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毒理学复习提纲再再修正版.doc
毒理学复习提纲
考试时间: 12周星期五晚上6:30—8:30(11月26日)
考试地点: 田家炳楼609
考试题型:
1、选择题:30题,共30分
2、判断题:10题,共10分
3、名词解释:10题,共20分
4、简答题:4-5题,共20分
5、论述题:1题,共10分
(1、癌症机理:三多;2、影响毒性作用的环境因素有哪些?)
6、材料分析题:1-2题,共10分
基本概念:(34个)
(1)毒物: 一般认为,在一定条件下,较小剂量即能够对机体产生损害作用或使机体出现异常反应的外源化学物称为“毒物”。
(2)毒性: 外源化学物与机体接触,或进入人体内的易感部位后,能引起损害作用的固有能力。
(3)毒作用: 也称为毒效应,是指外源化学物对生物体的损害作用。
(4)毒效应谱: 外源化学物与机体接触后引起毒效应,效应的范围从微小的生理生化正常值的异常改变到明显的临床中毒表现,直至死亡。毒效应随着剂量的增加而产生一系列的性质与强度的变化,称之为毒效应谱。
(5)选择毒性: 不同外源化学物对机体产生的损害作用可能是不同的,这就是选择毒性。
(6)靶器官: 外源化学物可以直接发挥毒效应的器官或组织就称为该物质的靶器官。
(7)半数致死剂量: 指化学物质引起一半受试对象出现死亡所需要的剂量或浓度。
(8)NOAEL: 未观察到损害作用剂量(no observed adverse effect level,NOAEL)。是指某种外源化学物在一定时间内按一定方式或途径与机体接触后,根据目前现有认识水平,用最为灵敏的试验方法和观察指标,未能观察到对机体造成任何损害作用或使机体出现异常反应的最高剂量。
(9)阈剂量: 指化学物质引起受试对象(人或动物)开始发生效应的剂量,即低于阈剂量效应不发生,达到剂量时作用即将发生,可分为有害阈剂量和非有害阈剂量。
(16)代谢活化:外源化学物经生物转化使其毒性增强,甚至可产生致畸、致癌效应的过程。
(17)P-450酶系:是一个超蛋白家族,其每一种对底物专一性都有特征性谱,其中某些是结构型的,其他是诱导型的。
(18)Ⅰ相反应:指经过氧化、还原和水解等反应使外源化学物暴露或产生极性基团,如-OH、-NH2、-SH、-COOH等,水溶性增高并成为适合于Ⅱ相反应的底物。
(19)Ⅱ相反应:结合反应首先通过提供极性基团的结合剂或提供能量ATP而被活化,然后由不同种类的转移酶进行催化,将具有极性功能基团的结合剂转移到外源化学物或将外源化学物转移到结合剂形成结合产物。结合物一般将随同尿液或胆汁由体内排泄。
(20)葡萄糖醛酸结合:葡萄糖醛酸为葡萄糖的中间代谢产物,先活化成尿苷二磷酸α-葡萄糖醛酸,然后经各种转移酶催化,将葡萄糖醛酸基转移到外源化学物分子。结合物具有高度水溶性,易从尿和胆汁排泄。
(21)急性毒性:是指机体(人或试验动物)一次接触或24小时内多次接触化学物后在短期(最长到14天)内所发生的毒性效应。
(22)蓄积毒性:化学毒物进入机体后,经过生物转化以代谢产物或化学物原型排出体外。但是,当化学毒物反复多次给动物染毒,化学毒物进入机体的速度(或总量)超过代谢转化的速度和排泄的速度(或总量)时,化学毒物或其代谢产物就有可能在机体内逐渐增加并贮留,这种现象称为化学毒物的蓄积作用。
(23)亚慢性毒性:是指人或实验动物连续接触较长时间、较大剂量的外源化合物所引起的毒性效应。
(24)慢性毒性:是指人或实验动物长期(甚至终生)反复接触低剂量的化学毒物所产生的毒性效应。
(25)蓄积系数:蓄积系数是多次染毒使半数动物出现效应(或死亡)的累积剂量[ED50(n)]与一次染毒使半数动物出现相同效应(或死亡)的剂量[ED50(1)]的比值。
(26)生殖毒性:指对雄性和雌性生殖功能或能力的损害和对后代产生的不良影响。
(27)发育毒性:指出生前经父体和(或)母体接触外源性理化因素引起的在子代到达成体之前出现的有害作用。
(28)致畸:通过母体对胚胎或胎儿正常发育过程造成干扰,使子代出生后具有畸形。
(29)致突变作用:突变的发生及其过程就是致突变作用。广义概念是指,外来因素特别是外源化学物引起细胞核中的遗传物质发生改变的能力,而且这种改变可随同细胞分裂过程而传递。
(30)化学致癌物:凡是能引起动物和人类肿瘤,增加其发病率或死亡率的化合物即为化学致癌物。
(31)化学致癌作用:是指化学物质引起或增进正常细胞发生恶性转化并发展成为肿瘤的过程。
(32)终致癌物:指不需代谢活化的直接致癌物和间接致癌物经代谢活化所形成的具有致癌作用的代谢物的统称。
(33)超敏反应:又称变态反应,是指机体对某些抗原初次应答后,再次接受相同抗原刺激时,发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答。
(34)可接受危险度:指公众和
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