[理学]7 炔烃.ppt

炔烃和烯烃的比较： 烯炔的命名： 7.5.2 其他炔烃的制备 二卤代烷脱卤化氢 炔烃的烷基化 （增长炔烃碳链） 7.9 炔烃的氧化反应 高锰酸钾氧化:叁键比双键难氧化 完成转变： 中间体：碳负离子 亲核加成的过程 7.11 炔烃的聚合反应 Ziegler K-Natta G催化剂 TiCl4-Al(C2H5)3 7.11 炔烃的聚合反应 P.165 环齐聚: 7.12 炔烃的质谱和红外光谱 7.12 炔烃的质谱和红外光谱 P.165 特征系列离子：CnH2n-3?+ 炔烃的质谱 炔烃的红外光谱 VC≡C 2250cm-1 V≡C-H 3340-3300cm-1 ?≡C-H 680-610cm-1 炔烃的红外光谱 1-辛炔的红外光谱 2-辛炔的红外光谱 末端炔烃 2-辛炔的红外光谱 1-辛炔的红外光谱 7.13 有机合成化学（Ⅰ）：反合成分析 7.13 有机合成化学（Ⅰ）：反合成分析 P.166 目标分子 中间体 起始原料 * * 第7章 炔烃 作业 P.167 第7章 炔烃 作业 P.167 7-3/4) 7-4/2) 7-7/1) 5) 7-8 7-9/2) 7 炔 烃 7 炔 烃 7.1 炔烃的结构 7.2 炔烃的命名 7.3 炔烃的物理性质 7.4 端基炔烃的酸性 7.5 炔烃的制备 7.6 炔烃的亲电加成反应 7.7 炔烃的氧化还原反应 7.8 炔烃与碱金属/液氨及负氢离子的还原反应 7.9 炔烃的氧化反应 7.10 炔烃的亲核加成反应 7.11 炔烃的聚合反应 7.12 炔烃的质谱和红外光谱解析 7.13 有机合成化学（Ⅰ）：反合成分析 P.156 sp杂化： 7.1 炔烃的结构 7.1 炔烃的结构 炔烃中叁键的结构： ? ? 炔烃 P.156 H π 键的形成 键角180°，直线型分子 桶型大π键 H H H 炔烃和烯烃的比较： 都有π键 —— 相似的化学性质：加成、氧化、聚合 杂化状态不同 π键数目不同 π键的稳定性、加成的难易 不饱和度不同 7.2 炔烃的命名 7.2 炔烃的命名 P.156 3-戊烯-1-炔 4-乙基-1-庚烯-5-炔 1-丁烯-3-炔 5-乙烯基-2-辛烯-6-炔 烯炔的命名： 选择含有双键和叁键在内的最长主链 编号遵循最低系列原则，使双、叁键具有尽可能低的位次号 双、叁键的位次号相同时，双键优先 7.3 炔烃的物理性质 7.3 炔烃的物理性质 P.157 电负性：CSP CSP2 CSP3 C—H极性: 7.4 端基炔烃的酸性 7.4 端基炔烃的酸性 P.158 与氨基钠的反应 与氨基钠的反应 例题: 增碳 炔银、炔铜的生成 炔银、炔铜的生成 定性检验 例题: 1. 分离1-戊炔和2-戊炔。 2. 鉴别丙烷、丙烯和丙炔。 例题 7.5 炔烃的制备 7.5 炔烃的制备 7.5.1 乙炔的制备 7.5.1 乙炔的制备 P.159 由二卤代物制备 炔烃的烷基化 （增长碳链） 伯卤代烷与炔烃的亲核取代反应，形成新的碳碳键。 常用的试剂：NaNH2 , KOH-CH3CH2OH 7.5.2 其他炔烃的制备 P.160 ① 炔烃比烯烃较难进行亲电加成 ② 加成历程与烯烃相似 ③ 加成符合马氏规则 7.6 炔烃的亲电加成反应 7.6 炔烃的亲电加成反应 P.161 7.6.1 和HX的加成 加成符合马氏规则 ——符合马氏规则 7.6.1 和HX的加成 P.161 7.6.2 和卤素的加成 7.6.2 和卤素的加成 P.161 反式加