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第三节 醚 三、硫醚 硫醚通式为 R-S-R′。 硫醚命名与醚相似，只须在“醚”前加“硫”字即可。 【例如】 CH3- S- C2H5 C6H5- S- C2H5 甲乙硫醚 苯乙硫醚 第三节 醚 三、硫 醚 物理特性 化学特性 硫醚的官能团是-S -。 结构特征 第三节 醚 三、硫 醚 化学特性 硫醚不溶于水，具有刺激性气味，沸点比相应的醚高 。 物理特性 结构特征 第三节 醚 三、硫 醚 物理特性 硫醚和硫醇一样容易被氧化，首先被氧化成亚砜（R-SO-R′），亚砜进一步被氧化成砜。 结构特征 化学特性 本章同步测试参考答案 一、单项选择题 A D A D A C D A B C 20 19 18 17 16 15 14 13 12 11 C B B D C C C D B D 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 第五章 醇 酚 醚 二、分析题 1.鉴别题 本章同步测试参考答案 第五章 醇 酚 醚 二、分析题 1.鉴别题 本章同步测试参考答案 第五章 醇 酚 醚 二、分析题 2.推断题 解：A可能是: 反应式为: 本章同步测试参考答案 第一节 醇 第五章 醇 酚 醚 乙二醇、丙三醇等具有邻(连)二醇结构的多元醇，能与氢氧化铜作用生成深蓝色的甘油铜。 甘油铜 邻二醇的反应 第一节 醇 第五章 醇 酚 醚 硫醇具有弱酸性，其酸性比醇强，能和氢氧化钠作用生成盐。 硫醇钠比醇钠要稳定，它在冷水中只是微弱的水解。 硫醇的弱酸性 第一节 醇 第五章 醇 酚 醚 C2H5SH + HgO (C2H5S)2Hg ↓ + H2O 因此硫醇在临床上常用作重金属中毒的解毒剂。 硫醇与重金属的反应 第三节 醚 第五章 醇 酚 醚 因为醚键氧原子有未共用电子对，能接受质子，所以醚能与强酸（H2SO4、HCl等）作用，以配位键的形式结合生成盐。 生成的盐很容易水解。 与无机酸的反应 第三节 醚 第五章 醇 酚 醚 醚与氢卤酸共热，醚键断裂，生成卤代烃和醇（或酚）。 作用最强的是氢碘酸。 脂肪混合醚断裂时，一般是小的烃基形成卤代烃；芳基烷基醚断裂时，则生成卤代烷和酚。 断裂醚键的反应 第二节 酚 一、酚的分类和命名 （二）命名 【例如】 邻苯二酚 间苯二酚 1,2,4-苯三酚 1,2-苯二酚 1,3-苯二酚 命名多元酚时，要标明酚羟基的相对位置。 第二节 酚 一、酚的分类和命名 （二）命名 【例如】 间羟基苯甲醇 邻羟基苯甲酸 对结构复杂的酚类或芳环上连有优先基团时可把羟基作为取代基来命名。 第二节 酚 命名下列酚: β-萘酚 6-甲基-1-萘酚 间硝基苯酚 3-甲基-1,2-苯二酚 ( 3-硝基苯酚) 课堂练习 第二节 酚 三、酚的物理性质 溶解性: 酚含有酚羟基，能形成分子间氢键，在水中有一定 的溶解度，但溶解度不大，加热时易溶于水，多元酚易溶于水。 沸点: 同理,其沸点比相对分子质量相近的芳烃高 第二节 酚 四、酚的化学性质 结构特征 化性特征 化学反应 羟基（-OH）是酚的官能团，其羟基是与芳香烃基相连接的。 第二节 酚 结构特征 化性特征 化学反应 由于酚羟基与醇羟基所连接的烃基不同，因此它的化学性质与醇有明显的差异。酚的化学反应主要发生酚羟基在及苯环上。主要包括O-H的断裂和由于羟基与芳环直接相连而表现出的一些化学反应。 酚的化学性质 第二节 酚 化学性质 结构特征 化学反应 化性特征 1. 酚具有弱酸性。 2.酚钠生成酚醚 3.与酸酐和酰氯生成酯 4.能与三氯化铁显色。 5.苯环上发生取代反应(卤代、硝化、磺化、傅-克) 6.酚很容易被氧化 第二节 酚 由于酚羟基氧原子上的未共用电子对与苯环的π电子形成了p-π共轭体系，使氧原子上的电子云密度降低，增强了氢氧键的极性，所以呈酸性，但其酸性比碳酸还弱 。 1、酚羟基反应 （1）弱酸性 第二节 酚 酚的弱酸性 苯酚的酸性为什么比醇强？　　苯酚呈酸性是由