基因的转录表达与调控教程.ppt

第三章 生物信息学的传递-从DNA到RNA(2);原核生物; B220～240Kda—与模板结合，与链的起始，延伸有关，相 当于原核 RNA Pol的β′亚基C端含有羧基末端功能区 大亚基 B140～150Kda—与DNA、底物和新生的RNA结合，相当于原核RNA Pol β B44.5—酶的连接，相当于原核RNA的α亚基 RNA PolⅡ ABC 27KDa 磷酸化蛋白， 1类—三种RNA Pol共有，如 ABC 25.5KDa 与DNA结合有关 ABC 23KDa B 12.6 小亚基 2类—Pol Ⅱ特有 B 23 B 14.5 B 10 3类—在某些条件下可除去的亚基 B 23 参与酶的基本结构 B 16.5 细胞器的RNA Pol—和噬菌体的RNA相似，因有单一固定的功能，分子量较小 表12-3 真核生物聚合酶的成分及功能 ;3.5.2真核生物的启动子;3.5.2.1 真核生物的启动子II; 真核启动子含有不同的组件;(一)Ⅱ类基因的启动子和调控区;起始子;增强子为什么具有远距离作用呢？ （1）拓朴效应；拓朴效应说认为增强子的 作用是诱导染色质结构变化，使核小 体产生DNaseI敏感区。 （2）滑动模型； （3）成环模型。 Enhancer Promotor;; ; 表12-5 人类Ⅱ型启动子的转录因子 因子 分子量 功能 RNAPolⅡ ≥10K 依赖模板合成RNA TFⅡA 12,19,35K 稳定TFⅡD和DNA的结合，激活TBP亚基 TFⅡB 33K 结合模板链（-10～+10），起始PolⅡ结合，和TFⅡE/F 相互作用 TFⅡD (TBP,30K) TBP亚基识别TATA，将聚合酶组入复合体中，TAFs识别 特殊启动子 TFⅡE 34K(β) 结合在PolⅡ的前部，使复合体的保护区延伸到下游 57K(α) TFⅡF 38, 74K 大亚基具解旋酶活性（RAP74）,小亚基和PolⅡ结合， 介导其加入复合体 TFⅡH 具激酶活性，可以磷酸化PolⅡC端的CTD，使PolⅡ逸出，延伸 TFⅡI 120K 识别Inr，起始TFⅡF/D结合 TFⅡJ 在TFⅡF后加入复合体，不改变DNA的结合方式 TFⅡS RNA合成延伸 ;;NOTE;3.5.2.2 RNA polⅠ启动子;;3.5.2.3 RNA聚合酶Ⅲ的启动子;Pol Ⅲ的启动子结构;小结;真核生物的转录;细菌的转录电镜图;3.6 转录后加工;;3.6.1 原核生物mRNA加工;;;;3.6.2真核mRNA前体的加工;hnRNA的结构的特点;;;1．加帽;帽子 的类型;帽子结构的功能;(2) 加尾;加Poly(A)的反应;;3.7 表观遗传变异相关的内容： X染色体失活 DNA甲基化（methylation) 染色质结构变化 基因组印记（genomic imprinting) RNA编辑（RNA editing）;3.7.1 基因组印记;3.7.1基因组印记（genomic imprinting） a. 基因组印记与印记基因： 基因组印记：指来自双亲的某些等位基因在子代中由于亲源（父源或母源）的不同而呈现差异性表达。 印记基因：来自父本的等位基因不表达，而母源的等位基因表达，称为父系印记。反之，来自母源的等位基因不表达，而父源的等位基因表达，称之为母系印记。;b. 印记