[高三理化生]22芳香烃、苯的同系物.ppt

苯是否可以燃烧呢? 如果可以, 有什么现象呢? 三、苯的同系物 * 空间结构: 苯分子具有平面正六边形结构。 1.6个碳原子、6个氢原子均在同一平面上。 2.各个键角都是120°。 3.平均化的碳碳间键长：1.4×10－10 m 烷烃 C C 键 键长：1.54 ×10－10 m 烯烃 C C 键 键长: 1.33 ×10－10 m 一、苯的分子组成和结构 分子式 C6H6 最简式 C H 结构式 结构简式 (独特的大π键) 苯分子中碳碳之间的键是介于碳碳单键 与碳碳双键之间的一种独特的键； [回答]：苯常温下呈液态，无色，有特殊气味，与水不互溶， 密度小于水（比水轻，浮在水面上），加入碘水振荡静置后， 液体分成两层，上层呈紫红色，下层几乎无色。 振荡 振荡 1ml碘水 静置 [实验]： 1ml水 加入1ml苯 （ ） 振荡 （ ） [设问]： 谁能简练地描述所观察到的现象？ 1ml酒精 加入1ml苯 （ ） 苯与酒精互溶，不分层 二.苯的性质 1.无色,有特殊气味的有毒液体 2.密度小于水,不溶于水,易溶于有机溶剂 3.熔点5.5 ℃,沸点80.1 ℃ 4.易挥发(密封保存) 用冰冷却，苯凝结成无色的晶体。 物理性质 苯的取代反应： 注意：溴苯是一种无色液体，不溶于水，密度大于水 。 注意：硝基苯是一种带有苦杏仁味的无色油状液体，密度大于水 FeBr3 △ 苯和溴水混合的现象? 苯与溴水混合时 振荡静置后，分层，上层呈橙色，下层几乎无色。 苯的加成反应： 　注意：苯比烯、炔烃难进行加成反应，不能与溴水反应但能萃取溴而使其褪色。在一定的条件下能进行加成反应。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷 发出明亮的火焰,伴有浓烟 含碳量 C6H6 C2H4 CH4 物质 75% 85.7% 92.3% 实验现象: 苯的化学性质 1、难氧化 ——苯不能使 溶液退色 2、难加成—与氢气加成生成环已烷、不与 反应 3、易取代 溴水 酸化高锰酸钾 苯与酸化高锰酸钾溶液混合的现象？ 分层，上层无色，下层紫红色 苯 液溴 长导管 口处 浓氨水 靠近 锥形 瓶内 滴入AgNO3溶液 烧瓶内 液体 倒入烧杯内水中 Fe屑 互溶、 不反 应、深 红棕色 剧烈 反应 白雾 白烟 淡黄色 沉淀 烧杯底部 有褐色油 状物、不 溶于水 苯与液溴的取代反应： 试分析装置图是否存在缺陷 实验思考题： 1.苯、溴、Fe屑等试剂加入烧瓶的顺序是怎样的？ 2.Fe屑的作用是什么？ 3.将Fe屑加入烧瓶后烧瓶内有什么现象？这说明什么？ 4.长导管的作用是什么？ 苯 液溴 Fe屑 与液溴反应生成FeBr3作催化剂 剧烈反应，烧瓶内产生红棕色气体，有气体逸出。反应放热。 用于导气和冷凝回流，该反应是放热反应，而苯、液溴均易挥发，长导管可减少放热对苯及液溴挥发的影响 5.为什么导管末端不插入液面下？ 6.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？ 7.纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样除杂？ 溴化氢易溶于水，防止倒吸。 苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。 因为未发生反应的溴溶解在溴苯中。碱洗、再分液可以使褐色褪去。 硝化反应 1、配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合液 操作的注意事项是---------------------------------- 2、分离硝基苯和水的混合物使用的主要仪器是 硝化反应实验 先加浓硝酸，再慢慢滴加浓硫酸，振荡摇匀。 分液漏斗，烧杯，带铁圈的铁架台 3、为使反应充分进行，将反应液在50~60度的水浴中加热10min ，采取水浴加热的优点 -----------------------------。 温 度计放置的位置 ----------------------------------------。 4、浓硫酸的作用---------，长导管的作用------ 5、产物硝基苯呈浅黄色的原因------------------------ 受热均匀，易控制温度 温度计的水银球插入水浴锅内 催化剂 冷凝回流 硝基苯溶有浓硝酸受热分解生成的NO2 下列事实可以不能说明“苯分子结构中不存在碳碳单键和双键交替结构”的是-