遗传操作.PPTVIP

遗传操作 DNA的遗传操作 限制性核酸内切酶 限制性核酸内切酶 DNA的限制性酶分析(自学） DNA顺序的测定—原理 重组DNA 重组DNA 目的基因分离和合成的方法 载体应具备的条件 目的基因与载体的连接--方法 重组DNA导入宿主细胞的方法 重组DNA导入宿主细胞后的选择 转化细菌的筛选 基因文库的构建 细胞的遗传操作 细胞融合 淋巴细胞杂交瘤技术 细胞拆合 外源基因导入受体细胞 第十一章 动物群体的遗传结构 群体与群体遗传学 动物群体的平衡 基因频率与Hardy-Weinberg平衡（一） Hardy-Weinberg平衡(二) 随机交配(random mating) 复等位基因的基因频率 随机交配群体基因频率的计算 例子 例1 解答 例2 伴性基因频率 影响平衡和基因频率变化的因素 Hardy-Weinberg 平衡的5个条件 交配方式的影响 选择(selection) 突变(mutation) 遗传漂变(genetic drift) 迁移(migration) 创始者效应(founder principle) 遗传多态现象 遗传多态现象 染色体多态现象 DNA多态现象产生的原因 DNA多态现象检测的原理-RFLPs DNA多态现象的类型 蛋白质多态现象 分子水平下多态现象的维持机制 群体遗传变异的度量 --群体的杂合性(H) 第十二章 动物数量性状的遗传 质量性状与数量性状 数量性状—例子 数量性状—定义 研究数量性状的方法的特点 数量性状的遗传机制 —多基因假说 多基因的效应 越亲遗传现象 越亲遗传现象的解释 数量性状表型值的剖分 研究数量性状的几个遗传参数 遗传力(heritability) 重复力 遗传相关 近交与杂交 近交的效应-增加纯合基因对的数目 杂种优势(heterosis) 杂种优势的解释 数量性状 数量性状的遗传机制 研究数量性状的几个遗传参数 近交和杂交 质量性状(qualitative traits)--由单基因或简单的两对基因的互作影响的遗传性状，其变异是不连续的 数量性状(quantitative traits)--变异是连续的，从最小到最大的范围内连续变动 人的身高：最矮者和最高者的差异 可能是40厘米或多一点 畜禽的体重：如猪的180日龄体重 可能在60千克到120千克间变动 象人的身高，体重以及家畜的大小， 体重等这些性状，其变异是连续的，描 述它们只有通过测量的方法。这样的性 状叫做数量性状，它们的差异表现在量 上或程度上 必须进行度量 必须应用统计方法进行分析归纳 研究数量性状以群体为对象才有意义 1908年提出多基因假说 多基因假说的主要论点：数量性状的遗传基础是许多基因，这类基因大多数没有显隐性的区别，每一对基因对性状产生不大的影响，它们的效应是加性的，其行为符合基本的遗传规律 加性效应(additive effect)是多个基因对某一性状的共同效应是每个基因对该性状的单独效应的总和 显性效应(dominant effect)是由等位基因间相互作用产生的效应 上位效应(epistasis)是由非等位基因之间的相互作用产生的效应 显性效应和上位效应统称为非加性效应 P 140千克 × 80千克 F1 130千克 F2 ＞140千克或＜80千克 P A1A1A2A2a3a3 × a1a1a2a2A3A3 F1 A1a1A2a2A3a3 F2 A1A1A2A2A3A3 or a1a1a2a2a3a3 表型值 = 基因型值+环境偏差 P = G + E 表型值 = 育种值 + 剩余值 P = A + E 遗传力 重复力 遗传相关 VP = VG + VE 或 VP = VA + VE H2 = h2 = 或 h2 = VG VE VA VE σA2 σP2 DNA损伤的修复（自学） 紫外线对DNA的损伤 光复活作用 切除修复 重组修复 染色体结构变异 染色体结构变异是由于染色体断裂后 或不接合或进行差错的接合而产生的，会 造成染色体上基因数目和基因位置的变化， 导致细胞学行为和遗传效应的异常 染色体结构变异 缺失（deficiency） 重复（duplication） 倒位（inversion） 易位（translocation） 动物群体的平衡 影响平衡和基因频率变化的因素 遗传多态现象