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药物设计学;知识要点;;电的刺激;内源活性物质;;倍它米松 醋酸甲基泼尼松龙;第二信使的产生及作用;;受 体 特 点;受 体 功 能; 从细胞表面受体接收外部信号到最后作出综合性应答,不仅是一个信号转导过程,更重要的是将信号进行逐步放大的过程。;药物与受体之间的相互作用力;共价键;药物的主要共价结合方式;非键相互作用;;药物与受体相互作用的动力学模型;占领学说;占领活化学说;诱导契合学说;诱导契合学说;药物结构的分类;苯丙氨酸氮芥;磷霉素;具有致突变或致癌作用的毒性基团;取代基变化与生物活性的关系;甲基的引入对化合物离解度和溶解度的影响;2,6-二甲基苯胺的酰胺类似物的局部麻醉作用持续时间; 可乐定 可乐定类似物ED50=0.01mg/kg ED5=3.00mg/kg;5-氟尿嘧啶;药物与受体的互补性;; 注意;药物与受体之间的立体互补性;多肽链 乙酰胆碱;立 体 化 学 因 素;(E)-型桂皮酰胺类化合物 (Z)-型桂皮酰胺类化合物具有抗惊活性 具有中枢兴奋活性; ;;药效构象与优势构象;构象异构体与受体结合示意三点结合模型;早老性痴呆(AD);
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