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[医药卫生]新生儿黄疸的有关问题及治疗对策
新生儿黄疸的有关问题及治疗对策 安徽省立儿童医院 阮珊三 主要内容 概念 高未结合胆红素 高结合胆红素 概念 1、新生儿由于肝脏功能不成熟及胆红素代谢特点,50%足月儿,80%早产儿肉眼可见黄疸,成人血清胆红素超过34umonL/L(2mg/dl)出现黄疸,新生儿超过85umonL/L(5mg/dl)才见黄疸。 2、与种族地区、遗传、娩出方式等有关,个体差异,黄种人较西方人、白种人高171-239umonL/L(10-14mg/dl),高原地区比平原地区高,母乳喂养较人工喂养高。 概念 3、 生理性 病理性 高胆血症:足月儿血清胆红素≥205umonL/L (12mg/dl) 早产儿血清胆红素≥257umonL/L (15mg/dl) 4、新生儿黄疸诊断和治疗核心是防止核黄疸 高未结合胆红素 1、较为常见,胆红素生成过多,肝脏摄取和结合能力低下,肠-肝循环增加。 2、临床:皮肤巩膜黄染,大便色黄,尿色正常,未结合胆红素(间胆)升高。 3、常见原因:生理性 溶血症 ABO血型不合 BO较 AO重 围产因素 (第一位) (第二位) 同济医大 北医大三院 感染 头颅血肿 内脏出血 颅内出血 高未结合胆红素 高未结合胆红素 用药:催产素,较常见原因 增加30%,有抗利尿作用, 低钠血症,促使红细胞脆性增加 安定、异丙嗪 高龄产妇、产道分娩、产钳助产、臀位助产 新生儿:窒息 低体重儿、早产儿 脐带结扎过晚、胎粪排出迟缓 开奶时间延迟、咽下综合征 高未结合胆红素 5、早期高胆 第一位围产因素 第二位溶血征 早发母乳性黄疸(7天出内)感染因素 延迟高胆(超过7天) 第一位晚发性母乳性黄疸 其次为感染因素(细菌感染、宫内感染) 高未结合胆红素 6、胆红素脑病 高危因素:新生儿溶血、窒息、缺氧、酸中毒(尤其 高碳酸血症)、败血症、高热、低体温、 低蛋白血症、低血糖 早期、痉挛期、恢复期、后遗症期 早期:黄疸加重,嗜睡,吃奶减少 高未结合胆红素 7、母乳性黄疸 美国Arias及Gartner 1960年首先报道 1999年 Crofs调查3661例正常足月新生儿 127例出生自28天仍黄疸,其中125例,母乳喂养 早期母乳性黄疸,喂奶延迟,量不足,次数少,造成肠蠕动减慢,肠道正常菌群建立延迟,回吸收增加。 高未结合胆红素 晚期母乳性黄疸,因母乳中β-葡萄糖醛酸苷酶含量高,活性强,能水解结合胆红素成为未结合胆红素,使未结合胆红素回吸收增加。 高未结合胆红素 母乳性黄疸分型 高未结合胆红素 8、治疗 光疗:首选、安全、疗效显著 结合胆红素超过68umoL/L(4mg/dI) 禁用,防青铜症,或超总胆1/5。 光疗可使总胆在4-6小时内降低1- 2mg/dI每6-12小时测一次总胆 高未结合胆红素 药物治疗:苯巴比妥 不会立即起效 金属卟啉 有效 白蛋白 1g白蛋白与16mg胆红素联结,1g/kg ,每日1-2g,或血浆25ml 静脉注射免疫球蛋白,阻断网状内皮系 统Fe受体和抗原抗体结合,阻断溶血过程。 首剂量1g/kg以后400mg/kg,每日1次
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