肾素抑制剂阿利吉仑及其研究进展课件.pptVIP

药理作用 药效学/药动学 口服生物利用度低，在人类仅为2.5%。 阿利吉仑一天一次，有效控制血压超过24小时，300 mg/d时谷/峰比值为98% 阿利吉仑半衰期为40小时，在24小时内的每个时间点上均能有效降压，降压效果持久，停止治疗几周后，血压逐渐回至基线水平，突然停止治疗，血压无反弹 在代谢过程中大部分经粪便和尿液以原形排出 ,只有1. 4% 的口服剂量，经细胞色素P450 同功酶CYP3A4 代谢。 阿利吉仑的不良反应 常见: 腹泻(2．O％～2．3％)、头痛、头晕 其他：低血压、咳嗽、皮疹、高尿酸血症、痛风 和肾结石 需要特别注意的ADR: 过敏引起头颈部血管性水肿,患有肾动脉狭窄、 有肾功能障碍危险因素的患者应谨慎使用阿利吉仑 注意事项 阿利吉仑在特殊人群中的应用最主要的应该注意避免用于妊娠妇女，因为可能致胎儿和新生儿患病和死亡。 当阿利吉仑与环孢霉素或伊曲康唑同时给予时，阿利吉仑的血浓度显著增高。 参考文献 [1]封宇飞 ，曾春兰 ，傅得兴.肾素抑制剂阿利克仑的药理与临床评价 [J].中国新药杂志， 2007，20（16):1721--1724 [2]苏定冯，陈丰原.心血管药理学[M],2011,297 [3]申晨,龚开政,张振刚.新型降压药——直接