分子遗传学的内容幻灯片.ppt

除上述eIF-2、eIF-4F的磷酸化与否对蛋白质生物合成的影响外，还有一些实验表明其他因子的磷酸化也都不同程度地与翻译激活作用有关。只是由于翻译是一个复杂的生化过程，要阐明这些因子磷酸化与翻译调控的关系还有许多问题需要更深入的探讨。 四、mRNA非翻译区的结构与翻译调控 　　真核mRNA分子的非翻译区既包括5′端的“帽”结构和3′端的多（A）尾，还包括在5′和3′端的其他非编码序列。现已知道蛋白质的生物合成不仅与其mRNA的编码序列有关，而且还受到5′端和3′端非翻译区结构的调控。 　　（一）5′非翻译区参与调控翻译的起始作用 在提出翻译起始的扫描模型之后，1990年Kozak又指出mRNA分子的5′非翻译区（5′untranslated region，UTR）以及AUG附近的结构特征也与翻译起始作用的调控密切相关。 　　1．关于mRNA5′“帽”m7PPPN结构 前面曾 介绍了翻译起始作用中起始因子对“帽”识别的重要性。近年，大量的体外、体内翻译实验，更是进一步证明大多数mRNA的翻译活性都依赖于“帽”结构，虽然，未甲基化的“帽”结构就可保护转录体不会受5′外切酶的降解，但只有当此帽被甲基化，形成m7状态时，mRNA方可有效地翻译。5′“帽”结构不仅有利于mRNA由细胞核转运至细胞质和增加其稳定性，而且5′“帽”和3′的多A尾对mRNA有效翻译的调节有协同作用。 　　2．起始