第3章-材料的界面理论.pptVIP

聚合物基复合材料界面的形成可分为两个阶段： 第一阶段是基体与增强纤维的接触与浸润过程； 第二阶段是聚合物的固化阶段。 在大多数情况下，纯粹机械粘结作用很难遇到，往往是机械粘结作用与其它粘结机理共同起作用。 皮革、木材、塑料表面镀金属、纺织品的粘结等属于此类。 5、物理（浸润）吸附理论 基体树脂与增强材料之间的结合主要是取决于次价力的作用，粘结作用的优劣取决于相互之间的浸润性。 浸润的好，被粘体和粘合剂分子之间紧密接触而发生吸附，则粘结界面形成很大的分子间作用力，同时排除了粘结体表面吸附的气体，减少了粘结面的空隙率，提高了粘接强度。 与后处理法比较 ： 1）、不需再做任何处理而可以直接应用 ； 2）、可省去复杂的处理工艺及设备，使用方便 ； 3）、避免了因热处理而造成的纤维强度损失，是比较理 想的处理方法； 缺点： 既要有处理效果，又要同时满足纺织工艺，和树脂基体要有良好的浸润以及满足制作玻璃钢各道工序的要求，是一个比较复杂的综合技术问题。 第四节 复合材料界面分析技术 1、红外光谱（IR） 分子在振动时会引起偶极矩的变化而产生吸收现象，对分子的极性基团及化学键比较敏感。红外光谱的横坐标为波数或波长，纵坐标为强度或其它随波长变化的性质，图谱为试样中分子或原子团吸收红外线的特征谱图。 通过红外光谱分析，研究聚合物表面与界面的物理性质及化学性质。红外辐射的能量比较低，不会对聚合物本身造成破坏作用，是一种常用的研究方法。 3302cm-1附近：氢键结合的OH伸缩振动； 3211cm-1附近：N—H伸缩振动； 3036 cm-1附近：苯环中C—H伸缩振动，特征是强度比饱和的C—H键弱，但谱带比较尖锐。 2871cm-1附近：—CH2的C—H伸缩振动； 1721cm-1附近：酯基C=O伸缩振动； 1597cm-1附近：苯环C—C骨架伸缩振动； 1535cm-1附近：N—H变形振动 1413cm-1附近：C—H变角振动 1310cm-1与1223cm-1附近：氨基甲酸酯O=C—O—的C—O伸缩振动 1108cm-1附近：C—O—C伸缩振动的强吸收谱带 2、电子显微镜法（TEM、SEM） 透射电子显微镜（TEM）研究聚合物合金内部的结构和分散状态及交联聚合物的网络、交联程度和交联密度以及聚合物的结晶形态等。 扫描电子显微镜（SEM）研究聚合物的表面及复合材料的断面；聚合物、共混物的形态，表面断裂及裂纹发展形貌；两相聚合物的细微结构等。 聚氨酯胶膜扫描电镜（SEM）照片胶膜表面结构(×3000) 3、X射线光电子能谱（XPS） 利用光电效应，以一束固定能量的X射线来激发试样的表面，并对其光电子进行检测。通过测定内层电子能级谱的化学位移，确定材料中原子结合状态和电子分布状态，并根据元素具有的特征电子结合能及谱图的特征谱线，可以鉴定出除氢、氦以外的元素周期表上的所有元素。 可以测定试样表面的元素组成，和表面基团及其含量的状况；是研究固态聚合物表面结构和性能最好的技术之一。 (3)新品种硅烷偶联剂 硅烷偶联剂是偶联剂中最重要的一大类型，除了目前已广泛应用的几十种外，近来又开发了许多新的品种，下面介绍主要的几个品种。 ①耐高温型硅烷偶联剂 ②过氧化物型硅烷偶联剂 特点：一是偶联作用的获得是通过过氧化物热裂解，而不是通过烷氧基团的水解； 二是偶联作用不局限于玻璃纤维增强塑料，而是适用于一大类相似或不相似物质之间的偶联。 ③阳离子型硅烷偶联剂 阳离子硅烷，除了具有一般水解型硅烷的性质外，还同时具有阳离子表面活性剂的作用，可改善无机物在树脂中的分散性。 ④水溶性硅烷偶联剂 其化学名称为二聚氮什酰胺基三甲氧基硅烷。它是一种水溶性偶联剂，在分子主链上含有硅氧烷功能基团和氨基反应活性基团。 ⑤叠氮型硅烷偶联剂 3.1.1.3 偶联剂的品种及其应用范围 偶联剂能有效地提高玻璃纤维与树脂基体的粘结强度，所以，国内外都进行了大量的研究工作。目前国内生产的常用偶联剂有沃兰、A—151、KH—550、KH—560、ND—42、B—201、B—202等。经每种偶联剂处理后的玻璃纤维，都有自己相应的树脂基体适用范围。 Eg: 1)、KH—570对不饱和聚配树脂处理效果最好； 2）、A—151、A—172对1，2－聚丁二烯树脂和丁苯树脂最有效； 3）、KH—560对环氧树脂最好； 4）、KH—550对酚醛树脂、聚酰亚胺效果最好； 5）、沃兰处理的玻璃纤维对大部分树脂都有较好效果，且价格便宜，