[工学]2011材料工程基础.ppt

* 9.1.1.2 奥氏体形成的机理 3、剩余渗碳体的溶解 由于Fe3C与A相界面上大的C浓度差以及Fe3C本身复杂的晶体结构，F转变为A的速度远高于Fe3C的溶解速度，在铁素体完全转变之后尚有不少未溶解的“剩余Fe3C”存在，还需一定时间保温，让渗碳体全部溶解。 * 9.1.1.2 奥氏体形成的机理 4、奥氏体成分的均匀化 即使Fe3C全部溶解，A内的成分仍不均匀，在原F区域形成的A含碳量偏低，在Fe3C区域形成的A含碳量偏高，还需保温足够时间，让碳原子充分扩散，奥氏体成分才可能均匀。 用金相法可以观察A的形成过程(图1-6)，在光学显微镜下一般呈规则多边形(图1-7) ，并有明显的孪晶。 * * 9.1.1.2 奥氏体形成的机理 基本规律：珠光体转变为奥氏体并使奥氏体成分均匀必须有两个充要条件：一是温度条件，要在Ac1以上加热，二是时间条件，要求在Ac1以上温度保持足够时间。在一定加热速度条件下，超过Ac1的温度越高，奥氏体的形成与成分均匀化需要的时间愈短；在一定的温度（高于Ac1）条件下，保温时间越长，奥氏体成分越均匀。 * 9.1.1.2 奥氏体形成的机理 二、非共析钢奥氏体的形成 问题：非工析钢与共析钢的相同点与不同点？ 亚共析钢与过共析钢的珠光体加热转变为奥氏体过程与共析钢转变过程是一样的，即在Ac1温度以上加热无论亚共析钢或是过共析钢中的P均要转变为A。不同的是还有亚共析钢的F的转变与过共析钢的Fe3CⅡ的溶解。更重要的是F的完全转变要在Ac3以上， Fe3CⅡ的完全溶解要在温度Accm以上。即亚共析钢加热后组织全为奥氏体需在Ac3以上，对过共析钢要在Accm以上。 * 9.1.1.2 奥氏体形成的机理 非共析钢奥氏体的形成 F＋A F＋P A＋Fe3CⅡ P＋Fe3CⅡ A P * 9.1.1.2 奥氏体形成的机理 如果亚共析钢仍仅在Ac1－Ac3温度之间加热，无论加热时间多长加热后的组织仍为F与A共存。对过共析钢在Ac1－Accm温度之间加热，加热后的组织应为Fe3C与A共存。加热后冷却过程的组织转变也仅是奥氏体向其它组织的转变，其中的F及Fe3C在冷却过程中不会发生转变。 * 9.1.1.3 奥氏体形成的动力学 一、奥氏体等温形成动力学曲线 实验测得：将一组共析钢试样迅速加热至Ac1点以上不同温度，保温不同时间后，在盐水中急冷至室温，测出每个试样中马氏体转变量（即高温加热保温时的奥氏体形成量），作出每个温度下奥氏体形成量与保温时间的关系曲线，即为奥氏体等温形成动力学曲线。将各温度的A等温形成动力学曲线综合绘在温度与时间坐标系中，即可得到奥氏体等温形成图。 * 共析钢奥氏体等温形成动力学曲线 * 9.1.1.3 奥氏体形成的动力学 二、奥氏体等温形成动力学规律 在转变初期和转变后期，转变速度都不大，而在转变达50%左右时转变速度最大。 转变初期只有少量的A核心形成并长大，因而转变速度较小。以后随等温时间的延长，不断有新的核心形成并长大，因而转变越来越快。当转变量超过50%以后，相当多的A晶粒已长大并互相接触而停止长大，这时尚未转变的F与Fe3C界面也愈来愈少，形核率相应减小，因而转变速度又逐渐减小。 * 9.1.1.3 奥氏体形成的动力学 A的形成有孕育期（转变前的准备时间）。温度越高，孕育期越短。 转变温度越高，完成转变所需的时间越短。 温度越高，A与P之间的自由能差越大，也就是相变驱动力越大；温度越高，过热度越大，临界晶核的尺寸就越小，形成A晶核所需的浓度起伏越低；温度越高，Fe和C原子的扩散速度越快，同时A内的浓度梯度越大，A相界面上的C浓度差越大。以上因素促进A的形核与长大，A形成加速。 * 9.1.1.3 奥氏体形成的动力学 在P中的F全部转变为A后，还需要一段时间使剩余碳化物溶解和A均匀化。 在整个A形成过程中，剩余碳化物溶解，特别是A成分均匀化所需的时间最长。 * 9.1.1.3 奥氏体形成的动力学 三、影响奥氏体转变速度的因素 奥氏体的形成是通过形核与长大过程进行的，整个过程受原子扩散所控制，因此，凡是影响扩散、形核与长大的一切因素，都会影响奥氏体的形成速度。 1、加热温度和保温时间 保温时间越长，奥氏体化所需温度越低；加热温度越高，原子扩散速度越大，且A形核率增大速率大于A长大速度增大速率，奥氏体化越快。 * 9.1.1.3 奥氏体形成的动力学 孕育期：由于形成奥氏体需要原子的扩散，而扩散需要一定的时间，故P在保温一段时间后才开始形成A晶核，这段时间称为“孕育期”。 * 9.1.1.3 奥氏体形成的动力学 2、加热速度