5专利基础知识PPT.ppt

实务篇;专利的基础知识; 专利的概念 专利，一是专利权的简称。它是指一项发明创造即实用新型或外观设计向国家专利局提出专利申请，经依法审查合格后，向专利申请人授予的在规定的时间内对该项发明创造享有的专有权。; 另外，人们还在下面两种意义上使用专利一词：一是指受专利法保护的发明，实用新型或外观设计等发明创造；一是指记载.发明创造内容的专利文献。 ;专利权的主体和客体;1、职务发明创造;专利法规定两个以上单位协作或者个人合作完成的发明创造、一个单位或者个人接受其它单位或者个人委托所完成的发明创造，除另有协议的以外，申请专利的权利属于完成或者共同完成的单位或者个人；申请被批准后，申请的单位或者个人为专利权人。 ;4、发明人、设计人;（二）专利权的客体，;1．发明 发明，是指对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案。发明因其最终的物质表现形式不同，分为两类。即产品发明和方法发明。 ;产品发明，是指经过人工制造，以有形物品形式出现的发明。 方法发明，是指为解决某一问题所采用的手段与步骤。 ;我国专利法规定药品可以受到专利保护。专利法所说的药品是对人体或疾病进行诊断和治疗而使用的物品，包括单一化合物、组合物和生物制品。医药领域可授予专利权的发明创造大体可分为二大类：;（1）新化合物，指具有特定化学结构式或物理-化学性能的单一物质。它可以包含一种或几种活性组分，包括新合成的化合物和从动植物体内提取的化合物。 ;（2）组合物，是指两种或两种以上元素或化合物按一定比例组成具有一定的性质和用途的混合物。组合物包括几种已知物组成的组合物，例如中药的复方；若干未知物组成的组合物，例如中药的有效部位；已知化合物和载体组成的组合物，如新剂型；新化合物和有生理活性的已知物组成的组合物，例如新药的复方制剂；新化合物和无生理活性的已知物组成的组合物，例如新药的片剂、针剂。;（3）生物制品、微生物及其代谢产品，可授予专利权的微生物及其代谢产物必须是经过分离成为纯培养物，并具有特定的工业用途。 （4）制药设备及药物分析仪器、器械等。 （5）为疾病的诊断和治疗而使用的物质、材料、仪器、设备和器具等。如核磁共振、频谱治疗仪。;B.方法发明;（3）用途发明。化学物质的医药用途、疾病的诊断和治疗方法。因属于专利法第二十五条第（三）项，不能授予专利权，因此物质的医药用途发明可以药品权利要求或者如“在制药中的应用”、“在制备治某病的药中的应用”等等属于制药方法类型的用途权利要求申请专利。; 2、实用新型;在医药领域中，药物的某些剂型可以申请实用新型专利，只要该药品的形状、构造或者其结合对其功能有所影响。例如通过改变药品的外层结构达到延长药品疗效的技术方案就可以获得实用新型专利的保护。再如，类似于创可贴那样一种由一层结构、一层药物和一层粘贴构成的层状结构的药品，属于实用新型专利的保护范围。;某些医疗器械的新结构可申请实用新型专利，但直接作用于人体的电、磁、光、声、放射或者其结合的医疗器具不属于实用新型专利保护的范围。由于作用于人体的医疗器具与人们的性命攸关，必须慎重对待。本着对人民生命安全和身体健康负责的精神，规定凡事以电、磁、光、声、放射直接作用于人体的医疗器具不属于实用新型专利保护范围。 ; 3、外观设计;授予专利权的条件;1．新颖性 专利法第二十二条规定“新颖性，是指在申请日以前没有同样的发明或者实用新型在国内外出版物上公开发表过，在国内公开使用过或者以其他方式为公众所知，也没有同样的发明或者实用新型由他人向专利局提出过申请并且记载在申请日以后公布的专利申请文件中”。;新颖性的地域标准按公开方式可划分下列四种情况： ①出版物公开。指没有同样的发明或实用新型在国内、外出版物上公开发表过。出版物公开的地域标准是全世界范围内。出版物具有广泛的内容，它不仅包括一般的书籍，杂志、专利文献、正式公布的会议记录和报告、报纸、产品目录及样本等。还包括采用光、电、照相等方法制成的各种缩微胶片、光盘、影片、照像底片、唱片等。;②使用公开。没有同样的发明或实用新型在国内公开使用过。使用公开的地域标准仅限于我国国内。 ③其他方式公开。没有同样的发明或实用新型以其他方式为公众所知，例如口头交谈、报告、讨论会发言、广播、电视、电影等。 ④抵触申请。指没有他人在申请日以前已经以相同内容向专利局提出过申请，并在申请日之后公布。 ;现将化学医药领域发明创造的新颖性判断简要介绍如下： ①一种化合物，如果在一篇公开文献里已经提到，所属领域的普通技术人员通过该文献的启示能够制造或分离出该化合物，则该化合物缺乏新颖性，这里所谓“提到”的含义是该化合物的化学名、分子式（或结构式）、理化参数和／或一种制备方法有明确的定义。 ;②一篇现有技术文献中，如果只公开了