天晴甘美显着改善肝功能-资料中心-生物在线.pptVIP

甘草酸制剂的发展 天晴甘美　金牌品质　系出名门 名牌企业出身 国内知名肝药企业正大天晴药业历时8年研发而成。 三大权威最高认可 国家科委863项目之一。（科技部） 2004年以来，保肝药物领域唯一的国家一类新药。（SFDA） 自主品牌，拥有20年化合物专利保护。（专利局） 国际最新制剂技术 手性药物拆分技术在肝病治疗领域的首次应用。 甘美抗炎保肝具有“双向”机制 通过异甘草酸抑制磷脂酶A2，阻断肝脏炎症级联反应的中心环节，从而起到抗炎、抗氧化，减少肝细胞坏死的作用 通过镁离子增强异甘草酸的光学活性，同时镁离子可以阻止细胞内钙离子浓度的增高，从而进一步增强异甘草酸抑制磷脂酶A2的作用。 双重控制“肝脏炎症级联反应的阀门”。 分布半衰期短 清除半衰期（t1/2β ） 24小时，真正做到一日一次给药 天晴甘美简要处方资料 通 用 名：异甘草酸镁注射液 适 应 症：慢性病毒性肝炎的治疗。 改善广泛原因引起的肝功能异常。 用法用量：一次4支/200mg，一日一次。 用250ml糖溶媒或生理盐水稀释后静滴。 规 格：50mg/10ml/支 单 价：XX元/支，医保产品 甘平本质： 甘草酸二铵脂质复合物 双效协同保肝,高效持久安全 简要处方资料 通 用 名：甘草酸二铵肠溶胶囊 商 品 名：天晴甘平 适 应 症：伴有ALT升高的急、慢性肝炎的治疗 用法用量：一日3次、每次3粒、饭后口服 规 格：50mg*24粒/盒 单 价： 32元/盒、医保产品 甘平两种成份协同保肝达到抗炎降酶，保护和修复肝细胞膜的作用．使用甘平一种保肝药带来两种优异功效给患者更多疗效，同时减少经济负担． 以甘草酸二铵脂质复合物为主要成份，甘平具有以下优势： 1.甘草酸制成脂质复合物后, 极性降低,脂溶性增加，从而增加口服吸收；有专家根据我国药典规定的溶解度研究，观察了甘草酸二铵形成脂质复合物前后在不同溶剂中的溶解度变化，证实甘草酸脂质复合物的脂溶性的确增加 （据两个例子：水和四氯化碳） 另一方面，磷脂作为细胞膜组成成分之一，可促使甘草酸与细胞结合而表现出促吸收，提高生物利用度的作用 从实验结果上来看，甘平的生物利用度比较甘草酸二铵提高了4.87倍 说了那么多甘平特性，各位老师一定想知道甘平的相关产品信息吧,来看看。 临床上 我们称甘平的学名为甘草酸二铵肠溶胶囊 适用于伴有酶升高的肝损害，例如急慢性病毒性肝炎的保肝降酶治疗、药物肝、脂肪肝、酒精肝的保肝治疗 于04年五月获得SFDA批准，批准文号：国药准字 上市三年的临床应用专家推荐使用甘平的疗程不低于３个月，有效治疗肝脏炎症． * * 临床中可以见到哪些肝损伤？ 伴有基础肝病的患者，如病毒肝、酒精肝、脂肪肝 药物性肝损： 如抗生素、解热镇痛药、肠道营养药、麻醉药、中药 等 腹腔感染引起的肝损伤 MODS（多器官功能障碍综合症） 手术缺血再灌注引发的肝功能异常 治疗中体检发现的肝功能异常 其他肝功能异常 肝脏受损的炎症反应过程中，磷脂酶A2将损伤因素、炎症细胞、脂类物质、细胞因子等细胞有形成分和可溶分子物质联系起来，成为该体系中极其关键的活性酶。 在PLA2亚型中，cPLA2α在激动剂（如细胞因子、内毒素）诱导的AA以及下游一系列炎性介质的释放中发挥主导作用。现在认为：cPLA2α是调控这一过程的“阀门”。 磷脂酶A2 肝脏非特异性炎症级联反应的“阀门” 甘草酸粗提混合物 以β体单铵盐为主的混合复方制剂 α体甘草酸为主 β体甘草酸单铵 强力宁 美　能 甘利欣 异甘草 酸 镁 第一代 第二代 第三代 第四代 甘草酸二铵肠溶胶囊 天晴甘平 天晴甘美基础研究 抗炎 Ref：研究天晴甘美与β体甘草酸在小鼠体内分布的研究 胡琴等 南京医科大学药理系 20 睾丸 0 40 60 80 肺 脑 心 肝 胰 脾 胃 小肠 肾 肌肉 皮肤 脂肪 % 天晴甘美 β体甘草酸 天晴甘美肝脏靶向性高 参数 各剂量组参数 30 mg/kg 60 mg/kg 120 mg/kg T1/2α(min) 9.34 15.00 28.26 Ref: 《异甘草酸镁新药申报资料》 天晴甘美分布迅速，起效更快 单剂量及多剂量静滴异甘草酸镁注射液100mg后平均药?时曲线 Ref: 《异甘草酸镁新药申报资料》 天晴甘美一日一次给药 研究时间：2006年1月－2007年2月 参与单位： 北京地坛医院、解放军302医院、上海东方肝胆医院等40家 入选病例：1069例，药物性肝损437例、慢乙肝肝损632例 研究设计：开放、多中心、