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9植物的生长生理-下.ppt精选
黑暗条件下,Pfr 逆转为 Pr。 Pfr 能被泛素降解。 两种类型光敏色素处于平衡:总光敏色素 Ptot = Pr + Pfr 。 光稳定平衡 (φ):在一定波长下,Pfr浓度和 Ptot 浓度比, φ = [Pfr] / [Ptot] * 除真菌以外的低等和高等植物中。 蛋白质丰富的分生组织含量高。 黄化苗比绿苗含量高20~100倍。 三、光敏色素分布 四、光敏色素生理作用 已知有200多个反应受光敏色素调节 种子萌发 光周期 花诱导 叶脱落 性别表现 小叶运动 节间伸长 膜透性 弯钩张开 花色素形成 向光敏感性 块茎形成 偏上性生长 节律现象等 * 五、光敏色素的作用机理 红光 → Pfr → 与X物质结合 → Pfr-X复合物 → 生理反应 光敏色素是苏氨酸/丝氨酸激酶,接受光刺激后,N端的丝氨酸残基发生磷酸化而被激活,进而去激活下游的X组分,引起特定的生理反应。 光敏色素接受光刺激到发生形态反应时间有快有慢。 * 光敏色素与膜结合,调节膜上离子通道、质子泵,从而改变膜的透性。 如,光敏色素控制钙离子在转板藻细胞内快速变化: 照射红光后 30min,Ca2+ 积累速度增加 2~10 倍,跟着照射 30 S 远红光,这个效应就全部逆转。 其信号转导途径: 红光 → Pfr增加 → 跨膜Ca2+流动 → 胞质Ca2+增加 → 钙调蛋白活化 → 肌动蛋白收缩运动 → 叶绿体转动。 1. 膜假说——解释快反应 * 接受红光后,Pfr 型进入细胞核,活化或抑制某些特定基因,形成特定的mRNA,翻译成特定的蛋白质。 光敏色素调节基因的表达发生在转录水平。 2. 基因调节假说——解释慢反应 * 六、隐花色素——又名蓝光受体(blue light receptor) 或者蓝光/紫外光A受体(BL/UV-A receptor) 吸收蓝光(400-500nm)和近紫外光(320-380nm)。 由于隐花色素作用光谱的最高峰处在蓝光区,常把隐花色素引起的反应简称为蓝光效应(blue light effect)。 一种黄素结合蛋白,生色团可能是由黄素(FAD)和蝶呤共同组成。 1. 物理化学性质 * 2. 生理作用 隐花色素在不产生种子而以孢子繁殖的隐花植物,如藻类、菌类、蕨类等植物的光形态建成中起重要作用。 高等植物中的向光性、气孔的开放、光抑制生长等许多现象中都有隐花色素的参与。 七、紫外光B受体 紫外光B受体是吸收280-320nm的紫外光(UV-B)而引起光形态建成反应的光敏受体。受体本质不清楚。 * 第八节 植物的运动 向性运动(tropic movement) 植物的运动 感性运动(nastic movement) 近似昼夜节奏的生物钟运动 根据引起运动的原因: 生长性运动 膨胀性运动 * 一、向性运动 向性运动:指植物的某些器官由于受到外界环境的单向刺激而产生的运动 。 向性运动是生长性运动 感受(感受感受外界刺激) 传导(将感受到的信息传导到向性发生的细胞) 反应(接受信息后,弯曲生长) 向性运动包括三个步骤: * (一)向光性 (二)向重力性 (三)向化性 * 向光性:指植物随光的方向而弯曲的能力。 正向光性:地上部分 负向光性:某些根 横向光性:器官生长与光垂直 对向光性反应最有效的光是短波光,红光无效。 (一)向光性 * * 1、生长素分布不均匀 植物的向光弯曲与生长素在向光面与背光面的不均匀分布有关。其原因是单侧光引起器官尖端不同部分产生电势差,向光的一侧带负电荷,背光的一侧带正电荷,吸引IAA-向背光侧移动,导致背光侧的IAA多,生长快,植物向光弯曲。 2、抑制物质分布不均匀 植物产生向光性反应的原因: * (二)向重力性 向重力性:指植物在重力的影响下, 保持一定方向生长的特性
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