纳米科技概论-第五章 纳米药物与载体PPT.ppt

*;*;仿生，biomimetics， 指模仿或利用生物体结构，生化功能和生化过程的技术。 目的： 获得接近或超过生物天然材料优异性能的新材料，或用天然生物合成的方法获得所需材料。 纤维：具有蜘蛛牵引丝强度 陶瓷：具有海洋贝类韧性等 ;制备仿生的硬组织材料;口腔医学纳米材料;纳米化陶瓷与牙科陶瓷材料;（2）纳米材料及技术与口腔颌面恶性肿瘤治疗 恶性肿瘤磁性纳米粒子磁导靶向化疗与热疗 恶性肿瘤颈淋巴结转移灶靶向纳米治疗 （3）牙科麻醉剂投药和牙本质过敏的治疗 无痛麻醉，永久治疗过敏;生物分子与纳米器件;2. DNA纳米材料;3. 分子马达;　　 分子马达不但能够为未来的分子机械提供动力，还可使我们更深入地了解一些具有相似结构的生命有机体，例如肌肉纤维及推动细菌运动的纺织锥形鞭毛。 ;美国康纳尔大学：纳米直升机 利用ATP酶为分子马达的一种可以进入人体细胞的纳米机电设备。 生物分子组件将人体的生物燃料ATP转化为机械能量，使得金属推进器的运转速率达到每秒8圈。 有可能完成在人体细胞内发放药物等医疗任务。; 7、未来的纳米药物制剂7.1 智能化的纳米药物传输系统;4. 纳米智能药物;c. 人造红血球 一微米大小的金刚石氧气容器，内部有1000个大气压，泵浦动力来自血清葡萄糖。它输送氧的能力是同等体积天然红细胞的236倍，并维持生物碳活性。 贫血症的局部治疗、人工呼吸、肺功能丧失和体育运动需要的额外耗氧等。;d. 纳米微粒药物输送技术 缩小药物颗粒尺寸，提高药物溶解速率，提高难溶性药物的药效。不溶的药物被悬浮在安全的稳定剂和赋形剂的悬浮液中，就适合口服或注射了。 e. 纳米陷阱：捕获病毒 使用超小分子，在病毒进入细胞致病前即与病毒结合，是病毒丧失致病的能力。 已捕获病毒：流感病毒 利用纳米微粒进行细胞分离、疾病诊断，制成特殊药物或新型抗体进行局部定向治疗等。;5. 细胞视紫红质;6. 细胞器－纳米微型机器;7. 生物分子纳米技术与器件;第一节 纳米药物的分类;纳 米 药 物 　　 把不容易被人体吸收的药物或食品，如维生素等作成纳米粉或纳米粉的悬浮液极易被吸收。如果把纳米药物做成膏药贴在患处，药物可以通过皮肤直接被吸收，而无须注射，省去了注射的感染。 ;药物制剂中的纳米技术;纳米微粒载体 ——脂质体 ——脂质微粒 ——纳米囊和纳米球 ——聚合物胶束 纳米（药物） —— 混悬剂 —— 片 剂 —— 胶囊剂;一、纳米载体的类型  —— 纳米脂质体;纳米载体的类型  ——脂质纳米粒;纳米载体的类型  —— 聚合物纳米囊和纳米球;纳米载体的类型  —— 聚合物胶束;纳米载体的类型  —— 纳米混悬剂;2. 纳米药物与制剂;非水溶性的药物 稳定的水悬浊液→皮下注射，随血液循环 颗粒纳米化，不会滞塞或阻塞血液循环系统。 气溶胶喷雾类药剂 如治疗哮喘病的药物，其颗粒大小是决定功效的关键因素，目前颗粒只达到微米级。;药物纳米化的主要优势： (1) 减小粒径、控制粒径分布等可提高药物的溶解性，使药物易于吸收； (2) 可生物降解； (3) 靶向输运； (4) 可控释放； (5) 根据具体用药的情况而具有如易于透皮吸收、易于穿过血脑屏障等优点。; 纳米药物的应用;2.1 简单纳米药物—裸纳米粒子 适于口服、注射、经皮给药途径，提高吸收和靶向性。 2.2 纳米囊和纳米球—纳米粒 粒径＜100 nm 的聚合物胶体给药系统 ;载体：聚合物 PLA ，PLGA ，Chitosan ，Gelatin 等，包载 亲水性或疏水性药物。 适于静脉、肌肉、皮下注射缓控释作用，以及非降解性材料制备的口服给药。 ;2.3 聚合物胶束载药系统（Micelle) 嵌段或接枝聚合物（亲水性—疏水性）自组装形成纳米胶束，增溶和包裹药物。 如：PLA-