活性降低 脑干极后区、
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