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第二十一节猪呼吸道疾病综合征;
序言:养猪生产中疫病流行现状;4. 腹泻性疾病
5. 免疫抑制性疾病危害加重。
其中猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒2型感染是被公认的两大免疫抑制性疾病。
;猪呼吸道疾病综合征;肥育猪.呼吸道疾病综合征;;;;;支原体肺炎—气喘病;流行现状;猪感染肺炎支原体;相互作用PRRS、PRV与PRDC之关系;猪肺炎支原体;对外界环境抵抗力不强,在外界环境中存活不超过36h,病肺组织块内的病原体在-15℃可保存45d,在1℃可保存7d。
常用的化学消毒药均能将其杀灭。
对青霉素、磺胺类药不敏感,对壮观霉素、土霉素、卡那霉素、林可霉素和泰乐菌素敏感。 ;Date;猪肺炎支原体吸附在呼吸道粘膜;多形性,无细胞壁;Date;呼吸道上皮图解
;呼吸道上皮图解
;呼吸道上皮图解
;呼吸道上皮图解
;呼吸器管之细毛上皮图解
;猪肺炎支原体黏附在纤毛;支原体的致病能力; 传染源:带菌猪为主要传染源,80%的暴发是由于引入后备猪、育肥猪与原来猪混群所致。
传播主要通过病猪的呼吸道分泌物直接接触造成。即呼吸道传播。
易感动物:猪,断奶仔猪 ,品种!
发病诱因:气候骤变、潮湿、密度大,几乎所有自然病例都是混合感染(包括支原体、细菌如巴氏杆菌和病毒如PRRSV)。;临 床 症 状;Date;干咳 消瘦;Date; 肺脏出现紫红色到灰色的坚实区
病变发生在肺心叶、中间叶和尖叶的腹面,隔叶的前部,肉眼病变类似膨胀不全的肺,特别是慢性阶段。
病变部肿大,淡红色或灰红色半透明状,象鲜嫩的肌肉样肉变。病程延长加重,病变部胰变或鱼(虾)肉样变。切开肺时感觉质地似肉状。病变区与正常组织界限分明,两侧病变对称。
在早、中期气管有卡它性分泌物、支气管淋巴结和纵隔淋巴结肿大,切面呈黄白色
如继发细菌感染,引起肺和胸膜的纤维素性、化脓性和坏死性病变。
;;Date;猪 气 喘 病;由蓝耳病病毒、肺炎支原体和多杀性巴氏杆菌导致的猪呼吸道病复合感染猪的肺部;Date;猪 气 喘 病;病 理 变 化;猪 气 喘 病;猪 气 喘 病;慢性干咳、生长受阻、发育迟缓、死亡率低疾病发生及扩散缓慢、反复发作,X线检查。
血清学方法:间接??凝(IHA)、补体结合试验和ELSIA:ELSIA结果出现早、交叉反应少,感染了3周出现ELISA抗体,持续至52周。
PCR(聚合酶链式反应):快速、特异
分离培养:大多数情况下,仍不可行。;免疫荧光 ;控制措施;原则1:早期诊断,迅速用药;2 群防群治,加强宏观控制;3 药物在靶器官中的有效治疗浓度;带猪消毒:控制呼吸系统疾病;支原净:效果最好,尤其是支原净+金霉素
林可霉素:200g/吨料,喂3周。
恩诺沙星、氧氟沙星等有效。
土霉素碱按每千克体重40—50mg,用花生油或茶油lOOml加土霉素碱25g,均匀混合,在颈、背两侧行深部肌肉分点轮流注射,小猪1-2ml,中猪3-5ml,大猪5-8ml,每隔3d一次,5次为一疗程。
预防:20mg/kg体重土霉素,肌注
50mg/kg体重盐酸四环素
;后备母猪:每个月 7 天。
100 mg/kg支原净+400 mg/kg金霉素
生产母猪:产前7天, 产后7天,仔猪断奶后7天。
断奶仔猪:断奶后1月
50mg/kg支原净+200mg/kg金霉素
生长肥育猪:13周龄和17周龄。
;;多点生产:,配种、怀孕、分娩和哺乳,然后集中在一起保育,生长及育成又在另一地,是现最流行的是三地生产模式。须交通发达,运猪车辆配有饮水及哺料设备减少应激。
粉料湿喂,减少粉尘
无病猪场:慎重引种,严格隔离、检疫。
;接种疫苗:保护期9个月;猪传染性萎缩性鼻炎
AR
; 猪萎缩性鼻炎,是猪的一种广泛存在的慢性接触性传染病。它以鼻炎、鼻中隔变形、鼻甲萎缩、生长迟缓以及鼻腔内常有大量的粘脓性和干酪样渗出物为特征。但随着对该病原认识的不断深入,人们发现这一称呼已不能概括这一复杂的疾病。
;本病的病原学颇为复杂,接种多杀性巴氏杆菌产毒素菌株(D型)和支气管败血性波氏杆菌(Bb)的实验猪能经常性的引起鼻甲骨萎缩。;感染该病的猪达100kg时,所需日龄较未感染猪只多出24.4天,感染猪上市时的体重比健康猪多耗23.1%的饲料。
在一个感染猪群,每头肥育猪多花费2美元(约16-17元人民币),因此控制该病对于提高肥育猪的生产性能至关重要。;感染主要由引进病猪和带菌猪所致。细菌可存在于健康猪的鼻腔或扁桃体。细菌通过接触由飞沫经呼吸道传播,产仔房的仔猪可被母猪感染,但主要的感染发生在2-5周龄或断奶后小猪。
1周龄的仔猪感染后往往造成严重的病变。
在断奶后发生感染,则在鼻炎消退后,多不发生或发生轻度的鼻甲骨萎缩,鼻甲
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