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色谱与波谱解析-刘云红 关于出勤 关于考试成绩：平时成绩20%，期末成绩80%。 学时：30，四个部分+综合解析+色谱的介绍 考试：第16周 1.《有机化合物结构鉴定与有机波谱学》 宁永成 编著，科学出版社，2004年，第二版2. 《波谱解析法 》苏克曼、潘铁英、张玉兰编著，华东理工大学出版社，2002年3.《有机分析教程》（西北师院、陕西师大、河北师大、上海师大、华中师大、河北师院 编）陕西师大出版社 1987年4.《有机结构分析》（陈德恒著）科学出版 社 1985年5.《有机结构波谱分析》（李润卿主编）天津大学出版社 2002年6.《波谱分析教法》，沈淑娟编著，华东化工学院出版社，1992年 由上面的示意图可以观察到，电子能级间的间隔最大，如果以5ev为例，我们来计算一下电子能级间的跃迁产生的光谱产生在哪一个分区： NOTE: 1. 掌握光的波粒二象性 2. 掌握紫外光谱为什么是带状光谱 3. 了解跃迁类型对应的不同波段 吸收光谱(absorption spectrum)的特征 苯乙酮的紫外吸收光谱溶剂：正庚烷 吸收带及其与分子结构的关系 (共轭π电子在整个共轭体系内流动, 属于共轭链上全部原子所有, 所以它们受到的束缚力较小, 只要受到能量较低的辐射即可被激发,因而使得吸收光谱的波长变长, 吸光系数变大). 助色团的推电子作用, 使羰基的氧原子上电子云密度增大, n轨道能量降低, 使n-π*跃迁所需能量增加, 相应的吸收带蓝移. 各种助色团的助色效应 大致为O-NR2NHROCH3SHOHBrClCH3F 助色团与发色团的π键相连形成p-π共轭, 结果使电子的活动范围加大, 容易被激发, 使π→π*跃迁吸收带想长波方向移动, 即红移. 鸦片中吗啡碱结构的测定，从1805年开始研究，直至1952年才完全阐明，历时147年。 由于由低能极到高能极的跃迁能ΔE1是恒定值,因此用频率连续变化的单色光照射该分子时,在这个跃迁中只有频率为ν1的单色光被吸收.而光强减弱, 其他频率的光不被吸收, 光强不变. 若把吸收强度与频率依次变化的 分子中不同的基团,表现出不同的吸收特征,因此研究分子的吸收光谱就可以推测分子中可能存在的官能团. 用频率连续变化的单色光照射该分子时,在这个跃迁中选择性地只吸收频率为ν1的单色光,而其他光全部透过.仪器记录被吸收光子的波长(或频率和波数)和吸收信号的强度,即可得到分子的吸收光谱 序论 分子光谱概述 紫外吸收光谱 红外吸收光谱 核磁共振氢谱 质谱 四大波谱的综合解析 在药物分析中以中药分析为例，即便是单方药剂也是多种成分的混合物。更要求严格和先进的分离手段来进行分离和检测，质谱法可以提供各种化合物的分子量、结构碎片等信息，是鉴定有机物的有力工具 。我们吉林大学老师仅中药成分分析检测一个项目就达1000万。 核磁共振是目前唯一可以进行无损伤观察病变和生化过程的仪器。尤其多用在心脑血管，肿瘤。甚至可以用在首发型偏执型精神病的诊断上。 紫外光谱常用在检查纯度上面。比如环保部门中农药残留的检测。如土壤中农药残留量的检测 工业用途：如涂装和涂料中各种成分和基料成分的检测等，还有纺织工业等都不可避免的要用到波谱分析手段。 当前，面临毕业，考研 求职，是一个不错的求职方向。 学习方法：多多练习，别无他法。 紫外光位于 X射线与可见光之间. 真空紫外区对实验技术的要求苛刻, 因此研究的很少, 在有机光谱分析中,近紫外区最为常用, 我们通常所说的紫外光谱实际上就是近紫外区的光谱. 紫外、可见吸收光谱是由电子的跃迁产生的，波长在100—800nm的光线才有足够的能量引起电子的迁移。这个范围的光线可以分为以下三个区域： 1、远紫外区：波长在100-200nm的称为远紫外区，这个区域的光能够被空气中的氧、氮所吸收，因此这种光谱的测定必须将空气除掉，在真空中进行工作，故这区域的吸收光谱又称为“真空紫外光谱”。真空紫外光谱由于技术上要求很高，仪器复杂，一般不易操作，在有机化学中的用途不大。 2、近紫外区：波长在200-400nm的称为近紫外区，（又称为石英紫外区）一般的紫外吸收光谱是指这一区域的吸收光谱，共轭体系和芳香体系在这一区域有吸收，在有机化学中有重要的使用价值。 3、可见光区域：波长在400-800nm的称为可见光。 常用的分光光度计包括紫外及可见两部分（即波长200-800nm）。 末端吸收：吸收峰随着波长变短而强度增强,直至仪器测量的极限,而不显示峰型(这主要是因为其最大吸收在短波长处),这种极限处吸收称为末端吸收. 吸收峰所对应的波长称为最大吸收波长，曲线的谷所对应的波长称为最低吸收波长，在吸收